CETIGEN filmtabletta

betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CETIGEN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A Cetigen hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid.

A Cetigen egy allergia elleni gyógyszer.

A Cetigen felnőttek, valamint 6 éves és afeletti gyermekek alábbi tüneteinek kezelésére javasolt:

  • szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére.
  • krónikus csalánkiütés (krónikus idiopátiás urtikária) enyhítésére.

CETIGEN filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Generics UK
Vényköteles?
vény nélküli
nem vényköteles
Megtalálható a gyógyszertárakban: Patikakereső

Kiszerelések

  • 10 mg (30x)

Betegtájékoztató tartalom

2. TUDNIVALÓK A CETIGEN SZEDÉSE ELŐTT

Ne szedje a Cetigen filmtablettát

  • ha súlyos vesebetegségben szenved;
  • ha allergiás (túlérzékeny) a cetirizinre vagy a Cetigen egyéb összetevőjére, hidroxizinre vagy piperazin-származékokra (más gyógyszerek igen hasonló hatóanyagaira).
  • ha ritka, örökletes galaktóz-intoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenved.

A Cetigen fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

  • Ha Ön veseelégtelenségben szenved, kérje ki kezelőorvosa tanácsát; amennyiben szükséges, alacsonyabb adagot fog kapni. Az új dózist kezelőorvosa határozza meg.
  • Ha Ön epilepsziában szenved, vagy görcsrohamok kialakulásának kockázata áll fenn Önnél, kérje ki kezelőorvosa tanácsát.

Alkohol (egy pohár bornak megfelelő, 0,5-es véralkoholszintnek megfelelő mennyiségben) és a szokásos dózisokban alkalmazott cetirizin között nem észleltek olyan kölcsönhatásokat, amelyek képesek észrevehető hatást kifejteni. Mindazonáltal - mint valamennyi antihisztamin esetében -, ajánlatos az egyidejű alkoholfogyasztás kerülése.

Amennyiben allergiavizsgálatra van szüksége, tájékoztassa kezelőorvosát, hogy ezt a készítményt szedi. Az antihisztaminok az allergiás bőrpróbák eredményeit elfedhetik, ezért a kezelést 3 nappal az allergiavizsgálat előtt abba kell hagyni.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A cetirizin tulajdonságainak köszönhetően nem várhatók kölcsönhatások más gyógyszerekkel.

A Cetigen egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

Az étkezés nem befolyásolja észrevehetően a cetirizin felszívódását.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

Mint minden más gyógyszer, a Cetigen alkalmazása is kerülendő terhességben. A szer véletlenszerű alkalmazása terhes nő esetében valószínűleg nem gyakorol semmilyen káros hatást a magzatra. Mindazonáltal a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni.

Ne alkalmazza a Cetigen-t szoptatás ideje alatt, mivel a cetirizin bejut az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Klinikai vizsgálatok nem bizonyították, hogy a Cetigen ajánlott dózisban történő alkalmazása után csökkenne a figyelem, az éberség és a vezetési képességek.

Ha gépjárművet kíván vezetni, baleseti veszéllyel járó tevékenységet szándékozik végezni vagy gépeket szeretne kezelni, az ajánlott dózist ne lépje túl! Pontosan meg kell figyelnie, hogy hogyan reagál a gyógyszerre.

Ha Ön arra érzékeny beteg, az alkohol vagy más, központi idegrendszeri gátló hatású szer egyidejű alkalmazása tovább csökkentheti figyelmét és reakciókészségét.

Fontos információk a Cetigen egyes összetevőiről

A Cetigen filmtabletta laktózt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert..

3. HOGYAN KELL SZEDNI A CETIGEN-T?

Hogyan és mikor alkalmazza a Cetigen-t?

Kövesse ezeket az előírásokat, hacsak kezelőorvosa nem adott Önnek ettől eltérő utasítást arról, hogyan alkalmazza a Cetigen-t.

Kérjük, kövesse ezeket az utasításokat, különben a Cetigen hatása esetleg nem lesz teljes.

A tablettákat egy pohár folyadékkal kell lenyelni.

Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők:

10 mg - 1 tabletta - naponta egyszer.

6 és 12 éves kor közötti gyermekek:

5 mg - fél filmtabletta - naponta kétszer, reggel és este.

Közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek:

Közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek ajánlott dózisa naponta egyszer 5 mg.

Ha úgy érzi, hogy a Cetigen hatása túl gyenge vagy túlságosan erős, kérjük, forduljon kezelőorvosához.

A kezelés időtartama

A kezelés időtartama függ az Ön panaszainak típusától, fennállásának időtartamától és lefolyásától, és azt kezelőorvosa határozza meg.

Ha az előírtnál több Cetigen-t vett be

Keresse fel kezelőorvosát, ha úgy gondolja, hogy az előírtnál több Cetigen-t vett be.

Kezelőorvosa ezután dönteni fog arról, szükség van-e egyáltalán, és ha igen, milyen kezelésre.

Túladagolás esetén az alábbi mellékhatások léphetnek fel fokozott mértékben. A megfigyelt nemkívánatos hatások az alábbiak voltak: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, rossz közérzet, pupillatágulat, viszketés, nyugtalanság, nyugtató hatás, aluszékonyság, kábultság, kórosan gyors szívverés, remegés és vizeletretenció.

Ha elfelejtette bevenni a Cetigen-t

Ha elfelejtette bevenni a Cetigen filmtablettát, vegye be a kimaradt adagot amint eszébe jut, hacsak már nincs nagyon közel van a következő adag bevételének időpontja, ekkor folytassa a kezelést a szokásos rend szerint. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Cetigen szedését

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Cetigen is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alábbi mellékhatásokat jelentették a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján. Az előfordulási gyakoriságok meghatározása a következő: (gyakori: 100 beteg közül több mint 1-nél, de 10 közül legfeljebb 1-nél jelentkezik, nem gyakori: 1000 beteg közül több mint 1-nél, de 100 közül legfeljebb 1-nél jelentkezik, ritka: 10 000 beteg közül több mint 1-nél, de 1000 közül legfeljebb 1-nél jelentkezik, nagyon ritka: 10 000 beteg közül kevesebb, mint 1-nél jelentkezik, nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:

nagyon ritka: trombocitopénia (a vérlemezkék számának alacsony értéke)

A test egészét érintő zavarok:

gyakori: fáradtság

Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:

ritka: tahikardia (túlságosan gyors szívverés)

Szembetegségek és szemészeti tünetek:

nagyon ritka: alkalmazkodóképesség zavara, homályos látás, okulogíria (a szemek akaratlan körkörös mozgása)

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:

gyakori: szájszárazság, hányinger, hasmenés

nem gyakori: hasi fájdalom

Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:

nem gyakori: aszténia (rendkívül nagy mértékű fáradtság), rossz közérzet

ritka: ödéma (vizenyő)

Immunrendszeri betegségek és tünetek:

ritka: allergiás reakciók, némely esetben súlyos (igen ritka)

Máj- és epebetegségek illetve tünetek:

ritka: kóros májműködés

Laboratóriumi vizsgálatok eredményei:

ritka: testsúlynövekedés

Idegrendszeri betegségek és tünetek:

gyakori: szédülés, fejfájás

nem gyakori: paresztézia (kóros bőrérzékelés)

ritka: görcsök, mozgászavarok

nagyon ritka: ájulás, remegés, ízérzékelési zavar

nem ismert: emlékezetkiesés, memóriazavar

Pszichiátriai kórképek:

gyakori: aluszékonyság

nem gyakori: nyugtalanság

ritka: agresszivitás, zavartság, depresszió, hallucináció, álmatlanság

nagyon ritka: tik

Vese- és húgyúti betegségek és tünetek:

nagyon ritka: kóros vizeletürítés

Légzőrendszeri betegségek és tünetek:

gyakori: torokgyulladás, nátha

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:

nem gyakori: viszketés, bőrkiütés

ritka: csalánkiütés

nagyon ritka: duzzadás, fix gyógyszerkiütés

Ha a fenti mellékhatások valamelyikét észleli, kérjük, értesítse kezelőorvosát. A túlérzékenységi reakció első jelére hagyja abba a Cetigen szedését! Ezután kezelőorvosa megállapítja majd a tünetek súlyosságát, és dönt arról, milyen további intézkedések szükségesek.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. HOGYAN KELL A CETIGEN-T TÁROLNI?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne szedje a Cetigen-t. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Cetigen filmtabletta

  • A készítmény hatóanyaga:10 mg cetirizin-dihidroklorid filmtablettánként.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, povidon K29/32 és magnézium-sztearát. A filmbevonat összetevői: titán-dioxid (E171), hipromellóz (E464), makrogol 400 és talkum.

Milyen a Cetigen készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Fehér, kapszula alakú, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán törővonallalés "CZ" jelöléssel, a másik oldalán "G" jelöléssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.

30 db filmtabletta PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Allergia gyógyszerek kategóriában