Téma: Genetika - 4. oldal
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora a kockázat a gyerekvállalásnál?
Orvos valaszol - Dr. Tekse István - 2016.02.14. 22:53
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a genetikai kockázat a gyermekvállalásnál?
Beteg lehet a baba?
Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2012.11.23. 14:34
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20 Kariotipus 45, XY, (21;22) (q10;q10) Az analizált...
Genetikai összeférhetetlenség
Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2012.07.13. 10:45
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes) - férjem: 46 XY, férfi karyotípus. Egy kicsit úgy érzem,...
Születési rendellenesség tiltott gyógyszertől
Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2012.06.02. 17:14
Tisztelt Doktor Úr! A terhességemről nem tudtam még és így sajnos az 1. hónapban Stanazololt szedtem (Anabolikus androgént). Csak az 1. hónapban és csak napi 1 szemet /5 mg. Most a 10. hétnél járok. Lehet e a születendő...
Genetikai rendellenesség a gyermeknél?
Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2012.04.30. 09:30
Tisztelt Doktor Nő/Úr! Gyermekem 38.hétre született homológ inszemináció (2.) segítségével. (előtte fél évig hormonkezelést kaptam) Egészségesen fejlődött bár a következő betegségek fordultak elő: reflux, laktóz...
Kromoszóma vizsgálat
Orvos valaszol - Dr. Felszeghy Enikő - 2011.10.28. 09:17
Tisztelt Válaszadó! 3 missed ab után kromoszóma vizsgálatot javasoltak. Tőlem és férjemtől is vért vettek. Mindkettőnk eredményén a következő állt: A peripheriás vér lymphocyta-tenyészetében vizsgált metafázisok...