OTRIVIN GYERMEK orrcsepp
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp xilometazolint tartalmazó, az orrnyálkahártya kezelésére alkalmas érszűkítő hatású készítmény, amely gyorsan megszünteti az orrdugulást és segíti a váladék kiürülését, ezáltal megkönnyíti az orrlégzést.
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp 1-11 év közötti gyermekek számára javasolt.
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp enyhíti a meghűlés, szénanátha, egyéb allergiás eredetű nátha vagy orrmelléküreg-gyulladás okozta orrdugulást.
Hatása 2 percen belül megkezdődik, és akár 12 órán keresztül fennmarad. Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet az érzékeny nyálkahártya is jól tűri. A nedvesítő formula olyan megnyugtató hatású összetevőket tartalmaz, melyek segítenek megelőzni a nyálkahártya kiszáradását és irritációját.
Fülfertőzések esetén az orrban alkalmazott Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp segít csökkenteni az orrgarat nyálkahártya (amely bevonja az orrjáratokat és a torkot) duzzanatát. Az orr vizsgálata során is javasolhatja alkalmazását az orvos.
OTRIVIN GYERMEK orrcsepp GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
xylometazoline
GlaxoSmithKline-Consumer Magyarország Kft.
vényköteles
Kiszerelések
- 0,5 mg/ml oldatos orrcsepp
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp alkalmazása előtt
Ne alkalmazza az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet:
ha allergiás a xilometazolin-hidrokloridra vagy az gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
az orrnyálkahártya kifejezett szárazságával/sorvadásával járó gyulladás (rinitisz szikka, atrófiás rinitisz) esetén;
benzalkónium-klorid allergia (túlérzékenység) esetén, mivel a készítmény tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz;
ha orron/szájüregen keresztül végzett agyműtéten esett át (például az agyalapi mirigy eltávolítása);
zárt zugú zöld hályog (megnövekedett szemnyomás) esetén.
Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mivel ilyen esetekben az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp nem alkalmazható.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
magas vérnyomásban szenved,
szívbetegségben szenved,
pajzsmirigy túlműködése (hipertireózis) van,
cukorbetegségben szenved,
nagy mennyiségű adrenalin- és noradrenalin-termelést előidéző, a mellékvese jóindulatú daganatos megbetegedésében (feokromocitóma) szenved,
egyidejűleg vagy két héten belül monoaminooxidáz-gátlókkal (MAO-gátlók) kezelésben részesült.
Amennyiben ezek bármelyike érvényes Önre, közölje kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt alkalmazná az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet.
Egyéb orrdugulást csökkentő készítményekhez hasonlóan az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp növelheti az alvási rendellenességek, szédülés, remegés előfordulását az erre érzékeny betegeknél. Forduljon kezelőorvosához, ha ilyet tapasztal.
Egyéb helyi érszűkítő hatású anyagokhoz hasonlóan az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp sem alkalmazható tartósan, 7 napnál tovább. Amennyiben tünetei továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz, mivel az elhúzódó, vagy túl magas dózisú alkalmazás az orrdugulás visszatérését vagy rosszabbodását eredményezheti.
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp nem alkalmazható a szemben vagy a szájban.
Ne lépje túl a javasolt adagolást, különösen gyermekek és idősek esetében.
Gyermekek
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp nem alkalmazható 1 évesnél kisebb gyermekek esetében.
2 éves kor alatt csak orvosi ellenőrzés mellett, 2 és 11 éves kor között csak felnőtt felügyelete mellett alkalmazható!
Egyéb gyógyszerek és az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint a szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp nem alkalmazható egyidejűleg egyes depresszió elleni gyógyszerekkel:
Monoaminooxidáz gátlók (MAOI: moklobemid, izoniazid). Ne alkalmazzon Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet, amennyiben egyidejűleg vagy két héten belül monoaminooxidáz gátlókkal történő kezelésben részesült.
Tri- vagy tetraciklusos antidepresszánsok (imipramin, mianszerin).
Amennyiben a fenti gyógyszerek közül bármelyiket szedi, közölje ezt kezelőorvosával, mielőtt alkalmazná az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet.
Terhesség és szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével.
Ismert vagy feltételezett terhesség esetén ne használja az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet.
A xilometazolin átjuthat az anyatejbe, ezért szoptatás alatt csak gondos mérlegelést követően, orvosi javaslat alapján alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp benzalkónium-kloridot tartalmaz
Az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp tartósítószerként benzalkónium-kloridot tartalmaz, mely irritáló hatású, bőrreakciókat okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Az Otrivin GYERMEK 0,5 mg/ml oldatos orrcsepp nem alkalmazható 1 évesnél kisebb gyermekek esetében.
A készítmény ajánlott adagja:
1 5 éves korú gyermekek:
2 éves kor alatt csak orvosi ellenőrzés mellett, 2-5 éves kor között csak felnőtt felügyelete mellett alkalmazható.
Mindkét orrnyílásba naponta 1 2 alkalommal (8 10 óránként) 1 2 csepp oldat általában elegendő. Naponta maximum 3-szor lehet alkalmazni.
6 11 éves korú gyermekek:
Csak felnőtt felügyelete mellett alkalmazható.
2 4 csepp oldat mindkét orrnyílásba naponta 2 3 alkalommal, szükség esetén. Naponta maximum 3 szor lehet alkalmazni.
1.Fújja ki az orrát.
2.Alkalmazás előtt próbálja ki a cseppentő használatát a helyes adagolás érdekében.
3.Döntse hátra a fejét amennyire kényelmes, vagy ágyban fekve lógassa hátra a fejét az ágy szélén.
4.seppentsen az orrnyílásba, és még tartsa fejét hátrahajtva egy rövid ideig, hogy az orrcsepp az orrában eloszoljon.
5.Amennyiben az orrcsepp teljes mértékben kifolyik az orrából, alkalmazza ismételten.
6.Amennyiben az orrcsepp egy része folyik csak ki az orrából, ne alkalmazza ismételten.
7.Végezze el a becseppentést a másik orrnyílásba is a fenti módon.
8.Használat után a cseppentőt törölje szárazra a tartályba történő visszahelyezés előtt.
9.A fertőzés esetleges továbbterjedésének elkerülése végett csak egy személy használja az orrcseppet.
Ha az előírtnál több Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet alkalmazott
Ha túl sok Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet alkalmazott vagy véletlen lenyelés esetén haladéktalanul forduljon kezelőorvosához vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához.
Ha elfelejtette alkalmazni az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz, ha az alábbi tüneteket tapasztalja, melyek allergiás reakció jelei lehetnek:
angioödéma (ez a bőr mélyebb rétegeinek és/vagy a felső légutak nyálkahártyájának vizenyős duzzanata), amely súlyos állapotokat idézhet elő, ezek:
légzési és nyelési nehézség
az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata
a bőr erős viszketése, vörös kiütésekkel vagy kiemelkedő duzzanatokkal.
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 betegnél fordul elő)
Orrnyálkahártya szárazsága vagy irritációja, hányinger, fejfájás, helyi égő érzés.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 betegnél fordul elő)
Allergiás reakció (angioödéma, bőrkiütés, viszketés), átmeneti látászavarok, szabálytalan vagy gyors szívverés.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell az Otrivin GYERMEK oldatos orrcseppet tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.
Felbontás után legfeljebb 1 hónapig használható.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza az ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz az Otrivin GYERMEK oldatos orrcsepp?
A készítmény hatóanyaga: Egy milliliter oldatban 0,5 mg xilometazolin-hidroklorid van. Minden cseppben 0,0125 mg xilometazolin-hidroklorid van.
Egyéb összetevők: benzalkónium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium dihidrogén foszfát dihidrát, dinátrium hidrogén foszfát dodekahidrát, nátrium-klorid, hipromellóz, szorbit, tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen, gyakorlatilag szagtalan, vizes oldat.
Kb. 10 ml oldat színtelen, áttetsző, műanyag (LDPE) pipettával és kék, gumibuborékkal kombinált világos mályvaszínű, műanyag (PP), garanciazáras, csavaros kupakkal lezárt, színtelen, áttetsző műanyag (HDPE) tartályba töltve.
1 tartály dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline-Consumer Kft.
1124 Budapest
Csörsz u. 43.
Magyarország
Gyártó
GSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraβe 4
80339 München
Németország
OGYI-T-5544/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. november.