JODECORP tabletta

betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JODECORP TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Jodecorp tabletta sugárvédelem céljára, a radioaktív jódizotópok (I) szervezetbe történő beépülésének megelőzésére alkalmazott készítmény.

JODECORP tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
potassium iodide

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Magyar Honvédség Egészségügyi Központ

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

(3x1)

Betegtájékoztató tartalom

2. TUDNIVALÓK A JODECORP TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Jodecorp tablettát

ha allergiás (túlérzékeny) a kálium-jodidra vagy a Jodecorp tabletta egyéb összetevőjére.
ha korábban vagy jelenleg fennálló pajzsmirigybetegsége van,
ha ismert jódérzékenysége van,
ha dermatitisz herpetiformisz (erősen viszkető, csoportos hólyagokkal és csalánkiütésszerű bőrjelenségekkel járó bőrbetegség) áll fenn, és
ha hipokomplementémiás vaszkulitisz (érgyulladás-fajta) van jelen.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A kálium-jodid egyszeri, 130 mg-os dózisának alkalmazása során nem jelentettek gyógyszerkölcsönhatást. A tartós jodidadagolás megnehezítheti a pajzsmirigy gátló készítményekkel történő megfelelő kezelést. Radioaktív jódizotóp terápiás célú adása esetén emelni kell ennek dózisát. Más jód-/jódozott készítmények egyidejű alkalmazása értelemszerűen fokozza a mellékhatás-kockázatot.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

A terhesség alatt bekövetkező radioaktív jód kontamináció ellen is ajánlott napi 1 x 1 Jodecorp tabletta bevétele, legfeljebb 2 napon át.

Szoptatás

A radioaktív jódizotópok átjutnak az anyatejbe. A szoptató anyáknak 1 x 1 Jodecorp tabletta ajánlott. Az ismételt adagolás nem javallott.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem várható, hogy a kálium-jodid a javasolt adagolásban befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket.

3. HOGYAN KELL SZEDNI A JODECORP TABLETTÁT?

A Jodecorp tablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Szükség esetén napi 1 x 1 Jodecorp tabletta (1 x 100 mg jodid) egy adagban bevéve, amely 1 napra nyújt védelmet.

Többszöri bevételre csak akkor lehet szükség, ha a kontamináció elhúzódó jellegű. A radioaktív jód elleni sugárvédelem lehetőleg 1-2 napra korlátozódjon.

A kezelés időtartama

A Jodecorp tabletta jelen kiszerelésben egyszeri bevételre szolgál. Általában véve a radioaktív jód elleni sugárvédelem lehetőleg 1-2 napra korlátozódjon.

Ha az előírtnál több Jodecorp tablettát vett be

Ha Ön véletlenül túl sok Jodecorp tablettát nyelt le, minél hamarább orvosi segítséget kell kérnie.

Ha elfelejtette bevenni a Jodecorp tablettát

A maximális hatékonyság elérése érdekében a Jodecorp tabletta alkalmazására a radioaktív jódbehatást megelőzően néhány órával vagy azt követően nagyon rövid időn (kb. 1 órán) belül kell sort keríteni. Ha a bevétel kb. 4 órával a radioaktív jódbehatást követően történik, a gátlóhatás kb. 50%, ha pedig kb. 6 órával később, akkor gyakorlatilag 0%.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Jodecorp tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A jódterápia esetében általánosságban előfordulhatnak pajzsmirigy-mellékhatások, főként jódhiányos területeken (fokozott pajzsmirigyműködés-kockázat). Nagyobb kockázatnak vannak kitéve a pajzsmirigy-betegségben szenvedők. Nem zárhatók ki a test más részeit, mint pl. tápcsatornát érintő mellékhatások, túlérzékenységi reakciók (súlyosabb esetekben láz, ízületi fájdalmak, arcon és más testtájakon jelentkező vizenyők, súlyos légszomj, dermatitisz herpetiformisz és hipokomplementémiás vaszkulitisz) sem.

A csernobili balesetet követő, radioaktív jód elleni tömeges sugárvédelem lengyelországi tapasztalatai: a kálium-jodid egyszeri alkalommal történő adása során jelentkező mellékhatásokról a csernobili balesetet követően Lengyelországban végrehajtott tömeges alkalmazás (kb. 10,5 millió, 16 éven aluli gyermek és 7 millió felnőtt) nyújtott alapvető adatokat. Ezek szerint súlyos mellékhatást két eset kivételével nem tapasztaltak. Szinte kizárólag csak tápcsatornában jelentkező panaszokat és enyhe súlyosságú bőrkiütéseket jelentettek. A tápcsatornát érintő mellékhatásokat gyakrabban (max. 2%) jelentették gyermekek körében az alkalmazott kálium-jodid oldat rossz íze miatt, míg az enyhe bőrkiütések a gyermekek és a felnőttek körében egyaránt kb. 1%-os előfordulási gyakorisággal jelentkeztek. A 7 millió felnőtt közül csak 2 jódallergiás esetben jelentettek súlyos mellékhatásokat. Összességében a súlyos mellékhatások előfordulási gyakorisága Lengyelországban egy dózis kálium jodid bevételét követően gyermekek esetében kb. 1 : 10 millió, felnőttek esetében kb.

1 : 1 millió volt.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

A pajzsmirigy-rendellenességek megelőzése

Jód - Mikor kell szedni és mikor nem?

Pajzsmirigybetegség a terhesség alatt

A jód élettani szerepe - Hiánybetegség és a túl sok jód hatása

A nukleáris katasztrófa rövid és hosszú távú veszélyei

Jódhiány teszt

5. HOGYAN KELL A JODECORP TABLETTÁT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható után ne szedje a Jodecorp-ot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A Jodecorp tabletta legfeljebb 25 oC-on, nedvességtől védve tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.