Kromoszóma vizsgálat

Tisztelt Válaszadó! 3 missed ab után kromoszóma vizsgálatot javasoltak. Tőlem és férjemtől is vért vettek. Mindkettőnk eredményén a következő állt: A peripheriás vér lymphocyta-tenyészetében vizsgált metafázisok karyotipusa szabályos. Azonban az én eredményemen még ez is szerepelt: 16 metafázis alapján, 22-es kromoszóma nagy szatellitája A Genetikai tanácsadóban azt mondták, hogy nagy valószínűséggel nem ez áll a vetélések hátterében. Kérdésem a következő: Pontosan mit jelent az eredmény? Ha nem lehet okozója a vetéléseknek, attól függetlenül jár a későbbiek folyamán valamiféle problémával, kockázattal? Válaszát és segítségét előre is köszönöm! Üdvözlettel.

Dr. Felszeghy Enikő válasza genetika témában

Kedves Kérdező! A 16 metafázis az 16 sejtet jelent, a 22es kromoszóma nagy szatellitája azonban "értelmetlen", számomra olyan, mintha nem lenne befejezve a mondat. A genetikai tanácsadó a legilletékesebb nyilatkozni ilyen kérdésekben, kérem, ha más nem, telefonon hívja fel őket és kérdezze meg pontosan az egész leletet még egyszer.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2011. október 29.

Kérdések és válaszok: Genetikai és anyagcsere-betegségek

Genetikai problema
Tisztelt Doktor Ur! Utolso remenybe szeretnek Onhoz fordulni. 12 hetes genetikai vizsgalaton volt a menyem es ott az ultrahangon a kovetkezot allapitottak meg...
Rokoni házasság
Tiszteletem! Az lenne a kérdésem, hogy a testvérem gyerekével többet érzünk egymás iránt., De a testvérem csak féltestvérem csak az édes anyánk egy az...
Párkacsolatok rokonok esetében-Mekkora...
Kiderült, hogy a párom anyai ági nagymamája és az én anyai ági dédnagyapám másod unokatestvérek. Kérdésem az lenne, hogy ebben az esetben, mennyire nagy a...
Beteg lehet a baba?
Kariotipus 45 XX Vizsgált sejtek száma: 15 Az alkalmazott G-sáv festés eljárással kromoszóma eltérés nem volt. Normál női kariotipus. Vizsgált sejtek száma: 20...
Genetikai összeférhetetlenség
Tisztelt Doktor Úr! Genetikai vizsgálatunk eredménye: - én: 46 XX, női karyotípus (MTHFR: C/T normál/mutáns - tudom, folsav hasznosítás, ez most mellékes)...
Születési rendellenesség tiltott...
Tisztelt Doktor Úr! A terhességemről nem tudtam még és így sajnos az 1. hónapban Stanazololt szedtem (Anabolikus androgént). Csak az 1. hónapban és csak napi 1...