Leiden FV heterozigóta

Genetikai vizsgálattal a fenti diagnózist kaptam. (Édesanyám homozigóta.) A kérdésem, hogy "megúszhatom-e " trombózis nélkül, vagy bármikor embóliát kaphatok? Két problémamentes szülésem volt, nem szedtem semmit (mivel tudomásom sem volt a trombózis hajlamomról). Édesanyámnál is most (60 éves korára), derült fény a diagnózis által sok - sok előző problémára (pl. én emiatt születtem koraszülöttként). Nagymamám, akitől édesanyám örökölte egy részről a hibás gént mégcsak nem is sejtette, hogy hordozó. Mai napig nincs és nem is volt trombózisa (3 gyerek édesanyja). Anyukámék pedig mindhárman mélyvénás trombózison estek át (Syncumart kell szednie élete végéig). Szóval azt szeretném tudni milyen esélyeim vannak? Olvastam az Aspirin protectről. Szedhetem-e orvosi előírás nélkül? (Fokhagyma kapszulát és omega 3-at szedek, ezekről tudom, hogy hatásosak?) Aztán az is nagy kérdőjelként tátong bennem, bár még messze a nyár, hogy akkor a napozásokat is el kell felejtsem, ill. a repülő utakat? Egyáltalán, hogyan alakítsam az életmódomat, hogy helyesen éljek? Válaszát előre is köszönöm: Ritusanyu

WEBBeteg szakértő válasza Leiden hetetrozikgóta témában

Üdvözlöm! A heterozigóta Leiden mutáció fokozott rizikót jelent thrombózis és embolia kialakulása szempontjából, nem akkora mértékben, mint a homozigóta eltérés., De egyáltalán nem biztos, hogy kialakul valaha is thrombozis. Megelőzésképpen vérhigitó gyógyszert nem kell szedni, az aspirin vénás thrombózis kialakulásától nem véd. Amennyiben fokozott a thrombózis kialakulásának kockázata (pl. nagyobb műtét, hosszabb immobilitás valamilyen betegség miatt), akkor általában kis molekulasúlyú heparint adnak. Hosszabb repülőútnál ez szintén szükségessé válhat. Életmódváltásra nincs szükség. Üdvözlettel.

Itt kérdezhet