NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Nystatin 500 000 NE filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Nystatin 500 000 NE filmtabletta az un. gombaellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer.

A Nystatin 500 000 NE filmtabletta alkalmas az emésztő traktus gombás fertőzésének megszüntetésére, valamint széles hatású antibiotikumok szedésekor a gombás (kandida) fertőzés kialakulásának megelőzésére.

NYSTATIN 500 000 NE filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
PannonPharma
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (20x buborékcsomagolásban)
  • (20x)

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Nystatin 500 000 NE filmtablettát

  • ha allergiás a nisztatinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Nystatin 500 000 NE filmtabletta szájon át adagolva csak a gyomor-bél rendszerben, helyileg fejti ki hatását, ezért az egész szervezetre kiterjedő gombás fertőzések kezelésére nem alkalmazható.

Egyéb gyógyszerek és a a Nystatin 500 000 NE filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Klórhexidinnel (leggyakrabban szájöblítőkben alkalmazott, a baktériumok szaporodását gátló szer) együtt alkalmazva egymás hatását csökkentik.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség és szoptatás időszakában a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedése nem javasolt, alkalmazásához orvosi javallat, konzultáció szükséges.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs adat arra, hogy befolyásolná ezeket a képességeket.

A Nystatin 500 000 NE filmtabletta laktózt tartalmaz

A készítmény 207 mg tejcukrot (laktóz-monohidrát) tartalmaz filmtablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény szokásos adagja felnőtteknek 3 × 1-2 filmtabletta naponta (1,5 – 3 millió NE). Szájüregi gombafertőzés esetén a filmtabletta elszopogatása célszerű.

A gombás fertőzés kialakulásának megelőzésére 2 filmtabletta (1 millió NE) javasolt.

Gyermekek és serdülők szokásos adagja 6 éves kor felett napi 3-4 × 1 filmtabletta.

Ha az előírtnál több Nystatin 500 000 NE filmtablettát vett be

Ha véletlenül többet vett be az előírt adagnál, haladéktalanul forduljon orvoshoz. A túladagolás hányingert, hányást, gyomor-bélrendszeri zavarokat válthat ki.

Ha elfelejtette bevenni a Nystatin 500 000 NE filmtablettát

Ha elfelejtette volna bevenni az előírt adagot, vegye be az egyszeri alkalomra előírt adagot, amint ez eszébe jut. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Ezután folytassa a kezelést az előírt módon.

Ha idő előtt abbahagyja a Nystatin 500 000 NE filmtabletta szedését

Ha idő előtt abbahagyja a készítmény szedését, a gombás fertőzés újból fellángol.

A Nystatin 500 000 NE filmtablettát szigorúan az orvos által előírt adagban és ideig szedje.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapocsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és keresse fel az orvost:

  • ha a kezelés során allergiás reakciók lépnének fel, mint a nehéz légzés, duzzanat az ajkakon, nyelven, arcon, csalánkiütés.

Nagyobb adagok alkalmazása esetén - napi 10 filmtabletta bevételekor - gyomor-bélrendszeri panaszok, hányinger, hányás előfordulhat.

Ritkán: csalánkiütés jelentkezhet.

Igen ritkán: felső légúti irritáció, átmeneti bőrkiütés fordulhat elő.

Elvétve: Steven-Johnson szindróma, mely a bőr és a nyálkahártyák allergiás eredetű, hólyagos kiütésekkel járó betegsége.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Nystatin 500 000 NE filmtablettát tárolni?

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Nystatin 500 000 NE filmtabletta?

A készítmény hatóanyaga 500 000 NE nisztatin filmtablettánként.

Egyéb összetevők:

Tablettamag: magnézium-sztearát, formaldehid-kazein, talkum, laktóz-monohidrát (207 mg filmtablettánként).

Filmbevonat: Aquarius Prime BKN314022 Yellow (hipromellóz, hidroxipropilcellulóz, titán-dioxid (E 171), kapril/kaprin triglicerid, indigókármin (E 132), sárga vas-oxid (E 172), kinolinsárga (E 104)).

Milyen a Nystatin 500 000 NE filmtabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kerek, lencse alakú, domború felületű, citromsárga színű, filmbevonatú tabletták.

20 db filmtabletta PVC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

PannonPharma Kft.

7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.

OGYI-T-3230/02

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2019. június.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Antibiotikumok kategóriában