CA 125 tumormarker újra

Tisztelt Doktor Úr! A családomban a női felmenőknél mindenhol emlő-petefészektu. volt. Ezért csináltatok tripla neg. emlőtu.-ként (remélem, csak voltam) petefészekre is vizsgálatokat. A genetikai vizsgálatom eredményét a hó végén tudom meg, a Kékgolyóból. Azt hiszem, akkor mindent megteszek, amit lehet, még ha sokszor akadályokba is ütközöm. Köszönöm segítségét. Üdvözlettel.

Dr. Nagykálnai Tamás válasza mellrák témában

Ha tényleg BRCA génmutációt hordozó nőbetegről van szó, akkor abszolut INDOKOLT a rendszeres emlő-szűrés (ezen már túl vagyunk, sőt a tumoron is már túl vagyunk), a rendszeres nőgyógyászati szűrés (formáját, sűrűségét, mélységét tekintve nincs konszenzus az ügyben, de hüvelyi ultrahang mindenképpen kell), a rendszeres TUMORMARKER VIZSGÁLAT a vérből. A normál érték-határokon belüli CA 125 emelkedés nem jelent semmit. A fölső értékhatár is csak egy nemzetközi megállapodás terméke, hiszen ki a csuda tudja, hogy, mennyi a "normál" Ca-125 egy XY éves, ilyen-olyan betegségeken átesett nőbetegnél? A normál fölső határát jóval meghaladó (pl. akár 3-4-5-szörös) érték viszont igen terhelő jel, a legsürgősebb, legrészletesebb kivizsgálást igényel, akár MRI felvételekkel, akár PET/CT-vel. Ha BRCA1-2 génmutáció hordozás áll fenn, profilaktikus emlőeltávolítás, ill. petefészekeltávolítás is szóbajön - pont most veteti le gyönyörű emlőit egy amerikai szépségkirálynő/modell családi BRCA1-2 génmutáció miatt. A nevét elfelejtettem. Jobbulást kívánok!

Itt kérdezhet