VARIXPRESS kemény kapszula
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Varixpress 180 mg kemény kapszula és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Varixpress 180 mg kemény kapszula hagyományos növényi gyógyszer, amely kizárólag a régóta fennálló használaton alapuló, meghatározott javallatokra alkalmazandó: enyhe vénás keringési zavar következtében fellépő tünetek (alsó végtagok kellemetlen érzete, nehézségérzet a lábakbanenyhítésére.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 14 naponbelül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
VARIXPRESS kemény kapszula GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
dry extract of red vine leaves
Gyógynövénykutató Intézet Kft.
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Varixpress 180 mg kemény kapszula szedése előtt
Ne szedje a Varixpress 180 mg kemény kapszulát:
- ha allergiás (túlérzékeny) a vörös szőlőlevélre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
Májkárosodásban, vesekárosodásban szenvedő betegeknek a készítmény szedése nem javasolt.
Ha a tünetek rosszabbodnának, vagy bőrfertőzés,bőrgyulladás tünetei jelentkeznének, vérrögképződéssel együtt járó vénafal gyulladás, visszérbetegség vagy bőralatti szövet megkeményedése, lábszárfekély, egyik vagy mindkét láb hirtelen duzzanata, szív- vagy vese-elégtelenség lépne fel, orvoshoz kell fordulni.
Gyermekek és serdülők
A Varixpress 180 mg kemény kapszula biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők esetében nem igazolták, ezért szedése ezen korcsoportokban nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és a Varixpress 180 mg kemény kapszula
Nem ismert, hogy a Varixpress 180 mg kemény kapszula befolyásolja más gyógyszerkészítmények hatását, vagy más gyógyszerkészítmények befolyásolják a Varixpress 180 mg kemény kapszula hatását.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Termékenység,terhesség és szoptatás
A termék biztonságosságára és hatásosságára vonatkozó adatok hiányossága miatt terhes és szoptató anyáknak a készítmény alkalmazása nem javasolt.
Ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítmény e képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.
A Varixpress 180 mg kemény kapszula glükózt tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert
3. Hogyan kell szedni aVarixpress 180 mg kemény kapszulát?
A Varixpress 180 mg kemény kapszulát mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja naponta 1x2 kapszula (360 mg) reggeli előtt.
Az alkalmazás módja
A kapszulákat egészben kell bevenni étkezés előtt, megfelelő mennyiségű folyadékkal együtt.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
A Varixpress 180 mg kemény kapszula biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 éves kor alatti serdülők esetében nem igazolták, ezért szedése ezen korcsoportokban nem ajánlott.
A kezelés ideje
Amennyiben a tüneti romlanak vagy a készítmény alkalmazását követő 2 héten túl is fennállnak, forduljon orvosához.
Ha az előírtnál több Varixpress 180 mg kemény kapszulát vett be
Ha az ajánlott adagnál többet vett be, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, a gyógyszer csomagolását és a megmaradt kapszulákat vigye magával.
Ha elfelejtette bevenni a Varixpress 180 mg kemény kapszulát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott kapszula pótlására. A következő kapszulát vegye be a szokásos időben.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Varixpress 180 mg kemény kapszula is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezeket soroljuk fel az alábbiakban:
Fejfájás, gyomor- és bélpanaszok, émelygés, allergiás reakciók (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés)
A mellékhatások gyakorisága nem ismert.
Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha bármilyen allergiás bőrreakciót (kiütés, viszketegség, a bőr duzzadása) észlel.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található
elérhetőségeken keresztül*.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon
rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell aVarixpress 180 mg kemény kapszuláttárolni?
Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg
gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel . Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a a Varixpress 180 mg kemény kapszula
Hatóanyag: 180 mg vörös szőlőlevél (Vitis vinifera L., folium) száraz kivonat (4-6:1) kemény kapszulánként. Kivonószer: víz
Segédanyagok: porlasztva szárított glükóz-szirup, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid-szilícium-oxid, talkum, mikrokristályos cellulóz, hipromellóz, tisztított víz, titán-dioxid, vörös vas-oxid.
Milyen akészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A téglavörös, kemény kapszula, barnás vagy piros-lila por töltettel.
20 db, 30 db, 50 db, 60 db. 100 db kemény kapszula átlátszó PVC/PVDC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gyógynövénykutató Intézet Kft. 2011 Budakalász, Lupaszigeti út 4. Magyarország
Gyártó
Pannonpharma Gyógyszergyártó Kft. 7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1. Magyarország
OGYI-TN-51/01 20 db
OGYI-TN-51/02 30 db
OGYI-TN-51/03 50 db
OGYI-TN-51/04 60 db
OGYI-TN-51/05 100 db
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma 2014. augusztus