Farkasvakság, csőlátás, szürkehályog

Tisztelt Doktor Úr! Egy ismerősnek (35 éves férfi) szürkehályogműtéte volt, műlencsét tettek be, távollátó korrekcióval. Kb. 5-7 évvel ezelőttig semmi baja nem volt a szemének, azóta kialakult farkasvakság, illetve csőlátás. A családban nem tudnak róla, hogy lett volna még bárkinek, de nagyobb A-vitamin hiánya sem lehetett. Ha egy poharat nyújtok felé, azt sem látja, mert gondolom kiesik a látómezőből. A perifériát egyáltalán nem látja már, autót sem vezet (het). A monitorhoz illetve olvasáshoz kell neki +3-as szemüveg. Közlekedni a sötétben szinte alig tud, nagyon lassan és bizonytalanul. Az útpadka mélységét sem érzékeli, nyilván nem látja azt sem a sötét miatt. A lakásban is elég bizonytalanul, lassan közlekedik. Sokszor látom, hogy olyan furán "mozog a szeme", mint a vakoknak szokott. Azt viszont nem értem, hogy ha csak "középre" lát, akkor miért nem mozgatja a fejét olyan pozícióba, hogy az adott dolog középre essen, hogy lássa? A másik kérdésem az lenne, hogy ez az állapot, mennyire rosszabbodik? Feltétlenül eljut a szinte vakságig, vagy megállhat kb. ezen a szinten is? Örökítheti ezt a problémát a gyerekének? Melyik az a kromoszóma, amivel ezt genetikai szűrésen meg lehetne állapítani? Köszönöm

Dr. Cserháti Zoltán válasza farkasvakság témában

Kedves Hölgyem! A leírtak alapján zöldhályog betegségre is, valamint a maculaban (éles látás helyén) és a retinán (ideghártya) történő elváltozások, betegségek is szóba jöhetnek. Utóbbi valószínűbb, mivel a retina elváltozásai (farkasvakságot is ez okozhatja) ellenére, a centrális látás annak ellenére, hogy a látótér már csőszerűen beszűkült, sokáig jó marad, de végül az is károsodhat. Bizonyos esetekben a szürkehályog műtét megoldást nyújthat. Mindenképpen javasolnék egy látótér vizsgálatot, melyet szemészeti ambulanciákon el tudnak végezni. A "furcsa szemmozgatás" annak a jele lehet, hogy keresgél, vagyis próbálja megtalálni azt a pozíciót, ahol még élesen lát. Ez az állapot rosszabodhat, azonban mivel nem tudom, hogy mi van a háttérben nem tudom megmondani, hogy öröklődhet-e, de igen, fennáll a lehetősége. Sajnálom, de nem tudom megmondani, hogy melyik kromoszóma érintett ez esetben. Remélem segítettem. Tisztelettel,

Tőle szeretnék kérdezni