MICROPAQUE belsőleges szuszpenzió vagy végbél szuszpenzió

betegtájékoztató

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Ez a készítmény egy kontrasztanyag, mely bárium szulfátot tartalmaz.

A készítmény a gyomor bélrendszer radiológiai vizsgálathoz használandó.

Ez a gyógyszer kizárólag diagnosztikai célra alkalmazható.

MICROPAQUE belsőleges szuszpenzió vagy végbél szuszpenzió GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Guerbet
Vényköteles?
intézeti gyógyszer
nem vényköteles

Kiszerelések

  • 1 g/ml

Betegtájékoztató tartalom

2. TUDNIVALÓK A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Micropaque szuszpenziót

  • ha allergiás (túlérzékeny) a bárium-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére;
  • ha gyomorfekélye van, vagy bármilyen más gyomor-, illetve bélproblémával (a fal átfúródása, elzáródás, stb.) küzd;
  • ha a megelőző 7 nap során a tápcsatornát érintő sebészi beavatkozáson vagy (endoszkópos) vizsgálaton esett át;
  • ha a megelőző 4 hét során emésztőrendszeri sugárkezelésben részesült.

Kérdés esetén forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez!

A Micropaque szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

Injekcióként nem alkalmazható!

Tájékoztassa orvosát,

  • ha ugyanilyen típusú készítmény alkalmazását követően korábban már tapasztalt reakciót;
  • ha asztmás betegségben szenved;
  • ha székrekedése, illetve egyéb emésztőrendszeri problémái vannak;
  • ha bármilyen nyelési, illetve légzési nehézsége van;
  • ha veséje nem működik megfelelően;
  • Hirschsprung-betegség esetén (nagyon ritka, gyermekeket érintő bélprobléma);
  • ha a vizsgálatot követően, néhány napon belül lesz más radiológiai vizsgálata is,

Mint minden bárium-szulfát tartalmú készítménynél, itt is fennáll a mellékhatások kialakulásának kockázata; a mellékhatások általában enyhék, azonban lehetnek életveszélyesek is. Az alkalmazás utáni órákban, vagy azt követően akár 7 nappal is allergia-szerű reakciók jelenhetnek meg. Ezek előre nem láthatók, azonban a kialakulás kockázata fokozott, amennyiben Önnél már előfordult reakció bárium-szulfát tartalmú készítmény korábbi alkalmazását követően (lásd 4., Lehetséges mellékhatások című pont). Ebben az esetben tájékoztassa orvosát.

A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás és termékenység

Tájékoztassa orvosát, ha terhes, illetve terhes lehet.

A Micropaque szuszpenzió szoptatás alatt alkalmazható.

Mielőtt bármilyen gyógyszert el kezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem várható, hogy a Micropaque szuszpenzió befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk a Micropaque szuszpenzió egyes összetevőiről

Ez a gyógyszer az alábbiakat tartalmazza:

  • A készítmény 1,76 g/500 ml nátriumot tartalmaz a szuszpenzióban, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
  • A készítmény 170 mg/500 ml káliumot tartalmaz a szuszpenzióban, amit figyelembe kell venni csökkent vesefunkció vagy kontrollált kálium diéta esetén.
  • "Parahidroxibenzoát" esetleg későbbiekben jelentkező allergiás reakciókat okozhat.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓT?

Adagolás

Az adagot az orvos határozza meg a vizsgálat típusától függően.

Az alkalmazás módja

A Micropaque szuszpenziót alkalmazás előtt fel kell keverni.

Attól függően, hogy a tápcsatorna mely részét vizsgálják, a készítményt az alábbi módokon kaphatja meg:

  • a végbelbe beöntésként,
  • vagy szájon át italként.

A szájon át történő alkalmazás esetén: a vizsgálat előtt koplalni kell.

A végbélen keresztül történő alkalmazás esetén: három napig diétát kell tartania, és a vizsgálat napja előtti este tisztító beöntést fog kapni.

Ha az előírtnál több Micropaque szuszpenziót alkalmaztak Önnél

Nagyon valószínűtlen, hogy túladagolás forduljon elő. A Micropaque szuszpenziót klinikai környezetben jártas személy fogja beadni Önnek.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A lehetséges mellékhatások gyakoriságát az alábbi osztályozás szerint adjuk meg::

nagyon gyakori (10-ből több, mint 1 beteget érint)

gyakori (100-ből 1-10 beteget érint)

nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érint)

ritka (10 000-ből 1-10 beteget érint)

nagyon ritka (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint)

nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

A legtöbb mellékhatás nem súlyos. A Micropaque szuszpenzióval kapcsolatosan jelentett mellékhatások az alábbiakban szerepelnek:

Gyakoriságuk nem ismert.

  • abban az esetben, ha a készítmény bejut a vérbe, akkor az erekben vérrög képződhet;
  • allergiás reakciók;
  • bélelzáródás, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, a széklet felhalmozódása a bélben és a végbélben (fekalóma), a gyomor felfújódása, székrekedés, hányinger, puffadás és a bélfal átfúródása esetén hashártyagyulladás;
  • légzésre gyakorolt hatása: a tüdő - légszomjat okozó - hegesedése;
  • szédülés és fenyegető eszméletvesztés érzése (preszinkópe);
  • csalánkiütés (piros, erősen viszkető pöttyök a bőrön), bőrkiütés.

Nagyon ritka esetekben az ilyen típusú készítmény székletből és báriumból álló dugót képezhet a bélben.

A bélfal átfúródása esetén a bárium beszivároghat a hasüregbe, amely esetlegesen tályogokat, gyulladást, illetve hashártyagyulladást okozhat. Ekkor sebészi beavatkozásra lehet szükség, azonban ez rendkívülien ritka szövődmény.

Ha a bárium az érbe jut elzárhatja azokat, sokkot okozhat, légzési nehézség léphet fel, illetve vérrögök keletkezhetnek az erekben.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. HOGYAN KELL A MICROPAQUE SZUSZPENZIÓT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25 °C-on, fagyástól védve tárolandó.

A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Micropaque szuszpenziót. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.

Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Micropaque szuszpenzió

  • A készítmény hatóanyaga: 100 g bárium-szulfát 100 ml szuszpenzióban.
  • Egyéb összetevők: szacharin-nátrium, propil-parahidroxibenzoát-nátrium, vanilia-karamell aroma, metil-parahidroxibenzoát-nátrium, kálium-szorbát, xantán gumi, karmellóz-nátrium, nátrium-citrát-dihidrát, tömény kénsav, tisztított víz

Milyen a Micropaque szuszpenzió külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: fehér színű, gyengén vanília illatú homogén szuszpenzió.

Csomagolás: 2000 ml fehér színű, gyengén vanília illatú homogén szuszpenzió poliolefin kupakkal lezárt poliolefin üvegbe töltve.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal