EUNOCTIN tabletta

betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EUNOCTIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Altató hatású készítmény, ami az álmatlanság rövid távú kezelésére szolgál

Az epilepszia bizonyos típusaiban kiegészítő kezelésként (ritkán önmagában) is alkalmazható görcsöt oldó hatása miatt.

EUNOCTIN tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Richter Gedeon
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 10 mg (10x)

A gyógyszermárka további termékei

Betegtájékoztató tartalom

2. TUDNIVALÓK AZ EUNOCTIN SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje az Eunoctint

  • a készítmény bármely összetevőjével vagy más benzodiazepin típusú gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén;
  • súlyos izomgyengeséggel járó betegség fennállásakor;
  • terhesség első harmadában (terhesség alatt később is csak kivételesen és szigorú orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható);
  • szoptatás időszakában;
  • gyógyszer- és alhokolfüggőség vagy gyógyszermérgezés esetén;
  • halántéklebenyi vagy úgynevezett fokális típusú (egyetlen kóros gócból kiinduló) epilepszia fennállásakor;
  • súlyos, nehézlégzéssel járó légzőszervi betegség fennállásakor;
  • súlyos májbetegségben;
  • alvási légzéskimaradás tünetcsoport előfordulásakor (amikor az Eunoctint szedő környezetében élők azt észlelik, hogy alvás közben néha sokáig nem vesz levegőt);
  • gyógyszer okozta álmatlanság esetén.

Az Eunoctin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • elhúzódó légzőszervi betegség esetén, mert a készítmény a légzést nehezítheti;
  • légzési elégtelenségnél;
  • izomgyengeségnél, mert a készítmény az izomgyengeséget súlyosbíthatja;
  • májbetegség, vesebetegség esetén, mert a tabletta hatásai ilyenkor felerősödhetnek, vagy megnyúlhatnak;
  • leromlott állapotú vagy idős egyének esetén, mert náluk hatásai felerősödhetnek, vagy megnyúlhatnak és megnőhet az emlékezetzavarok, elesés, sérülések veszélye;
  • ha korábban gyógyszer-, kábítószer- vagy alkoholfüggőség állt fenn.
  • ha porfíria nevű betegségben szenved (vérfesték ún. hem előállításának zavara).

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Mivel az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek hatása jelentősen megváltozhat, ezért kifejezett orvosi előírás nélkül más gyógyszerekkel együtt alkalmazni nem szabad, mert egymás hatását erősíthetik, vagy gyengíthetik.

A kezelés ideje alatt alkoholt, vagy más központi idegrendszerre ható szert (nyugtatókat, szorongásoldókat, más altatókat, epilepszia-elleni gyógyszereket, narkotikumokat, izomlazítókat, érzéstelenítőket, álmosító allergiaellenes szereket) nem szabad alkalmazni, mert egymás hatását felerősíthetik, aluszékonyság, csökkent légzésműködés jelentkezhet.

Egyes gyógyszerek az Eunoctin tabletta lebomlását csökkenthetik a májban, vagy felszívódását fokozhatják, emiatt altató hatása erősödhet és megnyúlhat. Más gyógyszerek gyorsíthatják az

Eunoctin lebomlását, így hatása gyengülhet.

Egyes gyógyszerek, pl. vérnyomáscsökkentők, vízhajtók, baktériumellenes szerek, központi idegrendszerre ható szerek, szívgyógyszerek adagolásának módosítása szükséges lehet mind az Eunoctin alkalmazása alatt, mind annak befejezésekor, megszakításakor.

A kölcsönhatások az elmúlt időszakban szedett, illetve a közeljövőben szedendő gyógyszerekre is vonatkozhatnak. Emiatt a jelenleg, illetve a közelmúltban, vagy régebben tartósan szedett receptköteles vagy recept nélkül kiváltható gyógyszereiről, és gyógyszerszedésében az Eunoctin kezelés alatt történt változásokról (adagolás változása, új gyógyszer megjelenése) tájékoztassa orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszert rendelő orvost tájékoztatnia kell minden fennálló más betegségéről is. Huzamos, rendszeres használata hozzászokáshoz, gyógyszerfüggőséghez vezethet.

Az Eunoctin egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Alkalmazásának, ill. hatásának időtartama alatt tilos az alkoholfogyasztás.

A tabletta étkezéstől függetlenül bevehető.

Terhesség és szoptatás

Amennyiben Ön terhes vagy szoptat, erről tájékoztassa orvosát és kérje ki tanácsát a gyógyszer szedése előtt!

Terhesség

Ne szedje az Eunoctin tablettát terhesség alatt, különösen el kell kerülni a terhesség első három hónapjában. Ez alól csak kényszerítő indikáció lehet kivétel (epilepszia), egyedi megfontolással. Rendszeres alkalmazása terhességben mindenképpen elkerülendő az újszülöttnél jelentkező megvonásos tünetek miatt.

Szoptatás

A nitrazepám átjut az anyatejbe, így alkalmazása szoptatás alatt elkerülendő.

Amennyiben a csecsemőt Eunoctin hatás éri, nyelését, nyálzását fokozottan kell figyelni (szopásgyengeség, aluszékonyság, fulladás-veszély).

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az Eunoctin gyengítheti az ítélőképességet és megnyújthatja a reakcióidőt, így hátrányosan befolyásolhatja a közlekedésben való biztonságos részvételt, a járművezetői és a munkavégző képességet (álmosnak, fáradtnak érezheti magát).

Emiatt alkalmazásának időtartama alatt - az orvos által meghatározandó ideig - gépjárművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos!

Fontos információk az Eunoctin egyes összetevőiről

Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 115,6 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. HOGYAN KELL SZEDNI AZ EUNOCTINT?

Az Eunoctin tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kizárólag orvosi rendelés alapján szedhető. Az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.

A tabletta étkezéstől függetlenül bevehető.

Szokásos adagja felnőtteknek alvászavarok esetén 5-10 mg, idős, vagy legyengült egyéneknek 2,5-5 mg lefekvéskor. Epilepszia esetén szokásos adagja felnőtteknek 5-25 mg/nap 2-3 adagra elosztva. A nagyobb adag lefekvés előtt adandó.

Idősek, leromlott állapotú vagy májműködési zavarral küzdő betegek esetében, továbbá gyermekeknél az adagot egyedileg kell megállapítani.

Önállóan ne változtasson az előírt adagoláson! Amennyiben úgy véli, hogy túl gyenge vagy túl erős a hatás, beszélje meg orvosával.

Tartós, rendszeres szedést követő hirtelen megvonásakor elvonási tünetek, álmatlanság jelentkezhet, akár hetekkel az abbahagyást követően is (lásd Lehetséges mellékhatások). A szedés abbahagyása csak orvosi ellenőrzés mellett, fokozatos adagcsökkentéssel történhet az elvonási tünetek elkerülése érdekében.

Ha az előírtnál több tablettát vett be

Ha az előírtnál több Eunoctin tablettát vett be, azonnal forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.

Túladagolás esetén izomgyengeség, zavartság, aluszékonyság, ritkán az Eunoctin tabletta várt hatásának ellentmondó izgalmi tünetek lépnek fel (lásd Lehetséges mellékhatások).

Jelentős túladagolás eszméletlenséget, keringés- és légzészavart, légzéskimaradást válthat ki.

Abban az esetben, ha több Eunoctin tablettát vett be az előírt adagnál, forduljon rögtön a kezelőorvosához.

Túladagolásnak megfelelő tünetek léphetnek fel előírt adagú Eunoctin tabletta és más központi idegrendszerre ható anyagok, gyógyszerek együttes használata következtében is.

Mi a teendő az Eunoctin túladagolásakor?

A tabletta túladagolásának gyanúja vagy túladagolási tünetek észlelése esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, a beteg környezetében található gyógyszerek és egyéb szerek maradékát, csomagolását, üvegeit meg kell őrizni!

A tabletta túladagolásának korai észlelése esetén az orvosi segítség megérkezéséig, kizárólag éber, nyelésképes beteg estén hánytatás, gyomormosás kísérelhető meg (aluszékonyság, eszméletlenség, nyelési nehézség, maró anyag előzetes lenyelése esetén tilos hánytatni!). Aluszékony vagy eszméletlen beteg szabad légútjait biztosítani kell, stabil oldalfekvésbe kell helyezni.

Ha elfelejtette bevenni az Eunoctint

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így az Eunoctin tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon ritka (becsült gyakoriság: 10 000 kezelt betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő):

  • Pszichiátriai kórképek: zavart tudatállapot; csökkent nemi vágy; paradox (várt hatással ellentétes) nyugtalanság
  • Idegrendszeri betegségek és tünetek: koordinaciós zavarok, álmosság
  • Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: megnövekedett váladéktermelődés a hörgőkben
  • Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: gyomor-bélredszer spontán, természetes mozgásának csökkenése
  • A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei: izomgyengeség
  • A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek: menstruációs zavarok
  • Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: fáradtság

Rendkívül ritkán sárgaság, vérkép eltérés fordul elő.

Minden gyógyszerrel szemben kialakulhat túlérzékenységi reakció. Ezért felhívjuk a figyelmét, hogy amennyiben a következő tünetek bármelyikét észleli: kiütés, viszketés, feltétlenül forduljon kezelőorvosához.

Az Eunoctin tabletta főként tartós és nagy adagok szedése következtében függőséget okozhat az erre hajlamos személyeknél.

A tabletta tartós és rendszeres szedésének hirtelen abbahagyása elvonási tüneteket idézhet elő: álmatlanságot, kézremegést, nyugtalanságot, szorongást, fejfájást, figyelemzavart, ingerlékenységet, érzékelési zavart, szédülést, szívdobogásérzést, étvágytalanságot, hányingert, hányást, verejtékezést, izom- és hasi görcsöt, önkívületi állapotot (delírium) és görcsrohamot.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. HOGYAN KELL AZ EUNOCTINT TÁROLNI?

Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (HH ÉÉÉÉ) után ne szedje az Eunoctint. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz az Eunoctin

A készítmény hatóanyaga: 10 mg nitrazepám tablettánként.

Egyéb összetevők: Vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz monohidrát

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér vagy csaknem fehér színű, metszett élű, lapos, korong alakú tabletta, egyik oldalán "EUNOCTIN", másik oldalán "10 mg" bevéséssel.

Csomagolás: 10 db tabletta PVC/Al buborékfóliában és dobozban.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Altatók, feszültségoldók kategóriában