Téma: Hajlam
Hajlamos Ön merevedési zavar kialakulására?
WEBBeteg - Dr. Zsuga Judit, neurológus, klinikai farmakológus - 2021.04.17. 20:36
Számos fizikális és érzelmi kockázati tényező okozhat átmeneti vagy tartós merevedési zavart, ám a rizikófaktorok többsége helyes életvitellel kiküszöbölhető.
A genetika nem a sorsot, hanem egy betegségre való hajlamot jelenti
MTI - 2011.05.17. 15:26
A genetika nem a sorsot, hanem egy betegségre való hajlamot jelenti - hangsúlyozta Falus András akadémikus, a Semmelweis Egyetem (SE) Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézetének igazgatója, aki az intézetében az...
Trombozis panell kiertekelese
Orvos valaszol - Dr. Ujj Zsófia Ágnes - 2022.08.18. 11:28
Kedves Doktorno. 37 eves koromban korai menopauzat diagnosztizaltak nalam. Trisequens tablettat szedtem evekig akkori nogyogyaszom javaslatara. 2020 Novembereben szultem egy egeszseges kisbabat (IVF) és onnantol kezdve...
Trombózis panel csomag kiértékelése
Orvos valaszol - Dr. Ujj Zsófia Ágnes - 2022.07.13. 08:58
Tisztelt Cím! A mellékelt leletet szeretném, ha kiértékelné nekem. Magánúton csináltattam meg, mert anyunak már kétszer volt trombózisa. Nekem is elég visszeresek a lábaim. Úgy nézem, hogy a Faktor VIII aktivitás 67...
Trombózis hajlam
Orvos valaszol - Dr. Ujj Zsófia Ágnes - 2019.10.01. 15:21
Üdvözlöm! Szülés után volt alkalmam megcsináltatni egy trombózis panel tesztet, mert szeretnék újra fogamzásgátló tablettát szedni. Az eredménnyel kapcsolatban az lenne a kérdésem, hogy van valami teendőm vagy ez így...
Petefészekciszta és teherbeesés
Orvos valaszol - † Dr. Szalóczy Péter - 2016.01.14. 20:49
Tisztelt Doktor Úr! Problémám még 15 éves koromig nyúlik vissza, amikor is egy kipukkant petefészekciszta okozta belső vérzés miatt sürgősen meg kellett operálni, szerencsére a petefészek épen megmaradt. Ezután évekig...
MTHFR mutáció miatti vetélés
Orvos valaszol - Dr. Pétervári László - 2013.12.01. 19:47
Tisztelt 2 vetélés (8. ill. 9. heti missed ab műtét) után genetikai vizsgálatot csináltattam. FII, FV, Leiden mutáció nem volt igazolható. Ellenben MTHFR gén (heterozigóta) 677 és 1298 esetén is 1 kópia mutáció...