ANASTROZOL WINTHROP filmtabletta

1. Milyen típusú gyógyszer az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Anastrozol Winthrop az anasztrozol nevű hatóanyagot tartalmazza. Ez az aromatázgátlóknak nevezett gyógyszercsaládba tartozik. emlődaganat kezelésére alkalmazzák olyan nőknél, akik túlvannak a menopauzán.

Az Anastrozol Winthrop a szervezet által termelt, ösztrogén nevű hormon mennyiségének csökkentése által fejti ki hatását. Ezt egy természetes anyag (enzim) gátlásával éri el, amelynek a neve "aromatáz".

ANASTROZOL WINTHROP filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
anastrozole

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
sanofi-aventis

Vényköteles?
szakorvosi ellátás mellett

Kiszerelések

• 1 mg (30x)
• 1 mg (60x)

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtabletta és milyen... 2. Tudnivalók az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtabletta szedése előtt

Ne szedje az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát

•  ha allergiás az anasztrozolra vagy gyógyszer (6.pontban felsorolt) egyéb összetevőjére (lásd a 2. pontot - az Anastrozol Winthrop laktózt tartalmaz és a 6. pontot - Mit tartalmaz az Anastrozol Winthrop 1 mg).
•  ha terhes
•  ha szoptat (lásd a "Terhesség, szoptatás és termékenység" részt)

Ne szedje az Anastrozol Winthropot, ha a fentiek közül valamelyik vonatkozik Önre. Ha nem biztos valamiben, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével az Anastrozol Winthrop alkalmazása előtt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Az Anastrozol Winthrop szedése előtt egyeztesse kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

•  ha még rendszeresen menstruál, nincs túl a menopauzán.
•  ha tamoxifen- vagy egyéb ösztrogén-tartalmú gyógyszert szed (lásd "Egyéb gyógyszerek és az Anastrozol Winthrop" részt).
•  ha valaha a csontok erősségét érintő problémája (oszteoporózis) volt.
•  ha máj- vagy veseproblémái vannak.

Ha nem biztos benne, hogy a fentiek valamelyike vonatkozik Önre, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdi szedni az Anastrozol Winthropot.

Ha kórházba kell mennie, tájékoztassa kezelőorvosát és ápolóit, hogy Anastrozol Winthropot szed.

Egyéb gyógyszerek és az Anastrozol Winthrop

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható és a gyógynövény készítményeket is. Erre azért van szükség, mert az Anastrozol Winthrop befolyásolhatja egyéb gyógyszerek hatását, néhány gyógyszer pedig az Anastrozol Winthrop lehet hatással.

Ne szedje az Anastrozol Winthropot, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:

• Az emlődaganat kezelésére használt bizonyos gyógyszerek (szelektív ösztrogén-receptor modulátorok), például tamoxifent tartalmazó gyógyszerek. Ennek oka, hogy ezek a gyógyszerek gátolhatják az Anastrozol Winthrop megfelelő működését.
•  Ösztrogén-tartalmú gyógyszerek, például a hormonpótló kezelések (HRT).

Ha ez vonatkozik Önre, kérje orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével, ha a következőt szedi:

• "LHRH-analógoknak" nevezett gyógyszerek. Ide tartozik a gonadorelin, a buszerelin, a goszerelin, a leuprorelin és a triptorelin. Ezeket a gyógyszereket emlődaganat, bizonyos női egészségügyi (nőgyógyászati) problémák és terméketlenség kezelésére használják.

Terhesség , szoptatás és termékenység

Ne szedje az Anastrozol Winthrop filmtablettát, ha terhes vagy szoptat. Ha teherbe esik, hagyja abba az Anastrozol Winthrop szedését, és beszéljen kezelőorvosával.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem valószínű, hogy az Anastrozol Winthrop befolyásolja az Ön gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeit. Mindazonáltal Ön olykor gyengének vagy álmosnak érezheti magát, amely esetekben nem szabad gépjárművet vezetnie vagy bármilyen szerszámot használnia, illetve gépeket kezelnie.

Az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtabletta laktózt tartalmaz, amely egy cukorfajta. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát?

Az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja naponta egyszer egy filmtabletta.

Igyekezzen a gyógyszert minden nap ugyanabban az időpontban bevenni.

A filmtablettát egészben, vízzel kell lenyelni.

Nem számít, hogy az Anastrozolt étkezés előtt, közben vagy azután veszi be.

Annyi ideig szedje az Anastrozol Winthropot, ameddig orvosa mondja Önnek. Ez egy hosszú távú kezelés, lehet, hogy évekig kell szednie a gyógyszert.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

Az Anastrozol Winthrop nem adható gyermekeknek és serdülőknek.

Ha az előírtnál több Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát vett be

Ha az előírtnál több Anastrozol Winthrop filmtablettát vett be, azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Ha elfelejtette bevenni az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a szabályosan következő adagot a szokásos időpontban.

Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot egyszerre) a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja az Anastrozol Winthrop 1 mg szedését

Ne hagyja abba tablettái szedését ha jól érzi magát, hacsak ezt orvosa nem mondja Önnek. Orvosa tájékoztatja Önt arról, hogy milyen hosszú időn át kell folytatnia tablettái szedését.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori mellékhatások (10 közül több mint 1 embert érint)

• Fejfájás.
• Hőhullámok.
• Hányinger.
• Bőrkiütés.
• Ízületi fájdalom vagy merevség.
• Ízületi gyulladás (artritisz).
• Gyengeségérzés.
• Csontvesztés (oszteoporózis).

Gyakori mellékhatások (100 közül 1-10 embert érint)

• Étvágytalanság.
• A koleszterinnek nevezett zsírjellegű anyag megemelkedett vagy magas szintje a vérben. Ez vérvizsgálattal állapítható meg.
• Álmosságérzés.
• Karpális alagút szindróma (zsibbadás, fájdalom, hidegérzés és gyengeség a kéz részeiben).
• Hasmenés.
• Hányás.
• A májműködésre utaló értékek változása a vérképben.
• Hajhullás.
• Allergiás (túlérzékenységi) reakciók, az arcon, ajkakon és a nyelven is.
• Csontfájdalom.
• Hüvelyszárazság.
• Hüvelyi vérzés (általában a kezelés első néhány hetében - ha a vérzés folytatódik, beszéljen orvosával).

Nem gyakori mellékhatások (1000 közül 1-10 embert érint)

• A májműködésre utaló értékek (gamma-GT és bilirubin) változása a vérképben, amely speciális vérvizsgálattal állapítható meg.
• Májgyulladás (hepatitisz).
• Csalánkiütés.
• Pattanó ujj (az ujjak vagy a hüvelykujj hajlított állapotban marad).

Ritka mellékhatások (10 000 közül 1-10 embert érint)

A bőr ritka gyulladása, amely piros foltokkal és hólyagokkal járhat.

Túlérzékenység-okozta bőrkiütés (allergiás vagy anafilaxiás reakcióból adódóan).

A kis vérerek gyulladása, amely a bőr piros vagy lila elszíneződését okozza. Nagyon ritkán ízületi, hasi és vesefájdalom jelentkezik; ezt "Henoch-Schönlein purpura"-nak hívják.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 közül kevesebb mint 1 embert érint)

Rendkívül súlyos bőrreakció fekélyekkel és hólyagokkal, amelynek neve "Stevens-Johnson szindróma".

Allergiás (túlérzékenységi) reakció, ami a torok megdagadásával jár és nyelési vagy légzési nehézséget okozhat.

Ha ezek közül valmelyik előfordul Önnél, azonnal hívjon mentőt vagy menjen orvoshoz - sürgős orvosi kezelésre lehet szüksége.

A csontokra gyakorolt hatások

Az anasztrozol csökkenti a vérben az ösztrogénnek nevezett hormon szintjét. Ezáltal csökkenhet a csontok ásványianyag-tartalma. Csontjai ekkor meggyengülnek és hajlamosabbak lesznek törésekre. Kezelőorvosa ezeket a kockázati tényezőket a menopauzán már átesett nők csontjainak egészségességét megőrző kezelési irányelveknek megfelelően fogja figyelembe venni. Konzultáljon kezelőorvosával a kockázatokról és a kezelési lehetőségekről.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

5. Hogyan kell az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtablettát tárolni?

•  A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne szedje a gyógyszet. Az első két számjegy a hónapot, az utolsó négy számjegy pedig az évet jelzi A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a már nem használt gyógyszereit miként dobja el. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Anastrozol Winthrop 1 mg

•  A készítmény hatóanyaga az anasztrozol. A készítmény filmtablettánként 1 mg anasztrozolt tartalmaz.
•  Egyéb összetevők a tablettamagban: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, povidon (E1201) és magnézium-sztearát (E572).

A filmbevonat makrogolt, hipromellózt (E464) és titán-dioxidot (E171) tartalmaz.

Milyen az Anastrozol Winthrop 1 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Az Anastrozol Winthrop fehér filmbevonatú, kerek, bikonvex, egyik oldalán "ANA" és "1" mélynyomású jelöléssel ellátva.

Az Anastrozol Winthrop 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, illetve 300 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban, továbbá 28, 50, 84, 98, 300, illetve 500 tablettát tartalmazó kórházi buborékcsomagolásban kerülnek forgalomba.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.