UROGIN belsőleges folyadék
betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ UROGIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Urogin hagyományos növényi gyógyszer, amelyet kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló meghatározott javallatokra alkalmaznak, enyhe húgyúti fertőzések, „felfázás”-ból eredő hólyaghurut-, ill. húgyúti gyulladások kezelésére önállóan vagy kiegészítő terápiaként.
UROGIN belsőleges folyadék GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
extractum achilleae, extractum agni casti fructus, extractum betulae alcoholica, extractum equisetum arvense, extractum urticae siccum, extractum uvae-ursi
Sinnex
vény nélküli
Kiszerelések
- (1x125ml palackban)
Betegtájékoztató tartalom
2. TUDNIVALÓK AZ UROGIN SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje az Urogint
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy az Urogin egyéb összetevőjére.
- májbetegség, alkoholizmus, epilepszia, agysérülés illetve más központi idegrendszeri betegség fennállásakor.
Az Urogin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Vizelethajtó gyógyszer szedése esetén a készítmény alkalmazásáról kérje ki szakember véleményét.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Az Urogin alkohol tartalma módosíthatja vagy növelheti más gyógyszerek hatását. Vizeletet savanyító gyógyszerekkel együtt nem szedhető. Vizelethajtó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazva azok hatását felerősítheti.
Terhesség és szoptatás
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhes és szoptató nőknél történő alkalmazása tekintetében nem áll rendelkezésre információ, ezért az Urogin alkalmazása óvatosságból nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.
A javallt adagolásban a készítménnyel igen kis mennyiségű alkoholt viszünk be a szervezetbe, amit figyelembe kell venni.
Fontos információk az Urogin egyes összetevőiről
Ez a készítmény legfeljebb 23 térfogat % etanolt (alkohol) tartalmaz.
Egy adag Urogin (10 ml) 2,23 g alkoholt tartalmaz (legfeljebb 2231 mg adagonként, ami 46 ml sörrel vagy 19,2 ml borral megegyező adag).
Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek esetén a készítmény szedése megfontolandó.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ UROGINT?
Az Urogint mindig a tájékoztatóban leírtaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény napi adagja felnőtteknek és 14 éves kor fölötti serdülőkorúaknak 3 x 10 ml (adagolóeszköz), amelyet 2-3 dl vízben vagy teában elkeverve kell bevenni. A készítmény használat előtt felrázandó!
Az Urogint a tünetek megszűnéséig, de legalább 3 napig célszerű szedni. Amennyiben 7 napig tartó Urogin szedése után sem javulnak a panaszok, kérjen tanácsot orvosától. Hosszan tartó alkalmazása nem ajánlott.
Alkalmazása gyermekeknél
Az Urogin szedése - alkohol tartalma miatt - 14 éves életkor alatt nem javasolt.
Ha az előírtnál több Urogint vett be
Túladagolás esetén a mellékhatások kifejezettebbé válhatnak. Ilyenkor a gyógyszer szedését abba kell hagyni.
Ha elfelejtette bevenni az Urogint
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Urogin is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások elõfordulása gyakoriságuk szerint a következõk lehetnek:
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka (10 000-bõl 1-10 gyógyszerszedőt érint): érzékeny gyomrú egyéneknél hányinger, hányás
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek:
Ritka (10 000-bõl 1-10 gyógyszerszedőt érint): egyéni allergiás reakciók (légzőszervi) jelentkezhetnek (cickafark és más fészkes virágzatúakkal szembeni túlérzékenység).
A bőr és bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka (10 000-bõl 1-10 gyógyszerszedőt érint): egyéni allergiás reakciók (bőr) jelentkezhetnek (cickafark és más fészkes virágzatúakkal szembeni túlérzékenység).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. HOGYAN KELL AZ UROGINT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Felbontás után 1 hónapig használható fel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje az Urogint. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízbe juttatni vagy a háztartási hulladékkal együtt kezelni. Kérdezze meg gyógyszerészét, mit tegyen fel nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az Urogin?
A készítmény hatóanyagai:
1 ml belsőleges folyadék tartalma: 1 ml etanolos kivonat (1:4,9) a következő növényekbõl: orvosi medveszőlő levél (Arctostaphylos uva-ursi L., folium), közönséges párlófű virágos hajtás (Agrimonia eupatoria L., herba), közönséges cickafark virágos hajtás (Achillea millefolium L., herba), csalánlevél (Urtica dioica L., folium), nyírfalevél (Betula pendula Roth /Betula pubescens Ehrh. folium), mezei zsurló meddő hajtás (Equisetum arvense L. herba) 2,45: 2,05:2,05:1,65:1:1 arányban.
Kivonószer: 23 % (V/V) etanol (alkohol).
Egyéb összetevők: etanol a kivonat összetevőjeként.
A készítmény legfeljebb 23 % V/V etanolt tartalmaz.
Milyen az Urogin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Kávébarna színű, átlátszatlan, jellemzően fűszeres szagú alkoholos kivonat.
Csomagolás: 125 ml belsőleges folyadék átlátszatlan barna PET flakonba töltve, PE betéttel ellátott fehér PE csavaros biztonsági kupakkal lezárva és átlátszó PP adagolóeszközzel ellátva. 1 palack és adagolóeszköz dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Sinnex Zrt.
H-1037 Budapest, Montevideo u. 3/A Magyarország
OGYI-TN-28/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. december
További gyógyszerek azonos hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer extractum-achilleae hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer extractum-agni-casti-fructus hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer extractum-betulae-alcoholica hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer extractum-equisetum-arvense hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer extractum-urticae-siccum hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer extractum-uvae-ursi hatóanyaggal