CAVINTON-VR 5 mg tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Cavinton-VR tabletta az agyi vérkeringés zavarával járó meghatározott betegségek kezelésére, továbbá pszichés vagy neurológiai tüneteinek csökkentésére, valamint vérkeringési elégtelenségen alapuló egyes szemészeti és fülészeti kórképek kezelésére, illetve ezek tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer.

CAVINTON-VR 5 mg tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
vinpocetin

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Richter Gedeon Nyrt.

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 90x

Laktóz:

van

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Cavinton-VR tabletta és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Cavinton-VR tabletta szedése előtt

Ne szedje a Cavinton-VR tablettát

• ha allergiás a vinpocetinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
• terhesség és szoptatás ideje alatt,
  • ha Ön fogamzóképes nő, aki nem alkalmaz megbízható fogamzásgátló módszert;
• gyermekkorban.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Cavinton-VR tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, amennyiben:

• Önnek szívritmuszavara van
• úgynevezett hosszú QT-szindrómát állapítottak meg Önnél (az EKG-n látható eltérés), illetve olyan gyógyszereket szed, amik ezt az állapotot okozhatják
• fokozott koponyaűri nyomás áll fenn Önnél.

Gyermekek és serdülők

A Cavinton-VR tabletta gyermekkorban történő alkalmazása ellenjavallt a megfelelő vizsgálati adatok hiányában.

Egyéb gyógyszerek és a Cavinton-VR tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Mindenféleképpen mondja el orvosának, amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

• alfa-metil-dopa (egy bizonyos típusú vérnyomáscsökkentő gyógyszer),
• központi idegrendszerre ható gyógyszerek,
• szívritmuszavar kezelésére való szerek,
• véralvadásgátlók.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Ha Ön fogamzóképes nő, a Cavinton-terápia alatt megbízható fogamzásgátló módszert kell alkalmaznia, egyébként a vinpocetin nem alkalmazható az Ön számára.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a Cavinton-VR tabletta nem alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem állnak rendelkezésre arra utaló adatok, hogy a vinpocetin befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességet.

A Cavinton-VR tabletta laktózt (tejcukrot) tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Cavinton-VR tablettát?

A Cavinton-VR tablettát mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben a kezelőorvos másképp nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja naponta 3-szor 1-2 db tabletta. A tablettát étkezés után kell bevenni.

Vese- és májbetegek is a szokásos adagban szedhetik a Cavinton-VR tablettát.

Ha az előírtnál több Cavinton-VR tablettát vett be

Értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát!

Ha elfelejtette bevenni a Cavinton-VR tablettát

Következő alkalommal ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint!

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Forgó jellegű szédülés, gyomortáji rossz közérzet, szájszárazság, émelygés, vérnyomáscsökkenés, magas koleszterinszint, fejfájás, alacsony vérnyomás.

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Fehérvérsejtszám-csökkenés, vérlemezkeszám-csökkenés, étvágycsökkenés, étvágytalanság, cukorbetegség, álmatlanság, alvászavar, nyugtalanság, izgatottság, szédülés, az ízérzés zavara, szellemi és testi gátoltság, féloldali izomgyengeség, aluszékonyság, emlékezetzavar, szemfenéki elváltozás, rendkívül érzékeny hallás, nagyothallás, fülcsengés, a szívizom elégtelen vérellátása, szívinfarktus, szívtáji szorító fájdalom, lassú szívverés, gyors szívverés, szívritmuson kívüli szívverés, szívdobogásérzés, arcpír, bőrpír, magas vérnyomás, visszérgyulladás, hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, emésztési zavar, hányás, fokozott verejtékezés, viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, erőtlenség, fáradtság, meleg érzés, vérnyomás-növekedés, a vér trigliceridszintjének növekedése, elváltozás az elektrokardiogramon (EKG), bizonyos fehérvérsejtek számának csökkenése vagy növekedése, májenzimszintek eltérése.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Vérszegénység, vörösvértest-összecsapzódás, gyógyszer iránti érzékenység, eufórikus hangulat, depresszió, remegés, görcsroham, a kötőhártya vérbősége, szívritmuszavar, a szívpitvar gyors, rángatózó mozgása, vérnyomás-ingadozás, nyelési nehézség, szájnyálkahártya-gyulladás, bőrgyulladás, mellkasi rossz közérzet, alacsony testhőmérséklet, fehérvérsejtszám-csökkenés vagy ‑növekedés, vörösvértestszám-csökkenés, a véralvadáshoz szükséges idő rövidülése, testsúlynövekedés.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Cavinton-VR tablettát tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cavinton-VR tabletta?

• A készítmény hatóanyaga 5,0 mg vinpocetin tablettánként.
  • Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.

Milyen a Cavinton-VR tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Csaknem fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán „VR” jelzéssel ellátva.

90 db tabletta PVC//AL buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

Richter Gedeon Nyrt., H-1103 Budapest, Gyömrői út 19-21., Magyarország

OGYI-T- 3531/03 (90 db)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. március.