CLONAZEPAM TARCHOMIN tabletta
betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A Clonazepam Tarchomin tabletta ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clonazepam Tarchomin tabletta hatóanyaga a klonazepám, amely a benzodiazepin gyógyszercsoportba tartozik. A klonazepámnak görcs-gátló hatása van.
A Clonazepam Tarchomin tabletta az epilepszia különböző formáinak, továbbá a pánikbetegség, valamint szorongásos állapotok és az ezekhez kapcsolódó pszichiátriai tünetek kezelésére szolgáló gyógyszer.
CLONAZEPAM TARCHOMIN tabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
clonazepam
Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa
vényköteles
Kiszerelések
- 0,5 mg (30x)
- 0,5 mg (50x)
Betegtájékoztató tartalom
2. TUDNIVALÓK A Clonazepam Tarchomin tabletta ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Clonazepam Tarchomin tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Clonazepam Tarchomin tabletta egyéb összetevőjére.
- Súlyos májkárosodásban.
- Súlyos heveny és idült légzési elégtelenségben.
- Éjszakai hirtelen légzés leállás esetén.
- Kóros izomgyengeség (miaszténia grávisz) esetében.
- Szoptatás ideje alatt.
A Clonazepam Tarchomin tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha légúti betegsége van,
- ha máj- vagy vesekárosodása van,
- ha rendszeresen fogyaszt alkoholt,
- ha kábítószer és/vagy gyógyszerfüggő,
- ha izomkoordinációs zavarban szenved (spinocerebelláris ataxia),
- ha élete során volt már depressziós és/vagy volt már öngyilkossági kísérlete,
- ha olyan betegségben szenved, amely a bőrt és/vagy az idegrendszert érinti (porfíria),
- ha szembetegsége van (glaukóma),
- ha laktóz (tejcukor) érzékenységben szenved,
- kisgyermekek és csecsemők esetén.
Főként csecsemőknél és kisgyermekeknél a klonazepám fokozott nyálelválasztást, illetve légúti váladékozást idézhet elő. A kezelés alatt a légutak átjárhatóságát ellenőrizni kell.
A benzodiazepinek alkalmazása fizikai és pszichés függőséghez vezethet, különösen alkoholista, vagy drogfüggő egyéneken.
Az epilepszia elleni készítményekkel, köztük klonazepámmal kezelt beteg közül kevesen önkárosító és öngyilkos gondolatok megjelenéséről számoltak be. Ha Önnél bármikor megjelennek ezek a gondolatok, azonnal forduljon orvosához.
A kezelés ideje alatt szedett alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Clonazepam Tarchomin tabletta csak orvosi felügyelet mellett szedhető együtt a központi idegrendszerre ható szerekkel (pl. nyugtatók, depresszió elleni gyógyszerek, epilepszia elleni gyógyszerek, fájdalomcsillapítók), izomlazítókkal, az általános érzéstelenítésben alkalmazott gyógyszerekkel, antihisztaminokkal, egyes vérnyomáscsökkentőkkel, egyes szívritmuszavarra ható gyógyszerekkel és a citokróm P-450 enzim gátlására és indukálására ható gyógyszerekkel.
A dohányzás a klonazepám hatásának csökkenését váltja ki.
A Clonazepam Tarchomin tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
Ne fogyasszon semmilyen alkoholtartalmú italt a kezelés ideje alatt és azt követő három napig, mivel csökkenti a kezelés hatását és váratlan mellékhatásokat okozhat.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség időszakában a Clonazepm TC csak kivételesen és csak akkor alkalmazható, ha az orvos gondosan mérlegelve a várható előny/kockázat mértékét, azt pontos egyedi adagolás mellett, kifejezetten előírta.
Szoptatás időszakában nem alkalmazható, mert a klonazepam bejut az anyatejbe. Ha a Clonazepam Tarchomin tablettát feltétlenül szednie kell, a szoptatást abba kell hagyni.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A klonazepám-terápia alatt, valamint azt követően 3 napig nem lehet gépjárművet vezetni és mozgó alkatrészekkel működő mechanikus berendezéseket kezelni.
Fontos információk a Clonazepam Tarchomin tabletta egyes összetevőiről
A Clonazepam Tarchomin 150 mg laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A Clonazepam Tarchomin tablettát?
A Clonazepam Tarchomin tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az orvos az egyes javallatokban a betegségtől, az életkortól, a beteg szervezetének állapotától függően, de az adott beteg kezelése során is változó, nagyon különböző adagolást ír elő.
Fokozottan kell figyelni, amikor az orvos az adag lassú, fokozatos emelését vagy csökkentését írja elő (hány naponként, mennyivel kell változtatni a napi adagot; azt milyen részletekben, mikor kell bevenni). Célszerű az adagolás előírását írásban rögzíteni.
A kezelést önként abbahagyni nem szabad!
A kezelés végén az adagokat lassan és fokozatosan kell csökkenteni.
A tablettát szétrágás nélkül, folyadékkal kell bevenni.
Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Alkalmazása gyermekeknél
Az epilepsziás csecsemőknek, ill. kisgyermekeknek ajánlatos az előírt tabletta mennyiséget egy teáskanálnyi folyadékban szétnyomva, vagy az ételbe keverve beadni.
Ha az előírtnál több Clonazepam Tarchomin tablettát alkalmazott
Ha túl sok gyógyszert vett be, vagy más vett be véletlenül az Ön gyógyszeréből azonnal értesítse kezelőorvosát vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, mivel orvosi segítségre lehet szüksége. A túladagolás tünetei: fáradtság, szédülés, mozgászavar, álmosság, mély alvás, eszméletlenség, légzés- és keringészavar.
Ha elfelejtette bevenni alkalmazni a Clonazepam Tarchomin tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát. Egyszerűen vegye be a következő adagot, amikor esedékes.
Ha idő előtt abbahagyja a Clonazepam Tarchomin tabletta szedését
A kezelést önként abbahagyni nem szabad!
A kezelés végén az adagokat lassan és fokozatosan kell csökkenteni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Clonazepam Tarchomin tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások száma és intenzitása a beteg egyéni érzékenységétől és a dózistól függ. A Clonazepam Tarchomin alkalmazását csak nagyon ritkán kell felfüggeszteni súlyos mellékhatás miatt.
- Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek: lassú szívverés (bradikardia), mellkasi fájdalom.
- Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: a vérkép rendellenességei
- Idegrendszeri betegségek és tünetek: aluszékonyság, lelassult reakciók, fejfájás, forgó szédülés, fénnyel szembeni túlérzékenység, zavart állapot és tájékozódási zavar (dezorientáció), mozgás-koordinációs zavar (ataxia). Ezek a hatások többnyire a kezelés kezdetén, idős betegeknél jelentkeznek és általában a további kezelés folyamán megszűnnek. Megfelelő dóziscsökkentés rendszerint csökkenti a mellékhatások megjelenésének gyakoriságát és azok intenzitását.
Egyéb benzodiazepinekhez hasonlóan, főként nagy adagok alkalmazását követően időnként beszéd- és memóriazavar fordulhat elő.
- Szembetegségek és szemészeti tünetek: látászavarok (homályos látás, szemtekerezgés).
- Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: a légzőközpont zavarát nagyon ritkán figyelték meg, főként olyan betegeknél, akik számos egyéb, ugyancsak légzésdepressziót előidéző gyógyszert is szedtek.
- Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: ritkán előfordul émelygés, gyomorpanaszok, szájszárazság, kellemetlen íz a szájban.
- Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vizelet kiürítési képtelenség (vizeletretenció), önkéntelen vizeletürítés vagy vizelet-inkontinencia, fájdalmas vizelés.
- A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrgyulladás (ekcéma), hajhullás, pigmentációs rendellenességek.
- A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei: izomgyengeség, izomremegés, izomfájdalom.
- Anyagcsere- és táplálkozási betegségek és tünetek: étvágytalanság.
- Érbetegségek és tünetek: vérnyomás enyhe emelkedése.
- Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: általános fáradtság, ájulás. Az epilepszia bizonyos formáiban, tartós kezelés során növekedhet a görcsrohamok előfordulási gyakorisága.
- Immunrendszeri betegségek és tünetek: allergiás bőrreakciók (kiütés, viszketés, csalánkiütés). Anafilaxiás (túlérzékenységi reakció legsúlyosabb formája) reakciókról nagyon ritkán számoltak be.
- Máj- és epebetegségek illetve tünetek: a májenzim értékek kismértékű emelkedése, sárgasággal jelentkező májfunkció zavar.
- A nemi szervekkel és az emlőkkel kapcsolatos betegségek és tünetek: menstruációs és libidót érintő zavarok.
- Pszichiátriai kórképek: Paradox reakciók - szorongás, álmatlanság, fokozott izgatottság és agresszivitás, izomremegés, görcsrohamok. Paradox reakciók többnyire alkoholfogyasztást követően, mentális betegségben szenvedőknél jelentkeznek.
Szellemi és fizikai hozzászokás is kialakulhat a terápiás dózisokkal végzett klonazepám-kezelés során. A függőség kialakulásának kockázata a klonazepám növekvő dózisaival és a kezelés időtartamával együtt nő. Azok a betegek, akiknek kórelőzményében alkohol és egyéb függőség szerepel, különösen hajlamosak a függőség kialakulására.
A terápia hirtelen felfüggesztése gyógyszermegvonási tünetek megjelenését idézheti elő.
A klonazepám-kezelés során a nem diagnosztizált, de jelenlévő depresszió megnyilvánulhat.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. HOGYAN KELL AZ Clonazepam Tarchomin tablettÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 25 °C-on, a fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne alkalmazza a Clonazepam Tarchomin tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Clonazepam Tarchomin tabletta
- A készítmény hatóanyaga a klonazepám. 0,5 mg vagy 2 mg klonazepám tablettánként.
- Egyéb összetevők:
Clonazepam Tarchomin 0,5 mg tabletta
narancs-sárgafesték (E110), karboximetil-keményítő-nátrium, magnézium-sztearát, talkum, zselatin, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát.
Clonazepam Tarchomin 2 mg tabletta
poliszorbát 80, nátrium-lauril-szulfát, magnézium-sztearát, talkum, karboximetil-keményítő-nátrium, zselatin, rizskeményítő, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát
Milyen a Clonazepam Tarchomin tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Clonazepam Tarchomin 0,5 mg tabletta
Lazac-rózsaszínű, szagtalan, enyhén keserű ízű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő bemetszéssel ellátott tabletta.
A tabletta 2 vagy 4 egyenlő részre osztható.
Clonazepam Tarchomin 2 mg tabletta
Fehér színű, szagtalan, enyhén keserű ízű, korong alakú, lapos felületű, metszett élű, egyik oldalán mélynyomású negyedelő bemetszéssel ellátott tabletta.
A tabletta 2 vagy 4 egyenlő részre osztható.
30 db tabletta PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.