MAGNESII CITRICI PARMA 500 mg tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta magnézium pótlására szolgál, adható a már kialakult magnézium-hiány kezelésére, illetve megnövekedett magnézium-szükséglet biztosítására.

A magnézium a szervezet számára létfontosságú ásványi anyag, melynek bevitele a tápanyaggal tör­ténik. Megnövekedett stressz vagy fizikai igénybevétel esetén fokozott magnézium-bevitelre lehet szükség.

MAGNESII CITRICI PARMA 500 mg tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
magnesium citrate

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Parma Produkt Kft.

Vényköteles?
vény nélküli

Megtalálható a gyógyszertárakban: Patikakereső

Kiszerelések

• 500 mg (10x)
• 500 mg (30x)
• 500 mg (60x)

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta és milyen... 2. Tudnivalók a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta alkalmazása előtt. 3. Hogyan kell alkalmazni a Magnesii citrici Parma 500 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Magnesii citrici Parma 500 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta alkalmazása előtt.

Ne alkalmazza a készítményt:

• ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta egyéb összetevőjére,
• ha súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance <30 ml/perc)szenved.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Időseknek a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.

A tabletta nagyobb adagokban hashajtó hatású.

Egyéb gyógyszerek és a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A készítmény hatóanyaga révén a tetraciklinek (antibiotikum), biszfoszfonátok (csontritkulás kezelésére alkalmazott készítmények) kalcium-és vaskészítmények felszívódását csökkenti, ezért ezek a gyógyszerek és a készítmény bevétele között legalább 3 óra teljen el.

A magnézium más gyógyszerekkel (egyes vizelethajtókkal, szívre ható készítményekkel) is kölcsönhatásba léphet, ezért alkalmazása előtt konzultáljon orvosával!

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A napi ajánlott adagok alkalmazása mellett mellékhatások jelentkezéséről nem számoltak be.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem befolyásolja hátrányosan az ezekhez szükséges képességeket.

3. Hogyan kell alkalmazni a Magnesii citrici Parma 500 mg tablettát?

Ha az orvos másként nem rendeli, a Magnesii citrici Parma 500 mg tablettaszokásos napi adagja naponta kétszer egy tablettát étkezés közben, bőséges folyadékkal, esetleg előzetesen összetörve bevenni.

Ha az előírtnál több tablettát vett be:

A készítmény nagyobb adagokban szedve hashajtó hatású.

Veseelégtelenség esetén nagyobb adagok bevétele a vér magnézium szintjének emelkedéséhez vezet.

A túladagolás korai jelei: lassú szívverés (bradikardia), kettőslátás (diplopia), arc kipirulás, szomjúság, fejfájás, álmosság, összefolyó beszéd, zavarodottság, hányinger, hányás, perifériás értágulat miatt fellépő vérnyomásesés, izomgyengeség.

Ha ezeket a tüneteket észleli, hagyja abba a tabletta szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához.

Ha elfelejtette alkalmazni a tablettát:

Amint észrevette, hogy elfelejtette bevenni a tablettát, pótolja azt mielőbb, de soha ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A készítményt éhgyomorra bevéve gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek. Nagyobb adagok alkalmazása esetén lágy széklet, esetleg hasmenés előfordulhat. Ilyenkor a készítmény szedését a tünetek megszűnéséig szüneteltetni kell, majd a kezelést csökkentett adagolással kell folytatni.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa

kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Magnesii citrici Parma 500 mg tablettát tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Magnesii citrici Parma 500 mg tablettát.A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Magnesii citrici Parma 500 mg tabletta?

• A készítmény hatóanyaga 500 mg magnézium-citrát tablettánként.
•  Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, povidon, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), kukoricakeményítő.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Kerek, fehér színű, lapos felületű metszett élű tabletta.

Csomagolás:

10 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

30 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

60 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

90 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

100 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

120 db tabletta barna színű, PVC//Alu buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja és a gyártó

PARMA PRODUKT Gyógyszergyártó Kft. 1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a. Magyarország

A készítményhez kapcsolódó további kérdésekkel kérjük, forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához:

OGYI-T-9919/01 10× buborékcsomagolásban

OGYI-T-9919/02 30×  buborékcsomagolásban

OGYI-T-9919/03 60× buborékcsomagolásban

OGYI-T-9919/04 90× buborékcsomagolásban

OGYI-T-9919/05 100× buborékcsomagolásban

OGYI-T-9919/06 120× buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. december.