HYPERLEX tabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Hyperlex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Hyperlex tabletta hatóanyaga a rilmenidin, a magasvérnyomás‑betegség tartós kezelésére szolgál.
HYPERLEX tabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
rilmenidine
Les Laboratoires Servier
vényköteles
Kiszerelések
- 30x
- 60x
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Hyperlex tabletta szedése előtt
Ne szedje a Hyperlex tablettát:
- ha allergiás a rilmenidinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha súlyos depresszióban szenved.
- ha súlyos veseelégtelenségben szenved.
- ha szultoprid‑kezelésben részesül (bizonyos pszichiátriai betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszer).
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Hyperlex tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével:
- ha a közelmúltban szívinfarktuson vagy agyi értörténésen (szélütésen) esett át.
- ha vesebetegségben szenved.
- ha rendszeresen szeszes italt fogyaszt (a kezelés ideje alatt szeszes ital fogyasztása nem javasolt).
- ha egyéb gyógyszert is szed depresszió miatt.
- ha egyéb gyógyszert is szed magasvérnyomás‑betegség, ill. szívritmuszavar miatt.
- ha nyugtató hatású gyógyszert is szed.
Óvatosság ajánlott, ha Ön időskorú, mert a felálláskor jelentkező vérnyomásesés lehetősége miatt nagyobb az elesés kockázata Önnél.
Gyermekek és serdülők
A Hyperlex tabletta 18 év alatti gyermekek kezelésére nem alkalmazható.
Egyéb gyógyszerek és a Hyperlex tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Hyperlex tabletta nem szedhető együtt az alábbi gyógyszerekkel (lásd még a „Ne szedje a Hyperlex tablettát” pontban):
- szultoprid (pszichiátriai betegségek, mint a skizofrénia kezelésére alkalmazott gyógyszer).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert együttadásuk a Hyperlex tablettával nem ajánlott:
- szívelégtelenség kezelésére alkalmazott béta-blokkolók (bizoprolol, karvedilol, metoprolol);
- úgynevezett „MAO‑gátló” gyógyszerek (depresszió kezelésére).
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert fokozott óvatosságra lehet szükség:
- baklofén (izommerevséggel járó betegségek, mint például a szklerózis multiplex kezelésére);
- béta‑blokkolók (magas vérnyomás és mellkasi szorító fájdalommal járó angina pektorisz kezelésére alkalmazott gyógyszerek)
- szívritmuszavar kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (pl. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, dofetilid, ibutilid, szotalol);
- neuroleptikumok, mentális betegségek kezelésére használt bizonyos gyógyszerek (pl. klórpromazin, levomepromazin, tioridazin, amiszulprid, szulpirid, tiaprid, droperidol, haloperidol, pimozid);
- halofantrin (malária bizonyos fajtáinak kezelésére szolgáló parazitaellenes gyógyszer);
- mizolasztin (allergiás reakciók, pl. szénanátha kezelésére szolgáló gyógyszer);
- moxifloxacin, injekció formájában adott eritromicin vagy spiramicin (fertőzés kezelésére alkalmazott antibiotikumok);
- pentamidin (tüdőgyulladás bizonyos fajtáinak kezelésére használják);
- injekció formájában adott vinkamin (tanulással kapcsolatos zavarok - ideértve a memóriazavart is - tüneti kezelésére használják idős betegeknél);
- bepridil (mellkasi szorító fájdalommal járó angina pektorisz kezelésére alkalmazott gyógyszer);
- ciszaprid, difemanil (emésztőrendszeri panaszok kezelésére);
- triciklusos antidepresszánsok (depresszió kezelésére);
- egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha Ön az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi, mert a Hyperlex tablettával történő egyidejű alkalmazásuk óvatosságot igényel:
- alfa‑blokkoló szerek (magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek);
- amifosztin (kemoterápia vagy sugárkezelés során alkalmazott gyógyszer);
- kortikoszteroidok, amelyek olyan betegségekre használatosak, mint a súlyos asztma vagy a reumatiod artritisz (kivéve az Addison-kórban adott hidrokortizon); tetrakozaktid (Crohn‑betegség kezelésére) (szájon át történő alkalmazás esetén);
- egyéb neuroleptikumok (mentális betegségek kezelésére használt bizonyos gyógyszerek), depresszió kezelésére alkalmazott imipramin;
- a központi idegrendszerre ható egyéb gyógyszerek, melyek a Hyperlex tablettával együtt alkalmazva hátrányosan befolyásolhatják az éberségét: morfin‑származékok, például egyes fájdalomcsillapítók és köhögéscsillapítók, vagy kábítószer‑függőség kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek; szorongás és alvászavar kezelésére alkalmazott gyógyszerek (benzodiazepinek, benzodiazepinektől eltérő szorongásoldók, altatók, neuroleptikumok); szedatív hatású H1‑hisztamin‑blokkolók (allergia vagy allergies reakciók kezelésére alkalmazott gyógyszerek); depresszió kezelésére alkalmazott gyógyszerek (amitriptilin, doxepin, mianszerin, mirtazapin, trimipramin); egyéb centrálisan ható vérnyomáscsökkentő; baklofén (izommerevséggel járó betegségek, mint például a szklerózis multiplex kezelésére); talidomid (daganatok kezelésére); pizotifén és indoramin (migrén kezelésére).
A Hyperlex tabletta egyidejű bevétele étellel, itallal vagy alkohollal
A Hyperlex tablettát étkezés előtt kell bevenni.
Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem javasolt.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve, ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Hyperlex tabletta szedése terhesség alatt nem javasolt.
Szoptatás ideje alatt nem szedheti a Hyperlex tablettát. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy szoptatni szeretne.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer szedése alatt aluszékonyság előfordulhat, ezért a Hyperlex tabletta a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket ronthatja. Az ezektől való esetleges eltiltás mértékét és időtartamát a kezelőorvosa határozza meg.
A Hyperlex tabletta laktózt tartalmaz
A gyógyszer tablettánként 47 mg tejcukrot (laktózt) tartalmaz, amit tejcukor‑érzékenység esetén figyelembe kell venni. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, akkor kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert.
A Hyperlex nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Hyperlex tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek:A javasolt adag naponta 1-szer 1 mg (1 tabletta), reggel étkezés előtt. Ha egyhavi kezelést követően a vérnyomáskontroll nem kielégítő, az adag emelhető napi 2-szer 1 mg-ra (1 tabletta reggel, 1 tabletta este).
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél (18 év alatt)
Tapasztalat hiánya miatt gyermekkorban alkalmazása nem ajánlott.
Ha az előírtnál több Hyperlex tablettát vett be
Ha túl sok tablettát vett be, ez nagyon alacsony vérnyomást és csökkent éberséget okozhat. Azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez!
Ha elfelejtette bevenni a Hyperlex tablettát
Ha gyógyszerét elfelejtette bevenni, igyekezzen minél előbb pótolni a kihagyott adagot. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolhatja a kihagyott tablettát, viszont túladagolás veszélyének teszi ki magát.
Ha idő előtt abbahagyja a Hyperlex tabletta szedését
A Hyperlex tabletta szedését nem szabad hirtelen abbahagyni. A kezelés befejezése csak kezelőorvosa utasítására, fokozatosan, több lépésben történhet.
Ha a Hyperlex hatását túl erősnek vagy túl gyengének érzi, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez!
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Amennyiben a lassú szívfrekvencia (bradikardia) tüneteit észleli, ideértve a szédelgést, az ájulást vagy fáradtságot, tájékoztassa kezelőorvosát.
A következő mellékhatásokat jelentették:
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
Szorongás, depresszió, álmatlanság, aluszékonyság, fejfájás, szédülés, szívdobogásérzés, gyomortáji fájdalom, szájszárazság, hasmenés, székrekedés, bőrkiütés, viszketés, izomgörcsök, hideg végtagok (kezek és/vagy lábak), ödéma, gyengeség, fáradékonyság, szexuális zavarok.
Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
Hányinger, hőhullámok, hirtelen felálláskor jelentkező vérnyomásesés.
Gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem gyakoriság állapítható meg):
Lassú szívverés (bradikardia).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Eza betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. hogyan kell a Hyperlex tablettát tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő („EXP:”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Hyperlex 1 mg tabletta?
A készítmény hatóanyaga: Egy tabletta 1 mg rilmenidint (1,544 mg rilmenidin‑dihidrogén‑foszfát formájában) tartalmaz.
Egyéb összetevők: szilárd paraffin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium‑sztearát, talkum, karboximetilkeményítő‑nátrium, mikrokristályos cellulóz, laktóz‑monohidrát, fehér viasz.
Milyen a Hyperlex tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér színű, kerek, mindkét oldalán domború felületű, mindkét oldalán mélynyomású "I" jelzéssel ellátott tabletta. A tabletta átmérője 6 mm, magassága 3 mm.
30 db/60 db tabletta poliamid-alumínium-polivinil/alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Les Laboratoires Servier, 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Franciaország
Gyártó
Les Laboratoires Servier Industrie, 905 route de Saran, 45520 Gidy, Franciaország
OGYI-T-9041/01-02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. május