LURECINE tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Lurecine tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lurecine tabletta hatóanyaga az allopurinol. A szervezetben előforduló bizonyos kémiai változások sebességének csökkentése révén fejti ki hatását, amely által csökken a vér és a vizelet húgysavszintje.

A Lurecine tabletta a húgysavlerakódás csökkentésére vagy megelőzésére alkalmazható olyan állapotokban, amelyekben a szervezet túl sok húgysavat termel. Ezek közé tartozhat a köszvény, a vesekövesség néhány fajtája, bizonyos típusú vesebetegségek, vagy amikor daganatellenes kezelésben részesül, vagy néhány egyéb állapot. Köszvény esetén a húgysav kristályok formájában lerakódik az ízületekben és az inakban, és gyulladásos reakciót vált ki. A gyulladás miatt az érintett ízület felett a bőr duzzadt, érzékeny és finom érintésre is fájdalmas. Az ízület mozgatása közben erős fájdalom jelentkezhet.

LURECINE tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
allopurinol

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Meditop Gyógyszeripari Kft.

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 100 mg
• 300 mg

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Lurecine tabletta és milyen betegségek esetén... 2. Tudnivalók a Lurecine tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Lurecine tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Lurecine tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Lurecine tabletta szedése előtt

Ne szedje a Lurecine tablettát:

• ha allergiás az allopurinolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Lurecine-t.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Lurecine tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

• ha Ön han kínai, thai vagy koreai származású.
• ha májműködési vagy veseműködési zavarban szenved. Ilyenkor kezelőorvosa az adagját lecsökkentheti, vagy arra kérheti, hogy a naponta történő adagolásnál ritkábban szedje a gyógyszert. Ezen kívül kezelőorvosa szorosabban fogja ellenőrizni az Ön kezelését.
• ha szívbetegsége vagy magas vérnyomása van és vizelethajtó gyógyszert és/vagy úgynevezett ACE-gátló készítményt szed.
• ha jelenleg köszvényes rohama van.
• ha pajzsmirigybetegsége van.

A Lurecine tablettát óvatossággal alkalmazza az alábbiak esetén:

• Allopurinolt szedő betegeknél súlyos bőrkiütésről (túlérzékenységi szindróma, Stevens–Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) számoltak be. A bőrkiütés gyakran együtt járhat a száj, a torok, az orr és a nemi szervek fekélyesedésével, valamint kötőhártya‑gyulladással (vörös és duzzadt szemek). Ezeket a súlyos bőrkiütéseket gyakran influenzaszerű tünetek – úgymint láz, fejfájás és testszerte jelentkező fájdalom – előzi meg. A bőrkiütések súlyosbodása kiterjedt hólyagosodást és bőrhámlást is előidézhet. A súlyos bőrreakciók gyakrabban fordulhatnak elő han kínai, thai és koreai származású embereknél. A krónikus vesebetegség tovább növeli az ilyen betegeknél a kockázatot. Amennyiben Önnél kiütés vagy a fenti bőrtünetek alakulnak ki, hagyja abba az allopurinol szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához.
• Ha Ön daganatos betegségben vagy Lesch–Nyhan-szindrómában szenved, a vizeletében emelkedhet a húgysav szintje. Ez a kockázat csökkenthető, ha biztosítja a megfelelő folyadékbevitelt annak érdekében, hogy vizelete hígabb legyen.
• Ha Ön vesekövességben szenved, a vesekövek mérete csökkenhet és bejuthatnak a húgyutakba.

Gyermekek és serdülők

A készítmény alkalmazása gyermekeknél néhány daganatos betegség (különösen leukémia) vagy bizonyos fehérjeműködési zavarok (például Lesch–Nyhan-szindróma) kivételével csak ritkán indokolt.

Egyéb gyógyszerek és a Lurecine tabletta

Feltétlenül jelezze kezelőorvosának vagy gyógyszerészének, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

• acetilszalicilsav;
• teofillin (légzési problémák kezelésére alkalmazzák);
• görcsállapotok (epilepszia) kezelésére alkalmazott gyógyszerek, fenitoin;
• vidarabin (herpesz vagy bárányhimlő kezelésére alkalmazzák);
• antibiotikumok (ampicillin vagy amoxicillin);
• didanozin (HIV‑fertőzés kezelésére alkalmazzák);
• daganatellenes gyógyszerek (citosztatikumok, például ciklofoszfamid, doxorubicin, bleomicin, prokarbazin, alkil‑halogenidek);
• immunválaszt csökkentő gyógyszerek (immunszuppresszánsok);
• cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek;
• szívbetegségek vagy magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például az ACE (angiotenzin‑konvertáló enzim)‑gátlók vagy vízhajtók);
• véralvadásgátló készítmények (antikoagulánsok), például warfarin;
• a köszvény kezelésére alkalmazott egyéb gyógyszerek;
• alumínium‑hidroxid.

Alumínium-hidroxid és allopurinol egyidejű bevételekor az allopurinol hatása csökkenhet. Ezért a két gyógyszer bevétele között legalább 3 órának kell eltelnie.

Allopurinol és daganatellenes gyógyszerek (például ciklofoszfamid, doxorubicin, bleomicin, prokarbazin, alkil-halogenidek) együttes alkalmazásakor gyakrabban fordulnak elő vérképet érintő rendellenességek, mint amikor ezeket a gyógyszereket önmagukban alkalmazzák. Ezért a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a gyógynövény-készítményeket is. Ez azért fontos, mert egyes gyógyszerek befolyásolhatják a Lurecine tabletta hatását, illetve a Lurecine tabletta is módosíthatja más gyógyszerek hatásait.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne vagy szoptat, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

Az Lurecine tablettát terhességben nem szabad alkalmazni, csak akkor, ha nincs biztonságosabb kezelési lehetőség és a betegség nagyobb veszélyt jelent az anyára és a magzatra nézve.

Az allopurinol bejut az anyatejbe, ezért a Lurecine tabletta alkalmazása a szoptatás ideje alatt nem ajánlott.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Álmosságot, szédülékenységet érezhet, vagy mozgáskoordinációs zavar léphet fel. Amennyiben ezek a tünetek jelentkeznek, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket vagy eszközöket.

3. Hogyan kell szedni a Lurecine tablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer alkalmazása:

A tablettát egy korty vízzel, közvetlenül étkezés után vegye be.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek (18 évesnél idősebbek)

A szokásos adag napi 100‑900 mg között változik. Általában alacsony (100 mg-os) adaggal kell kezdeni a kezelést, amelyet szükség esetén kezelőorvosa megemelhet.

A 300 mg-nál nagyobb adagot több részre osztva kell bevenni, de egy adag nem haladhatja meg a 300 mg-ot.

Ha Ön idősebb, vagy májkárosodásban vagy vesekárosodásban szenved, kezelőorvosa alacsonyabb adagot vagy ritkább bevételt írhat elő.

Ha hetente kétszer vagy háromszor dialízisben részesül, kezelőorvosa 300 vagy 400 mg-os adagot írhat elő, amelyet közvetlenül a dialízis után kell bevenni.

Gyermekek és serdülők (15 évesnél fiatalabbak)

A szokásos adag testtömegkilogrammonként 10–20 mg, és a napi 400 mg-ot nem haladhatja meg.

Ha az előírtnál több Lurecine tablettát vett be

Ha az előírtnál több Lurecine tablettát vett be, keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi sürgősségi osztályt. Vigye magával a gyógyszer dobozát.

A túladagolás tünetei hányinger, hányás, hasmenés, szédülés lehetnek.

Ha elfelejtette bevenni a Lurecine tablettát

Ha elfelejtette bevenni az adagját, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem elérkezett a következő adag bevételének az ideje, ne vegye be a kihagyott adagot.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Lurecine tabletta szedését

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy azt előzőleg a kezelőorvosával megbeszélte volna.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő mellékhatások fordulhatnak elő:

Túlérzékenység

Nem gyakori (100–ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

Ha túlérzékenység (allergiás reakció) alakul ki, hagyja abba a készítmény szedését és azonnal forduljon orvoshoz. A jelek a következők lehetnek:

• bőrhámlás, hólyagok vagy ajakfájdalom és szájfájdalom.
• nagyon ritkán előfordulhat hirtelen nehézlégzés, remegés vagy mellkasi szorítás és ájulás.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• láz és hidegrázás, fejfájás, izomfájdalom (influenzaszerű tünetek) és általános rossz közérzet
• súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve a lázat, bőrkiütést, ízületi fájdalmat, valamint a vérvizsgálatok és májfunkciós tesztek eltéréseit (ezek több szervre kiterjedő érzékenységi rendellenesség jelei lehetnek).
• vérzés az ajkakban, szemekben, szájban, orrban vagy a nemi szervekben.
• bármilyen változás a bőrén, például; fekélyek a szájban, torokban, orrban, nemi szervekben, kötőhártya-gyulladás (vörös és duzzadt szemek), kiterjedt hólyagok vagy hámlás.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• súlyos allergiás reakció, amely az arc vagy a torok duzzadását okozza
• súlyos, potenciálisan életveszélyes allergiás reakció

Ne vegyen be több tablettát kezelőorvosa utasítása nélkül!

További lehetséges mellékhatások a gyakoriság alapján csoportosítva

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Bőrkiütés.
• A pajzsmirigyserkentő hormon (TSH) szintjének megemelkedése a vérben.

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Hányinger, hányás.
• Májkárosodásra utaló laboratóriumi eredmények.

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Májproblémák, mint például májgyulladás.

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Az allopurinol esetenként hatással lehet a vérképére, ami a következő tünetek formájában jelentkezhet: a szokásosnál könnyebben kialakuló véraláfutás, torokfájás, vagy egyéb fertőzésre utaló jelek. Ezek a tünetek elsősorban a májproblémákban vagy veseproblémákban szenvedő betegeknél fordulnak elő. Ezekről mielőbb tájékoztassa kezelőorvosát.
• A Lurecine tabletta hatással lehet a nyirokcsomókra.
• Láz
• Véres vizelet (hematuria).
• Magas koleszterin-szint a vérben (hiperlipidémia)
• Szomjúságérzet, fáradtság és fogyás, amelyek a cukorbetegség tünetei lehetnek. Kezelőorvosa ennek ellenőrzésére megmérheti a vércukorszintjét.
• Általános rossz közérzet
• Gyengeség, zsibbadás, bizonytalan járás, bénulás (paralízis) vagy eszméletvesztés.
• Fejfájás, szédülés, álmosság vagy látászavar.
• Mellkasi fájdalom (angina pektorisz), magas vérnyomás vagy lassú szívverés.
• A megtermékenyítő képesség zavara férfiaknál vagy merevedési zavar.
• Az emlők megnagyobbodása férfiaknál és nőknél egyaránt.
• Megváltozott bélműködés.
• Az ízérzés zavara.
• Szürkehályog.
• Hajhullás vagy a hajszín megváltozása.
• Depresszió.
• Az izommozgások koordinációjának zavara (ataxia).
• A bőr zsibbadása, viszketése, szúró fájdalma vagy égető érzése (paresztézia).
• Folyadékvisszatartás, ami vizenyők (ödéma) kialakulását eredményezi, leggyakrabban a bokák körül.
• rendellenes glükóz-anyagcsere (cukorbetegség). Lehet, hogy orvosa ellenőrizni fogja az Ön vér cukorszintjét

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Lurecine tablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:/Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne szedje ezt a gyógyszert, ha a bomlás látható jeleit (például elszíneződés) észleli.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lurecine tabletta?

• A készítmény hatóanyaga az allopurinol. A Lurecine 100 mg tabletta 100 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként. A Lurecine 300 mg tabletta 300 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
• Egyéb összetevők:mikrokristályos cellulóz, karboximetilkeményítő-nátrium, povidon, nátrium-sztearil-fumarát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.

Milyen a Lurecine tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Lurecine 100 mg tabletta:

Fehér, vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „100” jelzéssel.

Magasság: 2,8-3,8 mm, átmérő 7,0 mm.

Tabletták átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

Dobozonként 50 db tablettát tartalmaz.

Lurecine 300 mg tabletta:

Fehér, vagy csaknem fehér kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán „300” jelzéssel. Magasság: 4,3-5,3 mm, átmérő 10,0 mm

Tabletták átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

Dobozonként 60 db vagy 100 db tablettát tartalmaz.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

MEDITOP Gyógyszeripari Kft. H-2097 Pilisborosjenő, Ady Endre u. 1. Magyarország

Lurecine 100 mg tabletta

OGYI-T-24099/01 50× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban

Lurecine 300 mg tabletta

OGYI-T-24099/02 60× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban

OGYI-T-24099/03 100× átlátszó PVC/Alumínium buborékcsomagolásban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2023. január.