LANOTAN oldatos szemcsepp
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Lanotan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszer neve Lanotan.
Csak szemészeti alkalmazásra használható.
A Lanotan hatóanyaga a prosztaglandinokként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A szemben lévő folyadék természetes, véráramba történő kiáramlásának növelésével csökkenti a szem belnyomását.
A Lanotant a nyíltzugúnak nevezett típusú zöldhályog (glaukóma), valamint a szemnyomás-növekedésként (okuláris hipertenzióként) ismert állapot kezelésére alkalmazzák. Mindkét állapot összefüggésbe hozható az Ön szemében a nyomás növekedésével, és ezek végül is befolyásolhatják a látását.
LANOTAN oldatos szemcsepp GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
latanoprost
Dr. Gerhard Mann - Chemisch-pharmazeutische fabrik
járóbeteg ellátásban
Kiszerelések
- (1x2,5 ml)
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Lanotan alkalmazása előtt
NE alkalmazza a Lanotant
- ha allergiás (túlérzékeny) a latanoproszt hatóanyagra vagy a Lanotan egyéb összetevőjére (ezeket a betegtájékoztató 6. pontjában soroljuk fel).
A Lanotan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A Lanotan-kezelés előtt tájékoztassa orvosát, ha az alábbiak bármelyike vonatkozik Önre:
- súlyos asztmában szenved vagy asztmája nem megfelelően kontrollált,
- bármely más típusú zöldhályogja van,
- a szeme be van gyulladva, például kötőhártyagyulladása (konjunktivitisze) van,
- nincs szemlencséje, vagy a szemében műlencse van (afákia vagy pszeudofákia),
- a retinájában elzáródott vagy akadályozott egy véna (retina vénaelzáródása),
- cukorbeteg, amely a szemét is érinti (diabéteszes retinopátia),
- hajlamos a szivárványhártya vagy a szem középső rétegének gyulladására (iritisz/uveitisz),
- szemműtétre készül, vagy szemműtéte volt.
A Lanotan fokozatosan megváltoztathatja a szem színét, és ez tartóssá válhat. További információért forduljon orvosához.
Amíg alkalmazza a Lanotant, rendszeresen részt kell vennie szemészeti vizsgálaton.
Gyermekek
A Lanotan nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők számára a biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Nem szabad alkalmaznia az azonos gyógyszercsoportba (prosztaglandinok) tartozó egyéb szemcseppeket. Amennyiben nem biztos ezeket illetően, kérjen tanácsot kezelőorvosától.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Nem szabad alkalmaznia a szemcseppet, ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez.
Nem szabad alkalmaznia a szemcseppet, ha szoptat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Hasonlóan más szemcseppekhez, ha a szemcsepp első becseppentésekor látása homályossá válik, várjon, amíg elmúlik, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépet kezelne.
Fontos információk a Lanotan egyes összetevőiről
A Lanotan tartósítószere, a benzalkónium-klorid szemirritációt okozhat. Kerülje a kontaktlencsékkel való érintkezését. Alkalmazása előtt vegye ki a kontaktlencséket, és várjon legalább 15 percet a visszahelyezésük előtt. A benzalkónim-kloridról ismert, hogy elszínezi a lágy kontaktlencséket.
Kontaktlencse viselői számára
A készítmény nem érintkezhet lágy kontaktlencsékkel. Ha kontaktlencsét visel, a szemcsepp alkalmazása előtt vegye ki, és visszahelyezése előtt várjon legalább 15 percet. Ismert, hogy a benzalkónium-klorid tartósítószer elszínezheti a lágy kontaktlencséket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Lanotant?
A Lanotant mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A Lanotan alkalmazására vonatkozó utasítások
A szokásos adag naponta egyszer egy csepp Lanotan az érintett szem(ek)be.
Legjobb, ha este alkalmazza.
Ha használnia kell más szemcseppet is, alkalmazása előtt várnia kell legalább 5 percet.
Ha kontaktlencsét visel, vegye ki, mielőtt alkalmazná a Lanotant. 15 perc múlva helyezheti vissza a lencséket.
Ez a felnőttek szokásos adagja, beleértve az idős betegeket is. Normál esetben a Lanotant gyermekeknél nem alkalmazzák.
A Lanotan megfelelő alkalmazásához végezze el a következő lépéseket:
1. Mosson kezet, és kényelmesen helyezkedjen el ülve vagy állva.
2. Csavarja le a kupakot.
3. Ujjával finoman húzza le az érintett szem alsó szemhéját.
4. Tegye közel a szeméhez az üveg csúcsát, de úgy, hogy az ne érjen a szeméhez.
5. Óvatosan nyomja össze a tartályt, hogy csak egy csepp kerüljön a szemébe, majd engedje el a szemhéját.
6. Az érintett szem belső zugát ujjával nyomja az orra felé. Zárt szem mellett tartsa így 1 percig.
7. Ha orvosa ezt írta elő, ismételje meg az eljárást a másik szeménél is.
8. Tegye vissza a kupakot az üvegre.
Milyen hosszú ideig kell alkalmazni a gyógyszert?
A Lanotant addig kell alkalmazni, amíg orvosa azt nem mondja, hogy hagyja abba.
Ha az előírtnál több Lanotant alkalmazott
Legyen óvatos, amikor összenyomja a tartályt, hogy csak egy csepp jusson az érintett szembe. Ha túl sok szemcsepp kerül a szemébe, enyhe szemirritációt érezhet. Kérjen tanácsot orvosától.
Ha véletlenül lenyeli a Lanotant, keresse fel orvosát.
Ha elfelejtette alkalmazni a Lanotant
Ha a szokásos időben elfelejtette alkalmazni a szemcseppet, várjon a következő becseppentés idejéig.
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott szemcsepp pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Lanotan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Lanotan alkalmazását, és azonnal forduljon orvosához, ha:
- olyan változásokat észlel a látásában, amelyek nem mindig lépnek fel közvetlenül a cseppek alkalmazása után, ilyen változások lehetnek, ha nehézzé válik az olvasás és a finom részletek látása,
- úgy érzi, mintha valami a szemébe/szemeibe ment volna,
- szeme(i) könnyeznek és pirossá vagy fájdalmassá válnak, és/vagy látása homályossá válik,
- szemhéja(i) duzzadtnak, dagadtnak látszanak vagy érzékennyé válnak.
A mellékhatások értékelése a következő gyakoriságok alapján történt:
Nagyon gyakori mellékhatások 10 kezelt betegből 1-nél többet érint
Gyakori mellékhatások 100 betegből 1-10-et érint
Nem gyakori mellékhatások 1000 betegből 1-10-et érint
Ritka mellékhatások 10 000 betegből 1-10-et érint
Nagyon ritka mellékhatások 10 000 betegből 1-nél kevesebbet érint
Nem ismert a rendelkezésre álló adatokból a gyakoriság nem állapítható meg
Szembetegségek és szemészeti tünetek
Nagyon gyakori:
- Hosszú kezelési időtartam alatt a szem színe fokozatosan és enyhén megváltozhat. Ez jellemzően az első 8 hónapban figyelhető meg. Legnagyobb valószínűséggel a kevert színű szivárványhártyával rendelkező - vagyis kékes-barna, szürkés-barna, sárgás-barna és zöldes-barna - betegeknél fordul elő. A legtöbb esetben a színváltozás enyhe, és klinikailag nem is figyelhető meg. A szivárványhártya barnábbnak tűnhet a melaninpigmentáció fokozódása miatt. További információért forduljon orvosához (fokozott szivárványhártya-pigmentáció);
- piros szem a fokozott vérellátás miatt (enyhétől közepesig terjedő vérbőség a kötőhártyában);
- szemirritáció (égő, homokszemszerű, viszkető, szúró és idegentestérzés a szemben);
- a szempilla és a pehelyszőr elváltozása (meghosszabbodása, vastagodása, fokozott pigmentációja és megnövekedett száma).
Gyakori:
- átmeneti, pontszerű hámsérülések a szaruhártyán, többnyire tünet nélkül;
- szemhéjgyulladás (blefaritisz);
- szemfájdalom.
Nem gyakori:
- fokozott folyadékvisszatartás miatt szemhéjduzzanat (szemhéjödéma);
- szemszárazság;
- szaruhártya-gyulladás (keratitisz);
- homályos látás;
- kötőhártya-gyulladás.
Ritka:
- a szivárványhártya vagy a szem középső rétegének gyulladása (iritisz/uveitisz) (a bejelentések többségében a betegeknél társuló hajlamosító tényezőkkel);
- a szem hátsó részének - amely a finom részletek látásáért felelős - duzzanata (makulaödéma);
- a szaruhártya duzzanata vagy rajta felmaródások (tünetet okozó korneaödéma és -eróziók); homályos látás vagy fényforrások körül fényudvar látása
- szemkörüli duzzanat (periorbitális ödéma);
- a szempillák "rossz" irányban nőnek, ami néha szemirritációt okoz;
- újabb szempillasor kinövése (disztichiázis).
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek
Nagyon ritka:
- a koszorúérgörcsben szenvedő (anginás) betegek mellkasi fájdalmaik súlyosbodását tapasztalták.
Gyakorisága nem ismert:
- szívdobogásérzés (palpitációk).
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinális betegségek és tünetek
Ritka:
- asztma,
- asztma súlyosbodása és légszomj.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nem gyakori:
- bőrkiütés.
Ritka:
- helyi bőrreakció a szemhéjakon;
- a szemhéjak és a szem körüli bőr sötétedése.
Általános tünetek , az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Nagyon ritka:
- mellkasi fájdalom.
Gyakorisága nem ismert:
- fejfájás,
- szédülés.
A csont- és izomrendszer, valamint a kötőszövet betegségei és tünetei
Gyakorisága nem ismert:
- izomfájdalom (mialgia);
- ízületi fájdalom (artralgia).
Ha ezeket a mellékhatásokat észleli, és ez aggodalmat kelt Önben, amint lehet, közölje orvosával.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Lanotant TÁROLNI?
A Lanotan első kinyitásáig: Hűtve (2 °C - 8 °C) tárolandó és szállítandó.
A fénytől való védelem érdekében a tartályt tartsa a dobozában.
Kinyitás után legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
Első kinyitásuk után 4 héttel minden tartályt ki kell dobni.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne alkalmazza a Lanotant. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. További információk
Mit tartalmaz a Lanotan
A készítmény hatóanyaga a latanoproszt. Minden ml-e 50 mikrogramm latanoprosztot tartalmaz.
2,5 ml oldatos szemcsepp (egy tartály tartalma) 125 mikrogramm latanoprosztot tartalmaz.
Egyéb összetevők:
- benzalkónium-klorid 0,2 mg/ml
- nátrium-klorid
- nátrium-dihidrogén-foszfát-monohidrát
- vízmentes dinátrium-foszfát
- tisztított víz
Milyen a Lanotan készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A szemcsepp színtelen vagy halványsárga, átlátszó oldat.
Minden tartály 2,5 ml oldatos szemcseppet tartalmaz.
A Lanotan a következő kiszerelésekben szerezhető be: egy 2,5 ml-es tartály, három 2.5 ml-es tartály, és hat 2,5 ml-es tartály.
Nem feltétlenül minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.