A farfekvés örökletes lehet

Dupla esélye van a farfekvésre az olyan magzatnak, akinek egyik vagy mindkét szülője szintén farfekvéssel született - írják norvég kutatók a British Medical Journal (BMJ) című orvosi szaklap pénteki számában.

A szülések kevesebb mint 5 százalékában fordul elő, hogy a magzat nem fejjel, hanem lábbal előre indul el a szülőcsatornában, ilyenkor sokkal nagyobb a halva születés vagy más egészségkárosodás kockázata.

Az eddigi ismeretek szerint olyankor nagyobb az esély a farfekvésre, ha az anya először szül, ha szűk a medencéje, ha idős vagy ha valamilyen gond van a méhével.

Eddig nem tudták, hogy van-e genetikai háttere a farfekvésnek. A norvégiai Bergeni Egyetem kutatói elemezték az összes 1967 és 2004 közötti norvégiai születés adatait. Azt találták, hogy azoknak az embereknek (mind férfiaknak, mind nőknek), akik maguk is farfekvéssel születtek, több mint kétszer nagyobb esélyük volt arra, hogy első gyermekük szintén farfekvéssel szülessen. A kockázat azonos méretű volt akkor is, ha az apa, és akkor is, ha az anya született farfekvéssel.

A British Medical Journal a kutatási tanulmányhoz írt szerkesztőségi cikkében felhívja a figyelmet arra: még több bizonyítékra van szükség annak kijelentéséhez, hogy genetikai oka van a farfekvéses szülésnek.

(FH)