WICK GUAIFENOMED

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Wick GuaifenoMed szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Wick GuaifenoMed szirup hatóanyaga a gvajfenezin, amely a köptető gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Wick GuaifenoMed szirup olyan gyógyszer, amely elősegíti a légutakban lévő nyák felköhögését.

Alkalmazási javallatok:

A nyák fellazítására és a váladék kiürítésének elősegítésére az alábbi állapotok által okozott köhögés esetén:

nátha és influenzaszerű megbetegedések, valamint

heveny hörghurut esetén.

A Wick GuaifenoMed szirup felnőttek és 14 év feletti serdülők részére ajánlott.

WICK GUAIFENOMED GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Wick Pharma GmbH
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 200 mg/15 ml méz és gyömbér ízű szirup

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Wick GuaifenoMed szirup szedése előtt

Ne szedje a Wick GuaifenoMed szirupot

  • ha allergiás a gvajfenezinre, levomentolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Wick GuaifenoMed szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

károsodott veseműködés esetén;

  • a miaszténia grávisz nevű, az izmok terhelésre történő gyors kifáradásával járó immunrendszeri betegség esetén;
  • asztmához, krónikus hörghuruthoz, tüdőtágulathoz társuló vagy dohányzás okozta krónikus vagy tartósan fennálló köhögés esetén;
  • súlyos emésztőrendszeri betegség esetén;
  • ha köhögéscsillapító szerekkel együtt szedné.

Gyermekek

Ennek a gyógyszernek a szedése 14 éves kor alatti gyermekek számára nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Wick GuaifenoMed

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Wick GuaifenoMed szirup fokozhatja az alábbiak hatását:

  • nyugtatók,
  • izomlazítók, amelyeket például műtéteknél, általános érzéstelenítés során alkalmaznak.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gvajfenezin biztonságossága terhesség és szoptatás alatt nem teljes mértékben igazolt. Ha Ön terhes, csak akkor szedje ezt a gyógyszert, ha ezt orvosa javasolta.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Wick GuaifenoMed szirup etanolt (alkohol) tartalmaz. A Wick GuaifenoMed szirup kismértékben befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Wick GuaifenoMed szirup szacharózt és invert cukort (méz) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. A gyógyszer 5,55 g szacharózt tartalmaz adagonként. Ezt a cukorbetegségben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük.

A Wick GuaifenoMed szirup etanolt (alkohol) tartalmaz. Ez a gyógyszer 5 térfogat százalékban etanolt (alkohol) tartalmaz. Amennyiben az adagolási útmutatót követik, egy adag (15 ml) 0,63 g alkoholt tartalmaz, amely 15 ml sörnek vagy 6 ml bornak felel meg adagonként. Az alkoholizmusban szenvedők számára ártalmas. Ezt figyelembe kell venni terhes és szoptató nők, gyermekek valamint magas kockázatú betegek, így májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők esetén is. Egyéb gyógyszerek hatásai csökkenhetnek vagy erősödhetnek.

A Wick GuaifenoMed szirup nátriumvegyületeket tartalmaz. Ez a gyógyszer 1,3 mmol (30 mg) nátriumot tartalmaz adagonként. Ezt figyelembe kell venni nátrium kontrollált diétát (korlátozott só bevitelt) tartó betegek esetén.

3. Hogyan kell szedni a Wick GuaifenoMed szirupot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Amennyiben az orvos másként nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és 14 év feletti serdülők: 200 mg gvajfenezint, vagyis 15 ml t (egy adagolópohár a 15 ml es vonal szintjéig megtöltve) kell bevenni 4 óránként. Naponta legfeljebb 6 adag vehető be.

Ne alkalmazzon az ajánlottnál nagyobb adagokat. Ne vegye be a szirupot lefekvés előtt.

Alkalmazása gyermekeknél

14 év alatti gyermekek számára ennek a gyógyszernek az alkalmazása nem ajánlott.

Az alkalmazás módja

Szájon át alkalmazandó. Használat előtt az üveget fel kell rázni.

A gyermekbiztos zárást nyomja le, és egyidejűleg csavarja a nyíl irányába.

A kezelés időtartama

A Wick GuaifenoMed sziruppal ne kezelje saját magát 3-5 napnál tovább. Ha ez idő alatt nem történt lényeges javulás, és továbbra is nyákot köhög fel, vagy a köhögés tartósan fennmarad, orvoshoz kell fordulni, mert ez súlyosabb betegséget jelezhet. A Wick GuaifenoMed szirup két hétnél hosszabb ideig nem alkalmazható.

Ha úgy érzi, hogy a készítmény hatása túl erős vagy túl gyenge, kérjük, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.

Ha az előírtnál több Wick GuaifenoMed szirupot vett be

Enyhe vagy közepes mértékű túladagolás szédülést, emésztőrendszeri zavarokat, hányingert, hányást vagy csökkent izomtónust okozhat. Súlyos túladagolás esetén fokozott izgatottság, zavartság és csökkent légzés jelentkezhet. Ilyen esetben a lehető leghamarabb forduljon orvoshoz. Nagy mennyiségű gvajfenezint hosszabb időn át alkalmazó betegek esetében ritkán húgyúti vagy vesekövek kialakulásáról számoltak be.

Ha elfelejtette bevenni a Wick GuaifenoMed szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Wick GuaifenoMed szirup szedését

Ha a gyógyszer szedését mellékhatások miatt hagyja abba, kérdezze meg orvosát, hogyan lehet ezeket enyhíteni. Ha a gyógyszer szedését azért hagyja abba, mert nem kielégítő a hatása, kérdezze meg orvosát, hogy szedhet-e másik gyógyszert.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 embert érinthet): Emésztőrendszeri betegségek, beleértve a hányingert, a hányást és a hasmenést.

Immunrendszeri betegségek és tünetek

Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet): túlérzékenységi reakciók, melyek súlyosak lehetnek, mint például nyelési nehézség, az arc, ajkak, nyelv vagy a torok duzzanata (ödémája), erős viszketés kiütéssel vagy a bőr duzzanatával, mély eszméletlen állapot (kóma), zavartság (dezorientáció), lassú szívműködés (bradikardia), hörgőgörcs, légzési nehézség (diszpnoé), túl alacsony fehérvérsejtszám (granulocitopénia) és anafilaxiás sokk.

Az ilyen típusú reakciókat láz, szédülés, hányinger, hányás, gyomorgörcsök, gyomorégés vagy fájdalom előzheti meg.

Levomentolra érzékeny betegek túlérzékenységi reakciókat tapasztalhatnak, beleértve a nehézlégzést is.

Mellékhatások bejelentése 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. 

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Wick GuaifenoMed szirupot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Legfeljebb 25°C-on tárolandó. (felnyitás után és bontatlanul egyaránt)

Felhasználhatósági időtartam felbontás után: 3 hónap.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Wick GuaifenoMed szirup?

A készítmény hatóanyaga a gvajfenezin 

15 ml szirup 200 mg gvajfenezint tartalmaz.

1 ml szirup 13,33 mg gvajfenezint tartalmaz.

Egyéb összetevők: szacharóz, propilén-glikol (E 1520), 96%-os etanol, nátrium-citrát (E 331), karmellóz-nátrium, vízmentes citromsav (E 330), makrogol-sztearát, méz-gyömbér aroma (mézet tartalmaz), verbéna aroma, nátrium-benzoát (E 211), polietilén-oxid, szacharin-nátrium (E 954), levomentol, tisztított víz.

Milyen a Wick GuaifenoMed szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Sárga/Sárgásbarna színű viszkózus szirup méz, gyömbér és mentol aromával és ízesítéssel; látható szennyeződéstől mentes.

Borostyán színű üveg polipropilén gyerekzáras kupakkal lezárva; polipropilén CE jelzéssel ellátott 5 ml, 10 ml, 15 ml, 22,5 ml beosztású adagolópohárral egy dobozban.

Kiszerelés: 120 ml vagy 180 ml szirup.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja

WICK Pharma Zweigniederlassung der Procter & Gamble GmbH 

Sulzbacher Strasse 40-50

D-65824 Schwalbach am Taunus

Németország

Gyártó

Procter & Gamble Manufacturing GmbH

Gross-Gerau Plant, Procter & Gamble Str. 1

64521 Gross-Gerau

Németország

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

Bulgária Викс Екпекто Мед и Джинджифил 200 mg/15 ml сироп

Cseh Köztársaság MedExpecto Vicks sirup Med a Zázvor

Észtország Expexin

Horvátország Vicks MedExpecto okus meda i đumbira 200 mg/15 ml sirup

Lengyelország Vicks MedExpecto o smaku miodu i imbiru na kaszel mokry, 200 mg/15 ml, syrop

Lettország ExPexin 200 mg/15 ml sīrups

Litvánia ExPexin 200 mg/15 ml sirupas

Magyarország Wick GuaifenoMed 200 mg/15 ml méz és gyömbér ízű szirup

Németország WICK Husten-Löser Sirup mit Honigaroma 200mg/15ml

Románia Vicks Expectorant Miere & Ghimbir 200 mg/15 ml sirop

Szlovákia MedExpecto Vicks sirup Med a Zázvor

OGYI-T-22013/01 1x120 ml üveg

OGYI-T-22013/02 1x180 ml üveg

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2016. szeptember

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal