FUCIDIN 20 mg/g kenőcs

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Fucidin 20 mg/gkenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Bizonyos bőrfertőzések helyi kezelésére szolgáló antibiotikum tartalmú készítmény kizárólag külső-leges használatra!

Hatóanyaga a nátrium-fuzidát antibakteriális hatással rendelkezik. A penicillinnel, vagy más antibiotikummal szemben ellenálló Staphylococcus baktériumok különösen érzékenyek a fuzidinsavra.

A Fucidin kenőcs terápiás hatékonysága részben annak tulajdonítható, hogy gyorsan behatol a bőrbe, illetve a fertőzés gócpontjába.

Alkalmazása: ótvar, tályog, szőrtüszőgyulladás, sebfertőzés, verejtékmirigy gyulladás, gennyes körömágygyulladás, karbunkulus, fertőzött ekcémás dermatitis, sebek és égések, vagy egyéb bakteriális fertőzések kezelésére.

FUCIDIN 20 mg/g kenőcs GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
LEO Pharma A/S
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (1x15 g)

A gyógyszermárka további termékei

Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Fucidin 20 mg/gkenőcs alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Fucidin 20 mg gkenőcsöt

  • ha allergiás a nátrium-fuzidátra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
  • súlyosan sérült bőrfelületen.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Hosszantartó vagy ismétlődő alkalmazás esetén nőhet az antibiotikum-rezisztencia kialakulásának kockázata.

Fucidin kenőcs arcon történő alkalmazása esetén vigyázni kell arra, hogy ne kerüljön a szembe, mert a kenőcs segédanyagai kötőhártya irritációt okozhatnak.

Egyéb gyógyszerek és a Fucidin 20 mg gkenőcs

A Fucidin kenőcs és egyéb gyógyszerek együttes kölcsönhatását nem vizsgálták. A szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel való kölcsönhatás minimálisnak tekinthető, mivel a helyileg alkalmazott Fucidin szisztémás felszívódása elhanyagolható.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Terhesség, szoptatás és termékenység

A Fucidin kenőcs terhesség idején helyileg alkalmazható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű.

A Fucidin kenőcs szoptatás alatt helyileg alkalmazható, mivel elhanyagolható mértékben kerül be az anyatejbe. Javasolt azonban elkerülni az emlőkön történő helyi alkalmazást.

A fogamzóképes nőkre gyakorolt hatás nem várható, mivel felszívódása elhanyagolható mértékű.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A helyileg alkalmazott Fucidin kenőcs nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Fucidin 20 mg/g kenőcs cetil‑alkoholt és gyapjúviaszt, valamint butil-hidroxitoluolt (E321) tartalmaz

Ezek a segédanyagok helyi bőrreakciókat (pl.: kontakt dermatitisz) okozhatnak.

A butil-hidroxitoluol ezenkívül szem- és nyálkahártya irritációt is okozhat.

3. Hogyan kell alkalmazni a Fucidin 20 mg/gkenőcsöt?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja: a kezelendő bőrfelületet naponta 3 alkalommal vékonyan kell bekenni a kenőccsel, és enyhén bedörzsölni.

Fedőkötés szükségessége esetén elég a kenőcsöt naponta egyszer alkalmazni.

A kezelést általában 7 napon keresztül kell alkalmazni.

A Fucidin kenőcs alkalmazható a fül- és az orr belsejének kezelésére egy vattával bevont pálcikával, naponta kétszer.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem gyakori mellékhatások(100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • bőrgyulladás
  • kontakt dermatitisz
  • különböző típusú bőrkiütések
  • viszketés
  • bőrpír
  • fájdalom az alkalmazás helyén (beleértve az égő érzést is)
  • irritáció az alkalmazás helyén

Ritka mellékhatások(1000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):

  • túlérzékenység
  • kötőhártya-gyulladás
  • angioneurotikus ödéma(a bőr alatti szövetek vizenyős duzzanata, amely érintheti az arcot és a garatot is)
  • csalánkiütés
  • hólyagosodás

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Fucidin 20 mg/gkenőcsöt tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A tubust 90 nappal a felnyitás után meg kell semmisíteni.

A tubus felnyitásának dátumát írja a dobozon az erre szolgáló helyre.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Fucidin 20 mg/gkenőcs

  • A készítmény hatóanyaga: 20 mg nátrium-fuzidát 1 gramm kenőcsben.
  • Egyéb összetevők: cetil-alkohol, gyapjúviasz, folyékony paraffin, fehér vazelin, all-rac-α-tokoferol, butil-hidroxitoluol (E321).

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: átlátszó, illetve sárgásfehér kenőcs.

Csomagolás: 1 x 15 g kenőcs tubusban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup, Dánia

Gyártó

LEO Laboratories Ltd. 285 Cashel Road, Dublin 12, Írország

LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. Via E. Schering 21, 20054 Segrate, Milánó, Olaszország

OGYI-T-5985/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. április

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában