Véralvadási zavarok
Tisztelt Doktornő! A leletem kiértékelésében kérném a segítségét. Leiden mutációra hivatkozva kaptam Cleaxan vérhígítót terhességem alatt, míg most egy másik orvos azt mondja nincs is Leiden mutációm, csak folsav anyagcsere zavarom. Sajnos vetélés következett be, de azt mondták pár hónap elteltével újra lehet próbálkozni a terhességet illetően. Fontos lenne tudnom, hogy kell-e az esetleges következő terhességem során vérhígítót használnom, van-e folsav zavarom, illetve más véralvadási problémám. A lelet a következőket tartalmazta: Fv Leiden mutáció: Normál. A vizsgált, mintában a Faktor V (HGNC: 3542) Leiden mutációt (FV-R506Q) nem igazoltuk, az V-ös faktor vad típusú. Prothrombin: Normál. A vizsgált, mintában a Prothrombin gén (HGNC: 3535) G20210A mutációt nem igazoltuk, a II-es faktor vad típusú. MTHFR (C677T): Heterozigóta. A vizsgált, mintában az MTHFR (HGNC: 7436) C677 mutációt heterozigóta formában igazoltuk. MTHFR (A1298C): Hetrozigóta. A vizsgált, mintában az MTHFR (HGNC: 7436) A 1298C mutációt heterozigóta formában igazoltuk. Tavaly volt egy sikertelen lombik beültetésem, melynek során nem tapadtak meg az embriók, idén pedig egy spontán terhességem, amely missed ab. vetéléssel ért véget. Mindkét esetben kaptam vérhígítót. Válaszát előre is köszönöm szépen.
Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza mthfr témában
Kedves Kérdező! Nincs Leiden, el kellett volna olvassa a leletet, le van írva. MTHFR van, de az max folsav/folát pótlást igényel, Clexane adását nem!
