SEVELAMER CARBONATE PHARMSOL 800 mg filmtabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Sevelamer carbonate PharmSol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Sevelamer carbonate PharmSol hatóanyaga a szevelamer-karbonát. A szevelamer-karbonát a tápcsatornában megköti a táplálékban lévő foszfátot, így csökkenti a szérumfoszfátszintet a vérben.
Ezt a gyógyszert a vér magas foszfáttartalmának (hiperfoszfatémia) kezelésére alkalmazzák:
- dialíziskezelés (egy vértisztítási technika) alatt álló felnőtt betegeknél. Alkalmazható művesekezelésben (hemodialízis, a vér szűrése egy gép segítségével) vagy úgynevezett peritoneális dialízisben (amikor folyadékot pumpálnak a hasüregbe és a hashártya szűri meg a vért) részesülő felnőtt betegeknél.
- krónikus (hosszan tartó) vesebetegségben szenvedő, nem dializált betegeknél, akiknél a szérumfoszfátszint legalább 1,78 mmol/l.
Ezt a gyógyszert egyéb kezelésekkel, például kalciumpótlással és D-vitaminnal együtt kell alkalmazni a csontbetegség kialakulásának megakadályozása érdekében.
Az emelkedett szérumfoszfátszint a szervezetben meszesedésnek (kalcifikációnak) nevezett kemény lerakódásokat okozhat. Ezek a lerakódások merevvé tehetik a vérereket, és megnehezíthetik a vér keringését a testben. Az emelkedett szérumfoszfátszint bőrviszketést, a szemek kivörösödését, csontfájdalmat és csonttörést is okozhat.
SEVELAMER CARBONATE PHARMSOL 800 mg filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
sevelamer carbonate
PharmSol GmbH
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Sevelamer carbonate PharmSol szedése előtt
Ne szedje a Sevelamer carbonate PharmSol-t:
- ha allergiás a szevelamer-karbonátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha vérének foszfátszintje alacsony (ezt orvosa ellenőrzi Önnél);
- ha bélelzáródásban szenved.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Sevelamer carbonate PharmSol szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, ha a következő állapotok bármelyike fennáll Önnél:
- nyelési problémák. Lehetséges, hogy kezelőorvosa más, szevelamer-karbonátot tartalmazó készítményt, például belsőleges szuszpenzióhoz való port fog Önnek felírni.
- gyomor- és bélmozgási problémák;
- gyakori hányás;
- aktív gyulladásos bélbetegség;
- jelentős gyomor- vagy bélműtéten esett át.
Beszéljen kezelőorvosával, ha a Sevelamer carbonate PharmSol szedése alatt
- erős hasi fájdalmat észlel, gyomor- vagy bélrendszeri zavara van, vagy vér van a székletében (emésztőrendszeri vérzés). Ezeket a tüneteket a bélben lerakódott szevelamer-kristályok miatt kialakult súlyos, gyulladásos bélbetegség okozhatja. Keresse fel kezelőorvosát, aki majd eldönti, folytassák-e a kezelést, vagy sem.
Kiegészítő kezelések
Vesebetegsége vagy művesekezelése miatt Önnél a következő állapotok alakulhatnak ki:
- vérének kalciumszintje alacsony vagy magas lehet. Mivel ez a gyógyszer nem tartalmaz kalciumot, orvosa kiegészítő kezelésként kalciumtabletták szedését írhatja elő.
- vérében alacsony lehet a D-vitamin mennyisége, ezért kezelőorvosa ellenőrizheti a vérében lévő D-vitamin mennyiségét, és szükség szerint kiegészítő D-vitamin szedését írhatja elő. Ha Ön nem szed multivitamin-tartalmú táplálékkiegészítőket, vérében alacsony lehet az A-, E- és K‑vitamin, valamint a folsav szintje, ezért orvosa ellenőrizheti ezek szintjét, és szükség szerint kiegészítő vitaminok szedését írhatja elő.
- lehetséges, hogy vérének bikarbonátszintje kóros, vagy vérében és egyéb testszöveteiben fokozott savasság áll fenn. Kezelőorvosának gyakrabban kell ellenőriznie az Ön vérének bikarbonátszintjét.
Külön figyelmeztetés a hashártya segítségével végzett kezelésben (peritoneális dialízisben) részesülő betegek számára
A hashártya segítségével végzett dialízis következtében hashártyagyulladás (a hasi folyadék fertőződése) léphet fel Önnél. Ennek kockázata a zsákcsere folyamán alkalmazandó steril technikák pontos követésével csökkenthető. Azonnal jelentse kezelőorvosának, ha hasi problémákra utaló bármilyen új jelet vagy tünetet tapasztal, mint például a has puffadása, hasi fájdalom, hasi nyomásérzékenység vagy a has megkeményedése, székrekedés, láz, hidegrázás, hányinger vagy hányás.
Gyermekek
A gyógyszer biztonságosságát és hatásosságát (6 évesnél fiatalabb) gyermekeknél nem vizsgálták, ezért ennek a gyógyszernek 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazása nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és a Sevelamer carbonate PharmSol
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
- A Sevelamer carbonate PharmSol ciprofloxacinnal (egy antibiotikum) egyidejűleg nem szedhető.
- Ha Ön szívritmuszavar vagy epilepszia miatt gyógyszert szed, a Sevelamer carbonate PharmSol szedésekor beszélje ezt meg kezelőorvosával.
- A Sevelamer carbonate PharmSol csökkentheti bizonyos gyógyszerek, mint például a ciklosporin, a mikofenolát-mofetil és a takrolimusz (az immunrendszer működésének csökkentésére alkalmazott gyógyszerek) hatását. Ha Ön e gyógyszerek valamelyikét szedi, orvosa el fogja látni Önt tanácsokkal.
- Ritkán pajzsmirigyhormon-elégtelenség léphet fel bizonyos betegeknél, akik egyidejűleg levotiroxint (az alacsony pajzsmirigyhormonszint kezelésére alkalmazott gyógyszer) és Sevelamer carbonate PharmSol-t szednek. Ezért lehetséges, hogy kezelőorvosa gyakrabban fogja ellenőrizni vérében a pajzsmirigyserkentő hormon szintjét.
- A gyomorégésre és a gyomorsavnak a gyomorból vagy a nyelőcsőből történő visszafolyásának kezelésére alkalmazott gyógyszerek, mint például az omeprazol, pantoprazol vagy lanzoprazol, az úgynevezett „protonpumpagátlók”, csökkenthetik a Sevelamer carbonate PharmSol hatásosságát. Kezelőorvosa ellenőrizheti vérének foszfátszintjét.
Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizni fogja a Sevelamer carbonate PharmSol és más gyógyszerek közti kölcsönhatásokat.
Bizonyos esetekben, amikor a Sevelamer carbonate PharmSol-t egy másik gyógyszerrel egyidőben kell bevenni, kezelőorvosa előírhatja Önnek, hogy a másik gyógyszert a Sevelamer carbonate PharmSol bevétele előtt 1 órával, vagy a Sevelamer carbonate PharmSol bevételét követően 3 óra múlva vegye be. Kezelőorvosa fontolóra veheti, hogy ellenőrizze az Ön vérében az adott gyógyszer szintjét.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.
A terhesség alatti Sevelamer carbonate PharmSol-kezelés lehetséges kockázata nem ismert. Beszéljen kezelőorvosával, aki majd eldönti, hogy folytathatja-e a Sevelamer carbonate PharmSol-kezelést.
Nem ismert, hogy a Sevelamer carbonate PharmSol kiválasztódik-e az anyatejbe és hatást gyakorolhat-e a csecsemőre. Beszéljen kezelőorvosával, aki majd eldönti, hogy szoptathatja-e csecsemőjét, vagy sem, és szükség van-e a Sevelamer carbonate PharmSol-kezelés leállítására.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem valószínű, hogy a Sevelamer carbonate PharmSol befolyásolja a gépjárművezetéssel és a gépek kezelésével kapcsolatos képességeket.
Segédanyagok
Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.
3. Hogyan kell szedni a Sevelamer carbonate PharmSol-t?
A Sevelamer carbonate PharmSol-t a kezelőorvosa által felírt módon kell szedni. Orvosa az adagot az Ön szérumfoszfátszintjének megfelelően fogja megállapítani.
A Sevelamer carbonate PharmSol tabletta ajánlott kezdőadagja felnőttek és idősek (65 éves vagy idősebb betegek) esetén napi három alkalommal egy-két 800 mg-os tabletta, melyet étkezés közben kell bevenni. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.
A Sevelamer carbonate PharmSol-t étkezés után vagy étkezés közben vegye be.
A tablettákat egészben kell lenyelni. A tablettát tilos összetörni, szétrágni vagy darabokra törni.
Kezdetben kezelőorvosa 2-4 hetente ellenőrizni fogja vérének foszfátszintjét, és a megfelelő foszfátszint elérése érdekében, szükség esetén módosíthatja a Sevelamer carbonate PharmSol adagját.
Tartsa be a kezelőorvosa által előírt diétát.
Ha az előírtnál több Sevelamer carbonate PharmSol-t vett be
Lehetséges túladagolás esetén haladéktalanul forduljon kezelőorvosához.
Ha elfelejtette bevenni a Sevelamer carbonate PharmSol-t
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, azt az adagot ki kell hagyni, és a soron következő adagot a szokásos időpontban, étkezés közben vagy az után kell bevenni. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Sevelamer carbonate PharmSol szedését
A Sevelamer carbonate PharmSol-kezelés alkalmazása fontos a vér megfelelő foszfátszintjének a fenntartása érdekében. A Sevelamer carbonate PharmSol-kezelés leállítása olyan jelentős következményekkel járna, mint például meszesedés az erekben. Ha a Sevelamer carbonate PharmSol-kezelés abbahagyásán gondolkodik, először keresse fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A székrekedés egy nagyon gyakori mellékhatás (10 betegből több mint 1-et érinthet). Ez a bélelzáródás korai tünete lehet. Székrekedés esetén, kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Egyes mellékhatások súlyosak lehetnek. Amennyiben a következő mellékhatások bármelyikét észleli, azonnal forduljon orvoshoz:
- Allergiás reakció (a tünetek közé tartoznak: bőrkiütés, csalánkiütés, duzzanat, légzési nehézség). Ez egy nagyon ritka mellékhatás (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet).
- Bélelzáródás (a tünetek közé tartoznak: nagyfokú puffadás, hasi fájdalom, duzzanat vagy hasgörcs; súlyos székrekedés) eseteiről számoltak be. Gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
- Bélfalszakadás (a tünetek közé tartoznak: erős hasi fájdalom, hidegrázás, láz, hányinger, hányás vagy hasi érzékenység) eseteiről számoltak be. Gyakorisága nem ismert.
- A vastagbél súlyos gyulladásáról (a tünetek közé tartoznak: erős hasi fájdalom, gyomor- vagy bélrendszeri rendellenességek, illetve véres széklet [emésztőrendszeri vérzés]) és bélben történő kristálylerakódásról számoltak be. Gyakorisága nem ismert.
A Sevelamer carbonate PharmSol-t szedő betegeknél egyéb mellékhatások előfordulásáról is beszámoltak:
Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1-et érinthet):
- hányás, a has felső részét érintő fájdalom, hányinger.
Gyakori (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet):
- hasmenés, gyomorfájás, emésztési zavar, szélgörcs.
Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
- viszketés, kiütés, renyhe bélműködés (ritkább székletürítés).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Sevelamer carbonate PharmSol-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A tartályon és a csomagoláson feltüntetett lejárati idő („EXP”) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.
A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sevelamer carbonate PharmSol?
- A készítmény hatóanyaga a szevelamer-karbonát. Egy filmtabletta 800 mg szevelamer-karbonátot tartalmaz.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag:
Mannit, kroszpovidon, hidroxipropilcellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, glicerin-dibehenát.
Filmbevonat:
Opadry® (hipromellóz 2910, diacetilezett monogliceridek)
Milyen a Sevelamer carbonate PharmSol külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy törtfehér, ovális filmtabletta, egyik oldalán „XH”, másik oldalán „800” mélynyomású jelöléssel.
Filmtabletták zárófóliával ellátott, fehér, átlátszatlan műanyag kupakkal lezárt, fehér, átlátszatlan műanyag tartályban.
Kiszerelések:
Egy tartály 30 db vagy 180 db tablettát tartalmaz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmSol GmbH. Brunnenstr. 1, 23843 Bad Oldesloe, Németország
Gyártó
Alterno Labs d.o.o. Brnčičeva ulica 29, 1231 Ljubljana-Črnuče, Szlovénia
OGYI-T-24344/01 30×
OGYI-T-24344/02 180×
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:2024. február.