1. Milyen típusú gyógyszer a Valsol Plus és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Valsol Plus filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, ezeket valzartánnak és hidroklorotiazidnek hívják. Mind a két hatóanyag segít beállítani a magas vérnyomást (hipertónia).

A valzartán a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit angiotenzin II receptor antagonistának neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A valzartán az angiotenzin II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek, és a vérnyomás csökken.

A hidroklorotiazid a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit tiazid típusú diuretikumoknak (más néven vízhajtóknak) neveznek. A hidroklorotiazid növeli a termelődő vizelet mennyiségét, ami szintén csökkenti a vérnyomást.

A Valsol Plus filmtablettát az egyetlen hatóanyaggal nem megfelelően beállítható magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák.

A magas vérnyomás megnöveli a szív és az artériák terhelését. Ha ezt nem kezelik, károsíthatja az agyban, a szívben és a vesékben lévő vérereket, és sztrókot (szélütést), szívelégtelenséget, vagy veseelégtelenséget okozhat. A magas vérnyomás növeli a szívroham kockázatát. A vérnyomás normalizálása csökkenti e rendellenességek kialakulásának veszélyét.

2. Tudnivalók a Valsol Plus szedése előtt

Ne szedje a Valsol Plust:

• ha allergiás a valzartánra, a hidroklorotiazidra, a szulfonamid-származékokra (a hidroklorotiazidhoz kémiailag hasonló szerek) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
• ha több mint 3 hónapos terhes (a terhesség korai szakaszában is ajánlott elkerülni a Valsol Plus szedését – lásd a terhességről szóló részt).
• ha súlyos májbetegsége van.
• ha súlyos vesebetegsége van.
• ha nincs vizelete.
• ha művesekezelésben részesül.
• ha vére kálium- vagy nátriumszintje a normálisnál alacsonyabb, vagy ha a kezelés ellenére is a normálisnál magasabb a kalciumszintje.
• ha köszvénye van.
• ha cukorbetegségben szenved vagy károsodott a veseműködése és aliszkiren hatóanyag tartalmú vérnyomáscsökkentő gyógyszert kap.

Ha fentiek bármelyike igaz Önre, ne szedje ezt a gyógyszert, és beszéljen kezelőorvosával.

Figyelmeztetések és óvintézkedések 

A Valsol Plus szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével:

• ha káliummegtakarító gyógyszereket, káliumpótlókat, káliumtartalmú sópótlókat vagy olyan egyéb gyógyszereket – például heparint – szed, amelyek növelik a vére káliumszintjét. Lehet, hogy kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell az Ön vérében a kálium mennyiségét.
• ha a vére káliumszintje alacsony.
• ha hasmenése van, vagy sokat hány.
• ha nagy adagban szed vízhajtót (diuretikumot).
• ha súlyos szívbetegségben szenved.
• a veseartéria-szűkületben szenved.
• ha nemrégiben kapott új vesét.
• ha hiperaldoszteronizmusban szenved. E betegségben a mellékvesék túl sok aldoszteront termelnek. Ha ez érvényes Önre, a Valsol Plus alkalmazása nem ajánlott.
• ha máj- vagy vesebetegsége van.
• ha láza, bőrkiütése és ízületi fájdalma van, amelyek a szisztémás lupusz eritematózusz (SLE, egy úgynevezett autoimmun betegség) tünetei lehetnek.
• ha cukorbeteg, köszvénye van, vérében magas a koleszterin- vagy zsírszint.
• ha az ebbe a gyógyszercsoportba (angiotenzin-II receptor antagonisták) tartozó más vérnyomáscsökkentő gyógyszer alkalmazása kapcsán allergiás reakciói voltak, vagy ha allergiás vagy asztmás.
• mert növelheti a bőr napfénnyel szembeni érzékenységét.
• ha Ön a következő, magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek bármelyikét szedi: 
• ACE gátlók (például enalapril, lizinopril, ramipril), különösen akkor, ha cukorbetegséggel összefüggő vesebetegségben szenved. 
• aliszkiren.
• ha volt már bőrrákja, vagy ha a kezelés során váratlan bőrelváltozást tapasztal. A hidroklorotiaziddal, különösen a nagy dózissal történő hosszú távú kezelés növelheti a bőr- és ajakrák egyes típusainak (nem melanóma típusú bőrrák) kockázatát. Védje bőrét a napsugárzástól és az UV sugaraktól a Valsol Plus szedése alatt.

Kezelőorvosa rendszeresen ellenőrizheti az Ön veseműködését, vérnyomását és az elektrolit szinteket (pl. kálium) a vérben. 

Lásd még a „Ne szedje a Valsol Plus t” pontban szereplő információkat.

Gyermekek és serdülők esetében (18 éves kor alatt) a Valsol Plus alkalmazása nem ajánlott.

Feltétlenül közölje kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy teherbe esett, (vagy terhes lehet). A Valsol Plus nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot (lásd a terhességről szóló részt).

Egyéb gyógyszerek és a Valsol Plus

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A kezelés hatását befolyásolhatja, ha a Valsol Plus filmtablettát bizonyos gyógyszerekkel együtt szedik. Lehet, hogy kezelőorvosa megváltoztatja az Ön gyógyszeradagját, vagy egyéb óvintézkedéseket tesz, illetve néhány esetben a gyógyszerek egyikének elhagyására lehet szükség. Ez főként az alábbi gyógyszerekre érvényes:

• lítium, amely bizonyos típusú pszichiátriai betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer;
• olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják a vér káliumszintjét, illetve amelyekre hatással lehet a vér káliumszintje, mint például a digoxin, a szívritmus szabályozására szolgáló gyógyszerek, egyes antipszichotikumok;
• gyógyszerek, amelyek növelhetik a vére káliumszintjét, például káliumpótlók, káliumtartalmú sópótlók, káliummegtakarító gyógyszerek, heparin;
• gyógyszerek, amelyek csökkenthetik vére káliumszintjét, például kortikoszteroidok, bizonyos hashajtók;
• ACE gátlók vagy aliszkiren (Lásd még a „Ne szedje a Valsol Plus t” és a „Figyelmeztetések és óvintézkedések” pontok alatti információt).
• diuretikumok (vízhajtók), a köszvény kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint például az allopurinol, a terápiás mennyiségben adott D-vitamin és kalciumpótlók, a cukorbetegség kezelésére szolgáló gyógyszerek (szájon át alkalmazott gyógyszerek vagy inzulinok);
• más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, mint például a béta-blokkolók vagy a metildopa, vagy az ereket szűkítő vagy a szívműködést serkentő gyógyszerek, mint például a noradrenalin vagy az adrenalin;
• a vércukorszintet emelő gyógyszerek, például a diazoxid;
• a rák kezelésére szolgáló gyógyszerek, mint például a metotrexát vagy a ciklofoszfamid;
• fájdalomcsillapítók;
• az ízületi gyulladás kezelésére szolgáló gyógyszerek;
• az izomlazító gyógyszerek, mint például a tubokurarin;
• az antikolinerg gyógyszerek, mint például az atropin vagy a biperiden;
• az amantadin (az influenza megelőzésére szolgáló gyógyszer);
• a kolesztiramin és a kolesztipol (a magas vérzsírszint kezelésére alkalmazott gyógyszer);
• a ciklosporin, a szervátültetés esetén az átültetett szerv kilökődését gátló gyógyszer;
• egyes antibiotikumok (tetraciklinek), érzéstelenítőszerek és nyugtatók;
• karbamazepin, a görcsrohammal járó betegségek kezelésére alkalmazott gyógyszer.

A Valsol Plus egyidejű bevétele étellel és, itallal és alkohollal

Beveheti a Valsol Plus filmtablettát étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.

Tartózkodjon az alkoholfogyasztástól, amíg ezt kezelőorvosával meg nem beszéli. Az alkohol további vérnyomáscsökkenést okozhat, és/vagy növelheti a szédülés, illetve ájulás lehetőségét.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Tájékoztatnia kell kezelőorvosát, ha úgy véli, hogy terhes (vagy terhes lehet).

Kezelőorvosa általában azt tanácsolja majd, hogy hagyja abba a Valsol Plus szedését a tervezett terhesség előtt, illetve terhesség esetén a lehető legrövidebb időn belül, és más gyógyszert ajánl a Valsol Plus helyett. A Valsol Plus nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes, mert ebben az időszakban súlyosan károsíthatja a magzatot.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy nemsokára szoptatni kezd. A Valsol Plus nem ajánlott szoptató kismamáknak, és kezelőorvosa más kezelést választhat, ha Ön szoptatni szeretne, különösen akkor, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Mielőtt gépjárművet vezet, szerszámot használ vagy gépet működtet, illetve egyéb, koncentrációt igénylő tevékenységet végez, feltétlenül tájékozódjon arról, hogy a Valsol Plus milyen hatást válthat ki Önben. Sok más vérnyomáscsökkentő gyógyszerhez hasonlóan a Valsol Plus esetenként szédülést okozhat, és befolyásolhatja a koncentrálóképességet.

A Valsol Plus laktózt és szorbitot tartalmaz.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel kezelőorvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert 

Ez a gyógyszerkészítmény filmtablettánként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, tehát lényegében „nátriummentes”.

VALSOL PLUS GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
valsartan, hydrochlorothiazide

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Laboratorios Liconsa SA

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 160 mg/25 mg filmtabletta
• 80 mg/12,5 mg filmtabletta

Autóvezetést befolyásolja?

Igen

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Valsol Plus szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Valsol Plust? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Valsol Plust tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

3. Hogyan kell szedni a Valsol Plust?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A magas vérnyomásban szenvedő betegek gyakran nem észlelik a betegség tüneteit. Sokan teljesen jól érzik magukat. Ezért még fontosabb, hogy rendszeresen megjelenjen kezelőorvosánál az előírt ellenőrző vizsgálatokon még akkor is, ha jól érzi magát.

Kezelőorvosa pontosan megmondja Önnek, hogy hány Valsol Plus filmtablettát vegyen be. Attól függően, hogy a szervezete miként reagál a kezelésre, kezelőorvosa javasolhatja az adag emelését vagy csökkentését.

A készítmény ajánlott adagja:

• A Valsol Plus szokásos adagja naponta egy tabletta.
• Ne változtassa meg az adagot, illetve ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy ezt megbeszélné kezelőorvosával.
• A gyógyszert minden nap ugyanabban az időpontban, általában reggel kell bevenni.
• A Valsol Plus filmtablettát beveheti étkezés közben, vagy étkezéstől függetlenül is.
• A tablettát egy pohár vízzel nyelje le.

Ha az előírtnál több Valsol Plust vett be

Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és azonnal értesítse kezelőorvosát.

Ha véletlenül túl sok tablettát vett be, keresse fel kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy egy kórházat.

Ha elfelejtette bevenni a Valsol Plust

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, minél hamarabb pótolja. Ha azonban már közel van a következő adag bevételének ideje, ne vegye be a kihagyott adagot.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Valsol Plus szedését

A Valsol Plus-kezelés megszakítása a magas vérnyomás rosszabbodását okozhatja. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg a kezelőorvosa nem mondja.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulhatnak elő az alábbiak szerint:

• nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1 nél fordul elő;
• gyakori: 100 betegből 1–10 nél fordul elő;
• nem gyakori: 1000 betegből 1–10 nél fordul elő;
• ritka: 10 000 betegből 1–10 nél fordul elő;
• nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb, mint 1 nél fordul elő;
• nem ismert: a gyakoriság nem állapítható meg a rendelkezésre álló adatok alapján.

Néhány mellékhatás súlyos lehet, és azonnali orvosi kezelést igényelhet:

Azonnal keresse fel kezelőorvosát, ha angioödéma tüneteit észleli, mint például:

• duzzadt arc, nyelv vagy torok

• nyelési nehézségek

• kiütések, légzési nehézségek.

Egyéb mellékhatások:

Nem gyakori

• köhögés
• alacsony vérnyomás
• kábultság
• kiszáradás (amelynek tünetei: szomjúság, száraz száj és nyelv, ritka vizeletürítés, sötét színű vizelet, száraz bőr)
• izomfájdalom
• fáradtság
• zsibbadás vagy bizsergés
• homályos látás
• fülzúgás (pl. fütyülés, búgás).

Nagyon ritka

• szédülés
• hasmenés
• ízületi fájdalom.

Nem ismert

• légzési nehézség
• jelentősen lecsökkent vizelettermelődés
• a vér alacsony nátriumszintje (néha hányingerrel, fáradtsággal, zavartsággal, rossz közérzettel és görcsrohamokkal)
• vér alacsony káliumszintje (néha izomgyengeséggel, izomgörcsökkel, szívritmuszavarral)
• a vér fehérvérsejtszámának csökkenése (olyan tünetekkel, mint például láz, bőrfertőzések, fertőzés következtében kialakuló torokfájás vagy szájfekélyek, gyengeség)
• a vér magas bilirubinszintje (amitől súlyos esetekben besárgulhat a bőr és a szem)
• a vér magas karbamid-nitrogén- és kreatininszintje (ami rendellenes veseműködésre utalhat)
• a vér magas húgysavszintje (amitől súlyos esetekben köszvény alakulhat ki)
• ájulás

Az önmagában adott valzartán vagy hidroklorotiazid kapcsán jelentett, de a Valsol Plus alkalmazása esetén nem észlelt mellékhatások:

Valzartán

Nem gyakori

• forgó érzés
• hasi fájdalom.

Nem ismert

• a következő panaszok és tünetek némelyikével együtt jelentkező bőrkiütés viszketéssel vagy anélkül: láz, ízületi fájdalom, izomfájdalom, nyirokcsomók megduzzadása és/vagy influenzaszerű tünetek
• bőrkiütés, bíborvörös pontszerű kiütések, láz, viszketés (érgyulladás tünetei)
• a vérlemezkék számának csökkenése (néha szokatlan vérzéssel vagy véraláfutással)
• a vér magas káliumszintje (néha izomgörcsökkel, szívritmuszavarral)
• allergiás reakciók (olyan tünetekkel, mint például bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, légzési vagy nyelési nehézségek, szédülés)
• főként az arc és a torok duzzanata; bőrkiütés; viszketés
• a májfunkciós értékek emelkedése
• a hemoglobinszint csökkenése és a vörösvértestek arányának csökkenése a vérben (súlyos esetekben mindkettő vérszegénységet idézhet elő)
• veseelégtelenség.

Hidroklorotiazid

Gyakori

• viszkető bőrkiütés és másfajta bőrkiütés
• étvágycsökkenés
• enyhe hányinger és hányás
• gyengeség, felálláskor ájulás
• impotencia

Ritka

• a bőr duzzanata, hólyagosodása (a napfénnyel szembeni fokozott érzékenység miatt)
• székrekedés, a gyomorban és a belekben jelentkező kellemetlen érzés, májbetegségek (sárga bőr vagy szemek)
• szabálytalan szívverés
• fejfájás
• alvászavarok
• lehangoltság (depresszió)
• a vérlemezkék számának csökkenése (néha vérzéssel vagy véraláfutással)

Nagyon ritka

• érgyulladás, melynek tünetei: bőrkiütés, bíborvörös pontszerű kiütések, láz
• viszkető vagy vörös bőr
• az ajkak, szemek vagy száj felhólyagosodása
• bőrhámlás
• láz
• ízületi fájdalommal járó bőrkiütések az arcon
• izombetegség
• láz (a bőrön jelentkező lupusz eritematózusz)
• erős felhasi fájdalom, különböző vérsejtek számának csökkenése vagy azok hiánya
• súlyos allergiás reakciók
• légzési nehézség
• tüdőfertőzés; légszomj.

Nem ismert

• bőr- és ajakrák (Nem melanóma típusú bőrrák).

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Valsol Plust tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje a Valsol plus filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 30ºC on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha a csomagolás sérült, vagy azt felnyitották.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Valsol Plus?

A készítmény hatóanyagai a valzartán és a hidroklorotiazid.

Valsol Plus 80 mg /12,5 mg filmtabletta - 80 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.

Valsol Plus 160 mg /25 mg filmtabletta - 160 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.

Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, szorbit, magnézium-karbonát, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, povidon K 30, nátrium-sztearil-fumarát, nátrium-lauril-szulfát, „A” típusú kroszpovidon.

Bevonat: laktóz-monohidrát, hipromellóz, makrogol 4000, titán-dioxid (E171), vörös vas-oxid (E172) (csak a 80 mg/12,5 mg filmtabletta), barna vas-oxid (E172) (csak a 160 mg/25 mg hatáserősségek), sárga vas-oxid (E172) (csak a 160 mg/25 mg hatáserősség)

Milyen a Valsol Plus külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Filmtabletta.

Valsol Plus 80 mg/12,5 mg filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, bevont, rózsaszínű tabletta.

Valsol Plus 160 mg/25 mg filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, bevont, barna színű tabletta.

14, 28, 30, 56, 98 vagy 280 tabletta buborékcsomagolásban. 

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés vagy hatáserősség kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

LABORATORIOS LICONSA, S.A.

Gran Vía Carlos III, 98, 7th 08028 Barcelona Spanyolország

Gyártók:

Laboratorios CINFA, S.A.

Olaz-Chipi, 10 - Polígono Areta  31620 Huarte (Pamplona) Spanyolország

ZENTIVA k.s.

U. Kabelovny 130, 102 37, Praha 10 Cseh Köztársaság

Laboratorios LICONSA, S.A.

Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Spanyolország

Laboratorios CINFA, S.A.

Avda Roncesvalles, S/N 31699 Olloqui (Navarra) Spanyolország

Valsol Plus 80 mg/12,5 mg filmtabletta: OGYI-T-21773/01-05

Valsol Plus 160 mg/25 mg filmtabletta: OGYI-T-21773/06-10

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

• Ausztria: Valsol plus HCT 80/12,5 mg Filmtabletten
• Bulgária: Valsol plus 80/12.5 mg филмирани таблетки
• Észtország: Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa 80/12.5 mg
• Németország: Valsol Plus 80/12.5 mg Filmtabletten
• Görögország: Avalsan plus 80/12.5 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio
• Magyarország: Valsol Plus 80 mg/12.5 mg filmtabletta
• Írország: Valsol plus 80/12.5 mg film-coated tablets
• Lettország: Valsol plus 80/12.5 mg apvalkotâs tabletes
• Hollandia: Valsartan/hydrochlorothiazide Liconsa 80/12.5 mg filmomhulde tablet
• Lengyelország: Valsartan Hydrochlorothiazide Liconsa
• Portugália: Valsol plus
• Szlovénia: Valsartan/hidroklorotiazid Liconsa 80/12,5 mg filmsko obložene tablete
• Spanyolország: Valsartan/ Hidroclorotiazida VIR 80 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
• Ausztria: Valsol plus HCT 160/25 mg Filmtabletten
• Bulgária: Valsol plus 160/25 mg филмирани таблетки
• Észtország: Valsartan hydrochlorothiazide Liconsa 160/25 mg
• Németország: Valsol Plus 160/25 mg Filmtabletten
• Görögország: Avalsan plus 160/25 mg δiσkio εττikαλνμμένo με λεττό νμένio
• Magyarország: Valsol Plus 160 mg/25 mg filmtabletta
• Írország: Valsol plus 160/25 mg film-coated tablets
• Lettország: Valsol plus 160/25 mg apvalkotâs tabletes 
• Hollandia: Valsartan/hydrochlorothiazide Liconsa 160/25 mg filmomhulde tablet
• Portugália: Valsol plus
• Szlovénia: Valsartan/hidroklorotiazid Liconsa 160/25 mg filmsko obložene tablete
• Spanyolország: Valsartan/ Hidroclorotiazida VIR 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. november.