FORLAX por

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Ez a készítmény egy ozmotikusan ható hashajtó, ami a székrekedés tüneti kezelésére javasolt felnőtteknél, illetve 8 éves és ennél idősebb gyermekeknél.

FORLAX por GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Ipsen Consumer HealthCare
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 10 g por belsőleges oldathoz
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Forlax 10 g por belsőleges oldathozkészítményt:

  • ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagára vagy bármely segédanyagára
  • a bélrendszer súlyos, gyulladásos betegségei (mint colitis ulcerosa, Crohn-betegség)
  • bélkilyukadás vagy annak kockázata esetén,
  • szűkülettel járó bélbetegségekben,
  • bélelzáródásban vagy annak gyanúja esetén,,
  • tisztázatlan eredetű hasi fájdalmak esetén

A Forlax 10 g por belsőleges oldathozfokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Eseti székrekedés

Kialakulása kapcsolatban lehet nemrégiben bekövetkezett életmódváltozással. Ez esetben a gyógyszer rövid idejű alkalmazása segítséget jelenthet. Minden olyan új keletű székrekedés esetén, ami nem az életmód megváltozásával függ össze; illetve minden olyan székrekedés esetén, ami fájdalommal, lázzal, esetleg puffadással jár, kérje ki orvosa tanácsát.

Krónikus (tartósan fennálló) székrekedés

Alapvetően két oka lehet:

  • valamilyen bélbetegség, ami orvosi kivizsgálást igényel
  • vagy a bélműködés megfelelő egyensúlyának hiánya, ami az étkezési szokásokkal és az életmóddal hozható összefüggésbe.

A kezelés, egyebek mellett, a következőket jelenti:

  • növényi eredetű táplálék fokozott bevitele (zöldfélék, nyers zöldségek, korpás kenyér, gyümölcsök),
  • víz és gyümölcslevek fokozott fogyasztása,
  • fizikai aktivitás növelése (sport, gyaloglás),
  • székletürítési reflex újratanítása.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

A gyógyszer a terhesség ideje alatt csak orvosi javaslatra szedhető.

Ha a kezelés során kiderül, hogy terhes, feltétlenül beszéljen orvosával, mert neki kell megítélnie, hogy a kezelés további folytatása szükséges-e.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Szoptatás

A gyógyszer a szoptatás ideje alatt szedhető.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja.

Fontos információk a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz egyes összetevőiről:

Szorbitol tartalma miatt a készítmény nem adható fruktóz intoleranciában szenvedő gyermekeknek.

A Forlax nem tartalmaz nagy mennyiségben sem cukrot, sem poliolt; ezért cukorbetegeknek és galaktóz-mentes diétán lévő betegek is alkalmazhatják.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

A készítménnyel egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek felszívódásának mértéke csökkenhet, a B12- és D-vitamin felszívódását befolyásolhatja. Legalább 2 órás időközt ajánlott a Forlax és egyéb készítmények bevétele közt betartani.

3. Hogyan kell alkalmazni a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz készítményt?

Adagolás

Felnőtteknek, illetve 8 éves és ennél idősebb gyermekeknek a naponta 1-2 tasak, lehetőleg egy adagban, reggel bevéve. A tasak tartalmát 1 pohár vízben kell feloldani.

Alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra.

Minden egyes tasak tartalmát 1 pohár vízben kell feloldani.

A kezelés időtartama

Gyermekeknél a kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 hónapot.

A kezelés során hasmenés előfordulhat. Ebben az esetben a kezelés megszakítása vagy az adag csökkentése javasolt.

Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha az előírtnál több Forlax 10 g por belsőleges oldathoz készítményt vett be:

Azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ha elfelejtette bevenni a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz készítményt:

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezek a következők:

  • hasmenés,
  • hányinger, hányás és puffadás,
  • nagyon ritkán allergiás reakció (kiütések, csalánkiütés, vizenyő).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. Hogyan kell a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz készítményt tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz készítményt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. További információk

Mit tartalmaz a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz

A készítmény hatóanyaga: 10,0 g makrogol 4000 tasakonként.

Egyéb összetevők: szacharin-nátrium (E954), narancs-grapefruit aroma.

Milyen a Forlax 10 g por belsőleges oldathoz külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Leírás: Fehér színű, narancs-grapefruit illatú és ízű por.

Csomagolás: 10 g por laminált papír/Al/LDPE tasakban.

10 db, 20 db tasak dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

IPSEN Consumer HealthCare, 65 Quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, Franciaország

Gyártó

Beaufour Ipsen Industrie, 17-20 rue Ethe Virton, 28100 Dreux, Franciaország

OGYI-T-7512/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2019. május 14.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal