CHINOTAL 400 mg bevont tabletta
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Chinotal 400 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Perifériás, elzáródással járó artériás megbetegedésben, érelmeszesedés vagy cukorbetegség eredetű artériás-vénás megbetegedésekben (járáskor jelentkező lábszárfájdalom, cukorbetegség okozta érelváltozás, trombózis utáni állapot, lábszárfekély, gangréna); ér-, illetve idegbántalom esetén.
A szem vagy a belső fül degeneratív eredetű látás-, illetve hallászavart okozó vérkeringési zavaraiban.
Agyi keringési zavarokban (agyi érelmeszesedés következményes állapotai, mint koncentrációképesség gyengesége, szédülés, memória zavarok), vérellátási zavarok és agyvérzés utáni állapotok esetén.
CHINOTAL 400 mg bevont tabletta GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
pentoxifylline
PannonPharma
vényköteles
Kiszerelések
- 400 mg (100x)
- 400 mg (30x)
- 400 mg (60x)
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Chinotal 400 mg bevont tabletta szedése előtt
Ne szedje a Chinotal 400 mg bevont tablettát:
- ha allergiás a pentoxifillinre, valamint egyéb xantin-származékokra (koffein, teobromin, teofillin) vagy a gyógyszer 6. pontban felsorolt egyéb összetevőjére.
- friss szívinfarktus vagy agyvérzés esetén.
- retina (a szem ideghártya) nagy felületen történő bevérzései esetén.
- fenálló, nagyobb érből történő vérzés esetén.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Chinotal 400 mg bevont tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
- alacsony vérnyomás esetén, vagy instabil keringés fennállásakor,
- szívelégtelenségben,
- súlyos szívritmuszavar betegségben,
- szívinfarktuson átesett betegek esetében,
- bizonyos autoimmun betegségben (szisztémás lupus eritematózuszban, kevert kollagénbetegségben),
- veseműködési zavarokban,
- súlyos májműködési zavarokban.
Egyéb gyógyszerek és a Chinotal 400 mg bevont tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Egyedi orvosi előírás alapján együtt szedhető szerek:
Egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, mert a vérnyomás fokozottabb csökkenése fordulhat elő, ezért adagjuk módosítása válhat szükségessé.
Inzulin és vércukorszint csökkentők: a pentoxifillin fokozhatja a vércukorszint csökkentő hatásukat, ezért azok adagjának csökkentése válhat szükségessé.
Véralvadásgátlók, vérlemezke összecsapódást gátló szerek: a vérzésveszély fokozódhat.
Nem szedhető együtt:
Teofillinnel: vérszintje magasabb lehet, így a mellékhatások előfordulása is gyakoribb lehet.
Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség:
A Chinotal 400 mg bevont tabletta terhesség alatti használatra vonatkozóan nem áll rendelkezésre elegendő tapasztalat ezért terhesség alatt alkalmazása nem javasolt.
Szoptatás:
A pentoxifillin átjut az anyatejbe, de olyan kis mennyiségben, aminek valószínűleg nincs hatása a csecsemőre. Szoptatás ideje alatt kezelőorvosa csak nagyon indokolt esetben fogja előírni a bevont tabletta alkalmazását.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
E gyógyszer alkalmazásának első szakaszában – egyénenként meghatározandó ideig – járművet vezetni vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni nem szabad. A továbbiakban az orvos egyedileg határozza meg a korlátozás mértékét.
A Chinotal 400 mg bevont tabletta szacharózt tartalmaz
A Chinotal 400 mg bevont tabletta 141,91 mg répacukrot (szacharózt) tartalmaz bevont tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
3. Hogyan kell alkalmazni a Chinotal 400 mg bevont tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja: 2-3-szor 1 bevont tabletta naponta. A Chinotal bevont tablettát étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni.
A bevont tabletta alkalmazható az injekciós vagy infúziós kezelés kiegészítéseképpen, illetve az állapot javulása után a kezelés folytatásaként önállóan.
A készítmény nem javasolt a 18 év alatti serdülők, illetve gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Chinotal 400 mg bevont tablettát vett be
Jelentős mértékű túladagolás esetén (pl. napi 2 bevont tabletta kisgyermek esetében, vagy több mint 5 bevont tabletta felnőtt esetében) haladéktalanul forduljon orvoshoz.
Túl nagy mennyiségű Chinotal 400 mg bevont tabletta bevétele esetén az alábbi tünetek jelentkezhetnek: általános rosszullét, szédülés, hányinger, verejtékezés, vérnyomásesés, szapora szívverés, a bőr melegérzettel kísért kipirulása, eszméletvesztés, areflexia, rángógörcsök, kávéalj-szerű hányás.
A hosszú időn keresztül tartó, kismértékű túladagolás tünetei enyhék, általában a gyomor-bélrendszeri és vérzéses panaszok gyakoribb előfordulása jellemzi.
Ha elfelejtette bevenni a Chinotal 400 mg bevont tablettát
Ha elfelejtette bevenni a bevont tablettát, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A kezelést az előírt adaggal, a következő esedékes időpontban kell folytatni. Az elfelejtett bevont tablettát semmi esetre sem szabad pótlólag bevenni.
Ha idő előtt abbahagyja a Chinotal 400 mg bevont tabletta szedését
Amennyiben idő előtt abbahagyja a Chinotal 400 mg bevont tabletta szedését, állapota rosszabbodhat, betegségének tünetei újból felerősödhetnek, mely esetenként ismételt injekciós vagy infúziós kezelést tehet lehetővé.
A bevont tabletták szedését csak orvosa utasítására szabad abbahagyni.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Általában a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják:
- nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
- gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)
- ritka (1 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)
- nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg)
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Nem gyakori: szédülés, fejfájás, görcsök.
Ritka: izgatottság, és alvás zavarok, akaratlan remegés.
Szívbetegségek és a szívvel kapcsolatos tünetek:
Ritka: ritmuszavarok (pl. szapora szívverés), anginás panaszok, hirtelen fellépő szívtáji szorító fájdalom (angina pektorisz), alacsony vérnyomás.
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: alacsony vérlemezkeszám, vérszegénység.
Inmunrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: súlyos túlérzékenységi reakció.
Légzőrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: nehézlégzés, orrvérzés.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Gyakori: hányinger, hányás, diszpepszia, teltségérzet, hasfájás.
Nem gyakori: szájszárazság, szomjúság érzet.
Ritka: gyomorvérzés.
Máj és epebetegségek, illetve tünetek:
Nagyon ritka: májfunkció zavarai, sárgaság.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka: viszketés, bőrpír, csalánkiütés, a bőr helyi duzzanata.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Gyakori: gyengeségérzet.
Ritka: nyálkahártyavérzés.
Laboratóriumi értékek:
Nem gyakori: májenzim-értékek (transzaminázok, alkalikus foszfatáz) emelkedése.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a Chinotal 400 mg bevont tablettát tárolni?
Legfeljebb 30ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Chinotal 400 mg bevont tabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 400 mg pentoxifillin bevont tablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: magnézium-sztearát, talkum, povidon K25, hidroxietil-cellulóz (H400).
Bevonat: Azorubin (E 122), makrogol 6000, titán-dioxid (E171), akáciamézga, szacharóz.
Milyen a Chinotal 400 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Bevont tabletta.
Rózsaszínű, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű, fényes, cukros bevonatú tabletták.
30 db, 60 db és 100 db bevont tabletta színtelen, átlátszó, PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: PannonPharma Kft., 7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
OGYI-T-4685/01 100x buborékcsomagolásban
OGYI-T-4685/02 30× buborékcsomagolásban
OGYI-T-4685/03 60× buborékcsomagolásban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. május.