QUAMATEL filmtabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Quamatel filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Quamatel filmtabletta elsődleges, klinikailag fontos élettani hatása, hogy csökkenti a gyomorsav kiválasztását. Hatására mind a sav koncentrációja, mind pedig a gyomornedv mennyisége csökken, míg a pepszin (a fehérjék emésztésében szerepet játszó enzim a gyomorban) kiválasztása arányos marad a kiválasztott gyomornedv mennyiségével.

A Quamatel filmtabletta az alábbi betegségek esetén javasolt:

  • nyombélfekély
  • jóindulatú gyomorfekély
  • a gyomorsósav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)
  • egyéb gyomorsav-túltermeléssel járó megbetegedések (pl. Zollinger-Ellison szindróma) kezelése
  • a fekély kialakulásának megelőzése
  • általános érzéstelenítés során a gyomorsósav légutakba jutásának (Mendelson-szindróma) megelőzése.

QUAMATEL filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Richter Gedeon
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • 20 mg (28x) - ára: 740 Ft
  • 20 mg (60x) - ára: 1546 Ft
  • 40 mg (14x) - ára: 608 Ft
  • 40 mg (30x) - ára: 1295 Ft
Quamatel filmtabletta doboz dobozkép
Laktóz:
van
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Quamatel filmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Quamatel filmtablettát

  • Ha allergiás a famotidinre, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Ha allergiás valamely egyéb hasonló módon ható (hisztamin-H2-receptor-blokkoló) savcsökkentő gyógyszerre.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Quamatel filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

  • ha emésztési zavaraihoz nem szándékolt testsúlycsökkenés is társul.
  • ha emésztési panaszai jelentkeznek vagy a meglévő tünetei megváltoznak.
  • ha fekete a széklete.
  • ha egyéb betegségben is szenved, vagy rendszeresen felkeresi az orvosát.
  • ha nyelési nehézségei vagy tartós gyomorfájdalmai vannak.
  • ha terhes vagy szoptat.
  • májkárosodásban a Quamatel filmtabletta csak fokozott elővigyázatossággal, az adag csökkentésével alkalmazható.
  • vesekárosodásban szenvedőknél az orvosnak az adagolást egyénileg kell beállítania. Beszűkült veseműködés esetén a napi adagot csökkenteni kell.

A gyomor rosszindulatú betegségeit a Quamatel filmtablettával történő kezelés előtt megfelelő vizsgálatokkal ki kell zárni.

Hosszantartó kezelés esetén kezelőorvosa a vérképét és a májfunkcióit rendszeresen ellenőrizni fogja.

Gyermekek és serdülők

A Quamatel filmtabletta biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem bizonyították. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és a Quamatel filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Kifejezetten tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a következő gyógyszerek valamelyikét szedi:

  • kalcium-karbonát, amikor a vér emelkedett foszfát-szintjének (hiperfoszfatémia) csökkentésére alkalmazzák dializált betegeknél.

Amikor a Quamatel filmtablettát olyan gyógyszerekkel együtt adják, melyek felszívódását a gyomor savtartalma befolyásolja, figyelemmel kell lenni a gyógyszer megváltozott felszívódására.

A gyomor pH-emelkedése (a savtartalom csökkenése) miatt csökkenhet az egyidejűleg alkalmazott ketokonazol és itrakonazol (gombaellenes gyógyszerek) felszívódása. Ezért a ketokonazol és az itrakonazol bevétele 2 órával a Quamatel filmtabletta bevétele előtt történjen.

Együttes alkalmazás esetén az atazanavir (HIV fertőzés kezelésére használt gyógyszer) felszívódása csökkenhet.

A Quamatel filmtabletta felszívódását a gyomorsavhoz kötődő gyógyszerek (antacidák) csökkenthetik. Ezért a savkötőket 1-2 órával a Quamatel bevétele után kell bevenni.

Szukralfát (nyombélfekély kezelésére és a kiújulás megelőzésére alkalmazott gyógyszer) alkalmazása a famotidin bevételét követő 2 órán belül kerülendő.

Probenecid (köszvény kezelésére alkalmazott gyógyszer) bevétele a famotidin kiürülését meghosszabbíthatja, ezért a Quamatel filmtabletta és probenecid együttes bevétele kerülendő.

A Quamatel filmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

Az étkezés a Quamatel filmtabletta felszívódását nem befolyásolja. A Quamatel filmtablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell bevenni.

Terhesség szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A gyógyszer adása terhesség alatt nem javallt. A gyógyszer csak különösen indokolt esetben, az orvos gondos mérlegelése után adható.

A famotidin átjut az anyatejbe, ezért szoptató anyák esetében vagy a készítmény szedésének abbahagyása, vagy a famotidin-kezelés ideje alatt a szoptatás felfüggesztése javasolt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A famotidin szedése mellett néhány betegnél nemkívánatos hatásként szédülés vagy fejfájás jelentkezett. Ilyen tünetek észlelése esetén tartózkodjon a gépjárművezetéstől vagy a gépek kezelésétől, illetve kerülje a nagyobb koncentrálóképességet igénylő tevékenységeket!

A Quamatel filmtabletta laktózt és nátriumot tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Quamatel filmtablettát?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítményt kizárólag az orvos által előírt adagban, módon és ideig szabad alkalmazni.

A tablettát egészben, szétrágás nélkül, 1 pohár vízzel kell lenyelni.

Nyombélfekély

Naponta 2-szer 20 mg (reggel és este) vagy egyszer 40 mg (este) filmtabletta famotidint kell bevenni.

A kezelés időtartama általában 4-8 hét, a fekély gyógyulásától függően.

Jóindulatú gyomorfekély

A betegség kezelésének napi javasolt adagja esténként 1 x 40 mg filmtabletta.

A kezelést 4-8 hétig kell folytatni, hacsak az endoszkópos vizsgálat nem mutat korábbi gyógyulást.

A fekélybetegség ismételt kiújulásának megelőzésére naponta 20 mg famotidin bevétele ajánlott esténként.

Zollinger-Ellison szindróma

Azoknál a betegeknél, akik még nem részesültek előzőleg semmilyen savszekréciót gátló kezelésben, a kezdő adag általában 6 óránként 20 mg Quamatel filmtabletta. Ezután az adagolást egyénileg, a beteg klinikai állapotától függően fogja az orvos beállítani. Azoknál a betegeknél, akik előzőleg már kaptak más savgátló kezelést, a Quamatel filmtabletta kezdő adagja magasabb lehet 20 mg/6 óránál. Az alkalmazás időtartamát az orvos határozza meg.

Gyomorsav nyelőcsőbe történő visszafolyása (refluxbetegség)

Naponta 2 x 20 mg reggel és este, 6-12 hétig. Amennyiben a nyelőcső gyulladása is fennáll, úgy 20‑40 mg Quamatel filmtabletta javasolt 12 héten át.

Általános érzéstelenítés során a gyomorsav légutakba jutásának megelőzésére

40 mg a műtétet megelőző este, vagy a műtét napján reggel.

Adagolás vesebetegségben

A famotidin kiválasztása főleg a vesén keresztül történik, ezért csökkent veseműködés esetén az adagot kezelőorvosa az Ön állapotának megfelelően állapítja meg.

Alkalmazása gyermekeknél

A készítmény biztonságosságáról és hatásosságáról gyermekek esetén nem áll elegendő adat rendelkezésre. A Quamatel filmtabletta alkalmazása gyermekeknél nem javasolt.

Idősek

Nem szükséges a Quamatel filmtabletta adagolását az életkor függvényében módosítani.

Ha az előírtnál több Quamatel filmtablettát vett be

A Quamatel filmtablettával való mérgezés eddig nem ismert. Ennek ellenére túladagolás esetén azonnal keresse meg orvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát.

A túladagolás kapcsán észlelt mellékhatások hasonlóak volt az általános szedés során tapasztaltakhoz. A túladagolás kezelése: gyomormosás, tüneti és kiegészítő kezelés, valamint a beteg kórházi megfigyelése szükséges.

Ha elfelejtette bevenni a Quamatel filmtablettát

Ha egy alkalommal elfelejtette egy adag gyógyszerét bevenni, legközelebb ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Quamatel filmtabletta alkalmazását

A kezelést kizárólag az orvosa utasítására hagyja abba.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)

  • fejfájás, szédülés,
  • hasmenés, székrekedés

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)

  • étvágytalanság, ízérzés zavara,
  • hasi diszkomfort, puffadás, hányinger, hányás, szájszárazság, fokozott bélgázképződés,
  • bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés,
  • kimerültség

Ritka mellékhatások (1000 betegből legfeljebb 1-nél fordulhat elő)

  • férfiaknál az emlők megnagyobbodása (a kezelés befejezése után magától megszűnik).

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből kevesebb, mint 1-nél fordul elő)

  • eltérések a vérképben,
  • túlérzékenységi reakció,
  • szorongás, zavartság, depresszió, hallucinációk, nyugtalanság, aluszékonyság, álmatlanság, csökkent szexuális vágy (libido), görcsrohamok, zsibbadás, tájékozódási zavar,
  • szívritmuszavarok, vagy lassú szívverés (csak a gyógyszer vénába történő adagolásakor figyelték meg),
  • hörgőgörcs, tüdőgyulladás,
  • májgyulladás, sárgaság, májenzim eltérések,
  • száraz bőr, akné, hajhullás, a bőr, a száj, a szem és a nemi szervek hólyagosodásával járó súlyos bőrbetegség,
  • ízületi fájdalom, izomgörcsök,
  • impotencia,
  • hőemelkedés, mellkasi szorítás.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Quamatel filmtablettát tárolni?

Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Quamatel filmtabletta?

A készítmény hatóanyaga a famotidin. 20 mg, illetve 40 mg famotidint tartalmaz filmtablettánként.

Egyéb összetevők:

  • Tabletta mag: kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, polividon, karboximetilkeményítő-nátrium (A típus), talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
  • Bevonat: vörös vas-oxid (E172), kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, Sepifilm 003 (hipromellóz+makrogol-sztearát)

Milyen a Quamatel filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Quamatel 20 mg filmtabletta: rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „F20” jelöléssel. Törési felületük fehér színű.

Quamatel 40 mg filmtabletta: sötét rózsaszínű, kerek, mindkét oldalukon domború felületű filmbevonatú tabletták, egyik oldalukon mélynyomású „F40” jelöléssel. Törési felületük fehér színű.

Quamatel 20 mg filmtabletta: 28 db, ill. 60 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.

Quamatel 40 mg filmtabletta: 14 db, ill. 30 db filmtabletta műanyag/alumínium buborékcsomagolásban, dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó

Richter Gedeon Nyrt. H-1103 Budapest, Gyömrői út 19-21., Magyarország

OGYI-T - 3848/01 (28 ×) Quamatel 20 mg filmtabletta

OGYI-T - 3848/02 (60 ×) Quamatel 20 mg filmtabletta

OGYI-T - 3848/03 (14 ×) Quamatel 40 mg filmtabletta

OGYI-T - 3848/04 (30 ×) Quamatel 40 mg filmtabletta

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2020. április

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Reflux, savcsökkentők kategóriában