Cachexi belsőleges szuszpenzió

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Cachexi szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Hatóanyaga a megesztrol-acetát, ami a sárgatesthormon (progeszteron) egy származéka. A gyógyszert az előrehaladott emlőkarcinóma tüneteinek enyhítésére alkalmazzák. Daganatos betegséget vagy szerzett immunhiányos tünetegyüttest (AIDS) kísérő kóros étvágytalanság és lesoványodás kezelésére is alkalmazható.

Cachexi belsőleges szuszpenzió GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
megestrol acetate

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Q Pharma Kft.
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 40 mg/ml
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
van

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Cachexi szuszpenzió alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Cachexi szuszpenziót

  • ha allergiás a megesztrol-acetátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • ismeretlen eredetű hüvelyi vérzés esetén,
  • vérrög által okozott érelzáródás (tromboembólia) esetén.
  • Terhesség megállapítására nem alkalmazható.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

ACachexi szuszpenzióalkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével:

  • ha Önnek kiújuló vagy áttétes daganata van vagy,
  • ha korábban trombózisa (vérrögképződés a vénákban) volt vagy van, vagy,
  • ha vérrög miatt kialakuló visszérgyulladása (tromboflebitisze) van, vagy korábban már kezelték emiatt.

Ezekben az esetekben a Cachexi szuszpenzió csak gyakori orvosi ellenőrzés mellett alkalmazandó.

Gyermekek és serdülők

Gyermekek esetében nem állnak rendelkezésre adatok a biztonságos alkalmazásra és a hatásosságra vonatkozóan. Gyermekek és serdülők számára ez a gyógyszer nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Cachexi szuszpenzió

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség, szoptatás és termékenység

A megesztrol-acetát szedése nem javasolt terhes vagy szoptató nők számára.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Ez a gyógyszer terhesség megállapítására nem alkalmazható.

A készítmény káros hatással lehet a magzatra, ezért ha Ön fogamzóképes korban lévő nő, alkalmazzon hatékony, nem hormonális fogamzásgátló módszert (például óvszert) a teherbeesés megelőzése érdekében.

Szoptatás

A gyógyszer alkalmazása során a szoptatást abba kell hagyni, mivel a gyógyszer veszélyeztetheti csecsemőjét.

Termékenység

A kezelés során megfelelő fogamzásgátlás (nem hormonális, például óvszer) alkalmazása javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.

Nátrium

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz milliliterenként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.

Nátrium-benzoát

Ez a gyógyszer 2 mg nátrium-benzoátot tartalmaz milliliterenként. A nátrium-benzoát fokozhatja a sárgaságot (a szemfehérje és a bőr sárgás elszíneződése) újszülötteknél (4 hetes kor alatt).

Szacharóz

A Cachexi szuszpenzió milliliterenként 50 mg szacharózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Fogkárosodást okozhat.

Azonnal értesítse orvosát, amennyiben allergiás tüneteket, súlyos hányingert, hányást, étvágytalanságot tapasztal.

3. Hogyan kell alkalmazni a Cachexi szuszpenziót?

Ezt a gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Kezelőorvosa az Ön testtömege és más egyedi jellemzői alapján határozza meg a napi adagot.

Kérjük, pontosan tartsa be az utasításokat, ne változtasson önkényesen az adagon.

Ha Ön elmúlt 65 éves, kezelőorvosa valószínűleg a 400 mg-os kezdő adagot fogja Önnek felírni és ellenőrizni fogja a veseműködését.

A Cachexi szuszpenziót bevétel előtt alaposan fel kell rázni!

A dobozban mellékelt adagolópohárral kell adagolni.

Ha az előírtnál több Cachexi szuszpenziót vett be

Túladagolás esetén ellátás céljából forduljon kezelőorvosához.

Ha elfelejtette bevenni a Cachexi szuszpenziót

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ha kihagyott egy adagot, folytassa a készítmény alkalmazását az előírtak szerint, a következő adagot a szokásos időpontban vegye be!

Ha idő előtt abbahagyja a Cachexi alkalmazását

A gyógyszert addig kell alkalmazni, amíg kezelőorvosa rendeli és közben a szükséges ellenőrző vizsgálatokon pontosan meg kell jelenni.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a Cachexin szuszpenzió szedését és forduljon kezelőorvosához, amennyiben következő tüneteket észleli:

allergiás reakciók (az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata, bőrkiütés, légzési nehézség), súlyos hányingert, hányás, étvágytalanság.

Korábbi kezelések során az alábbi mellékhatások előfordulását jelentették:

Gyakori (10–ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • hányinger, hányás, hasmenés, puffadás,
  • kiütés,
  • méhvérzés, impotencia,
  • gyengeség, fájdalom, ödéma (vizenyő).

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):

  • a daganatos tünetek fellángolása (a vér kalciumszint emelkedésével vagy anélkül),
  • mellékvese elégtelenség vagy túlműködés, melynek egyik jellemző tünete a holdvilág arc (Cushing szindróma),
  • cukorbetegség, glükóz tolerancia csökkenése, korábban fennálló cukorbetegség súlyosbodása, magas vércukorszint, fokozott étvágy,
  • hangulatváltozások,
  • kézujj fájdalom és zsibbadás (a kisujj kivételével) (kéztő alagút szindróma),
  • fásultság (letargia),
  • szívelégtelenség
  • trombózissal járó visszérgyulladás, tüdőembólia, magas vérnyomás, hőhullámok,
  • nehézlégzés,
  • székrekedés,
  • hajhullás,
  • gyakori vizelés,
  • súlygyarapodás (mely a kívánt hatás is lehet kóros étvágytalanság és lesoványodás kezelésében).

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Cachexi szuszpenziót tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 ºC-on tárolandó.

A flakon kupakját mindig szorosan vissza kell zárni.

Felbontás után 1 hónapig alkalmazható. Ezután a fel nem használt maradékot meg kell semmisíteni.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6.  A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Cachexi szuszpenzió?

  • A készítmény hatóanyaga: 40,0 mg megesztrol-acetát 1 ml szuszpenzióban.
  • Egyéb összetevők: makrogol 1500, poliszorbát 80, xantán gumi (E415), szacharóz, citromsav, nátrium-citrát, narancs aroma, nátrium-benzoát (E211) tisztított víz.

Milyen a Cachexi szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Fehér, tejszerű, narancs illatú szuszpenzió.

240 ml szuszpenzió gyermekbiztos, csavaros PP/HDPE kupakkal lezárt, fehér HDPE tartályban 30 ml-es PP adagolópohárral

1 műanyag tartályés 1 műanyag adagolópohár dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Q Pharma Kft.

8000 Székesfehérvár, Zsurló utca 15.

Magyarország

Gyártó:

Polfarmex S. A.

Ul. Jozefow 9, 99-300 Kutno

Lengyelország

OGYI-T-24044/01 1×240 ml HDPE tartályban 30 ml-es PP adagolópohárral

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. április

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Daganatellenes szerek kategóriában