Melanoma+osteosarcoma?

Tisztelt Doktornő! Volt már egy pár "levélváltásunk", most újabb kérdéssel fordulnék Önhöz. Az előzmény dióhéjban: clark IV, breslow 5 mm-es melanoma, 4. stádium, jobb mell alatti subcutan, illetve máj áttéttel. 4-5 hónapja kb. mindkettő kb 6*7 cm-es volt. Akkor volt biopszia a subcutan áttétből, igazolta a braf mutáns melanomát. 3 hónap tafinlar+mekinist terápia után a ct a subcutan áttétnél 80%-os regressziót, a máj áttétnél viszont progressziót mutatott. Több helyen nem volt áttét. Most a májból is vettek, mintát. Legyen szíves értelmezze a leírtakat, mert nekem nem sikerült: "A vizsgált core biopsziás mintában osteoid jellegű strómával bíró orsósejtes tumor azonosítható. Az elágazódó eosinophil gerendák trikóm festéssel kékek. A tumorsejtek kisméretűek, nagyméretű hiperkróm sejtmagokkal rendelkeznek, osztódó alakok is láthatóak. A citoplazmában pigment nem azonosítható. A tumorsejtek sox10, melanA, ck 8/18, desmin, cd99 negatívak, vimentin pozitivak. SATB2 fokálisan halvány pozitvitást mutat, BRAF reakció pozitív. A klinikai képet és a braf immunhisztokémiai reakció eredményét figyelembe véve elsősorban a kórelőzményből ismert braf mutáns melanoma szövettani transzformációt - osteosarcoma irányú differenciációt mutató áttétnek felel meg", Hogy jön össze a melanoma és az osteosarcoma (csontrák)? Vagy mit jelent, amit leírt a szövettan? Melanomaként fogják immunterápiával kezelni, vagy mi várható? Köszönöm.

Dr. Baki Márta válasza melanomaa malignum témában

Tisztelt Levélíró! A levelében mellékelt szövettani leírás eléggé szerteágazó. A “tumorsejtek sox10, melanA, ck 8/18, desmin, cd99 negatívak” azt jelentik, hogy a bőr festékes daganatos megbetegedésére, a melanoma malignumra nagymértékben jellemző anyagokat nem találták meg a máj biopsziás mintában. A vimentin kimutatása arra utal, hogy nem hám eredetű a daganat, hanem egyéb lágyrészből (mesenchymalis) alakulhatott ki. Valóban a SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) az oszteoszarkóma kimutatásának markere. Ugyanakkor egyéb rosszindulatú daganatokban is kimutatható, például tüdő daganatokban vagy, mint az Ön esetében a bőr festékes daganataiban. Ez a tény egyszerűen összefoglalva azt jelenti, hogy az eredeti – az Ön esetében a jobb emlő bimbó alatti – daganat megváltoztatta a tulajdonságát, ami az eddig alkalmazott kezelés módosítását igényli. Tisztelettel: dr. Baki Márta

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
Megválaszolva: 2023. július 23.

Kérdések és válaszok: Daganatos megbetegedések

Agydaganat
Tisztelt Orvos Szakértő Asszony! Külföldi 53 éves beteg külföldön sikeres agydaganat műtét közben agyvérzést kapott, aminek következtében...
Vastagbéltükrözés szövettani eredménye
Tisztelt Doktornő! Három hete vastagbéltükrözésen estem át, aminek most kaptam meg a szövettani eredményét. Az eltávolított polipok...
Adenocarcinoma követés
43 éves férfinél jól diferenciált T1 adenocarcinomát találtak a szigma-rectum bélben, 18cm-re a spinchtertől, 35mm nagyságút, mely...
Douglas folyadék
Tisztelt Doktornő! 59 éves nő vagyok. 2020.január 5.-én volt egy TAH-BSO műtétem. Kórszövettani leletem ez volt: Jól differenciálható...
Agydaganat őssejtterápia
Tisztelt Doktornő! 56 éves férfi beteg agydaganatos. A véleményére lennék kiváncsi az őssejt terápiával kapcsolatban. A daganat a homlok...
Heredaganat utáni kilátások
Tisztelt Doktornő! 2025.09.04-én műtöttek heredaganat miatt, ez, mint utólag a szövettani eredményből kiderült, egy 30 mm-es seminoma...