KAMISTAD gél
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Kamistad gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Kamistad gél hatóanyagai a lidokain-hidroklorid és a kamillavirág kivonat. A Kamistad gél enyhe hatású hagyományos gyógyszer.
A Kamistad gél a fogíny és a szájnyálkahártya enyhe gyulladásainak helyi kezelésére szolgál.
Ha a gyulladás tünetei egy hét után nem javulnak, vagy ha új tünetek jelennek meg forduljon orvoshoz.
KAMISTAD gél GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
lidocaine, Chamomillae herba extractum fluidum
Stada Arzneimittel AG
vényköteles
Kiszerelések
- 20 mg/185 mg szájnyálkahártyán alkalmazott gél
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Kamistad gél alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Kamistad gélt
- ha allergiás a lidokainra vagy más amid-típusú helyi érzéstelenítőre, a kamillára vagy a fészkesvirágzatúak családjába tartozó valamely másik növényre, a fahéjra, a perubalzsamra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Kamistad gélnek nem szabad szembe vagy nyílt sebbe jutnia.
A gél használata után alaposan kezet kell mosni.
Gyermekek
A készítmény alkalmazása nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
Egyéb gyógyszerek és a Kamistad gél
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A betegtájékoztatóban javasolt adagolás mellett nincs ismert gyógyszerkölcsönhatás.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Alkalmazásának biztonságos volta terhesség és szoptatás alatt nem bizonyított, ezért használata nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatását nem vizsgálták.
A Kamistad gél benzalkónium-kloridot tartalmaz
Ez a gyógyszer 1 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz 1 g gélben.
A benzalkónium-klorid helyi irritációt okozhat.
3. Hogyan kell alkalmazni a Kamistad gélt?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja
Felnőttek:
Naponta háromszor, körülbelül fél centiméter hosszúságú gélcsík.
Alkalmazása gyermekeknél
12 éves és annál idősebb serdülők
Naponta háromszor, körülbelül fél centiméter hosszúságú gélcsík.
12 év alatti gyermekek:
A készítmény alkalmazása 12 év alatti gyermekek számára nem javasolt.
Az alkalmazás módja és időtartama
A készítmény a szájnyálkahártya helyi kezelésére szolgál.
A gélt a gyulladt területekre kell felvinni, és gyengéden be kell dörzsölni.
Ha a gyulladás tünetei egy hét után nem javulnak, vagy ha új tünetek jelennek meg forduljon orvoshoz.
Ha a készítmény hatását túl erősnek vagy túl gyengének tartja, forduljon kezelőorvosához.
Ha az előírtnál több Kamistad gélt alkalmazott
Kamistad túladagolásról mindezidáig nem számoltak be. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz, hogy a tünetek alapján dönthessen az esetleges kezelésről.
Ha elfelejtette alkalmazni a Kamistad gélt
Folytassa a kezelést a leírtaknak megfelelően. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
- Az alkalmazása után enyhe, átmeneti égő érzés előfordulhat.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1‑et érinthet):
- Mivel a készítmény lidokaint, fahéjolajat és kamillakivonatot tartalmaz, allergiás reakciók előfordulhatnak (pl. kontakt allergia). Ilyen reakció előfordulhat a fészkesvirágzatúak családjába tartozó növényekkel (pl. fekete üröm) szemben, vagy a perubalzsamra allergiás betegek körében is („keresztallergia”).
- Súlyos allergiás reakcióról (anafilaxiás sokk, asztma, arcödéma és csalánkiütés) számoltak be kamilla-tartalmú készítmények belsőleges alkalmazást követően.
Ha a bőrön vagy a nyálkahártyán túlérzékenységi reakció jelentkezik, hagyja abba a készítmény alkalmazását, és forduljon orvoshoz.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Kamistad gélt tárolni?
Legfeljebb 30ºC‑on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: / Felh.:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Felbontás után 12 hónapig használható fel.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Kamistad gél?
- A készítmény hatóanyagai: 20 mg lidokain-hidroklorid és 185 mg kamillavirág folyékony kivonat (1:4‑5) 1 g gélben. Kivonószer: 1,37% trometamol-tartalmú etanol 50%V/V.
- Egyéb összetevők: ceyloni fahéjfa kéreg olaj, szacharin-nátrium, benzalkónium-klorid, karbomer, trometamol, tisztított víz, etanol 96%, hangyasav.
Milyen a Kamistad gél külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárgásbarna, homogén, jellemző illatú gél.
10 g gélt tartalmazó fehér, átlátszatlan PE csavaros kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubus.
1 tubus dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Németország
OGYI-T-9239/01
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. december
További gyógyszerek azonos hatóanyaggal
ANGIMED CITROM szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray
ANGIMED CITROM szopogató tabletta
ANGIMED MENTOL szájnyálkahártyán alkalmazott oldatos spray
ANGIMED MENTOL szopogató tabletta
ANGIMED MÉZ szopogató tabletta
Valamennyi gyógyszer lidocaine hatóanyaggal
Valamennyi gyógyszer chamomillae-herba-extractum-fluidum hatóanyaggal