Hatékonynak bizonyult a favipiravir a COVID-19 ellen, kezdődhet a magyar betegek kezelése

A hatóanyag klinikai vizsgálatait végző konzorcium megszerezte a szükséges engedélyeket - írja a hvg.hu.

Idén áprilisban kezdte fejleszteni a Természettudományi Kutatóközpont (TTK) és a Pécsi Tudományegyetem (PTE) a széles spektrumú japán antivirális gyógyszert, a favipiravirt. A Japánban végzett, tudományosan megalapozott klinikai vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a hatóanyagot tartalmazó Avigan tabletta a kezdődő tüdőgyulladással kezelt, középsúlyos állapotú koronavírusos betegekben megakadályozta a vírus szaporodását, és 12 nap alatt enyhítette az olyan klinikai tüneteket mint a láz vagy a légzészavar.

Így a már korábban engedélyezett remdesivirrel együtt már két antivirális gyógyszer hatékonyságát igazolták a COVID-19 fertőzés ellen – idézte az Innovációs és Technológiai Minisztérium szerdai közleménye Keserű György Miklós akadémikust (TTK), a favipiravir fejlesztését végző konzorcium vezetőjét.

A tárca közlése szerint a hatóanyag hazai klinikai vizsgálatait végző HECRIN Konzorcium vezetője, Kovács L. Gábor akadémikus (PTE) is megerősítette, hogy az Avigan sikeresen akadályozta meg a betegek állapotának romlását, és ezzel sokuknál elkerülhetővé vált az intenzív terápiás kezelés.

A szakember hozzátette, hogy a konzorcium megszerezte az Avigan magyarországi klinikai vizsgálatához szükséges engedélyeket, így az orvostudományi egyetemek klinikáin, valamint az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetben megkezdődhet a Külgazdasági és Külügyminisztérium és a japán kormány által biztosított gyógyszer felhasználása.

(hvg.hu)