2. Unokatestvéri kapcsolat.

Üdv! vagy egy lány unokatatestvérem pontosabban 2.unokatestvérem..nagyon ritkán találkozok vele, de mostanában több időt töltöttünk együtt és kénytelen vagyok rokonként nézni rá.. 2 hét elteltével járni kezdtünk..csak ideges vagyok és félek, hogyha arra gondolok, hogy mi lesz ha egy bizonyos idő mulva ha ez a dolog komolyabbra fordul..az ismerőseim nagyon megrémisztettek, amikor kettőnkről beszélünk..kérem irják meg, hogy lehet-e köztünk komolyabb kapcsolat, hogy ne kelljen félnünk attól, hogy ha évek elteltével a gyerek tervezésénél tartunk akkor kelljen-e félnünk attól, hogy az utódnak vagy nekünk akármilyen bajunk problémánk lehet..az én anyám és az ő anyja unokatestvérek.. Köszönettel: Atti

Dr. Pintér Olivér válasza genetika témában

Kedves Atti! Minden embernél kb. 7-8 hibás gén található, ezek találkozásának valószínűsége közelebbi rokonok házassága és gyermekvállalása után jár a genetikai kockázat fokozott növekedésével. A másodunokatesvérek esetében a kockázat kicsi, nem nagyobb, mint nem rokonok esetében, ha nincs örökletes betegség. Viszont ha családalapításon gondolkodnak, érdemes genetikai tanácsadó véleményét kikérni,   ha van valamilyen örökletes betegség a családban.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Dr. Pintér Olivér
Dr. Pintér Olivér
Megválaszolva: 2010. április 20.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Születési rendellenesség tiltott...
Tisztelt Doktor Úr! A terhességemről nem tudtam még és így sajnos az 1. hónapban Stanazololt szedtem (Anabolikus androgént). Csak az 1. hónapban és csak napi 1...