VANCOMYCIN KABI por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VANCOMYCIN KABI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer a Vancomycin Kabi
A Vancomycin Kabi vankomicint - antibiotikumot - tartalmaz vankomicin-klorid formájában.
Az antibiotikumok fertőzések kezelésére alkalmazhatók. A Vancomycin Kabi fertőzést okozó bizonyos baktériumok elpusztítására szolgál.
Mire alkalmazható a Vancomycin Kabi
Ez a gyógyszer bizonyos baktériumok által okozott súlyos fertőzések - csont-, tüdő-, bőr- és izom- (lágyszövetek), szívfertőzés - kezelésére szolgál.
VANCOMYCIN KABI por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
vancomycin
Fresenius Kabi
intézeti gyógyszer
Kiszerelések
- 1000 mg
- 500 mg
Betegtájékoztató tartalom
2. TUDNIVALÓK A VANCOMYCIN KABI ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne engedje, hogy beadják Önnek a Vancomycin Kabi injekciót
- ha allergiás (túlérzékeny) a vankomicinre,
- a gyógyszer beadását követően allergiás reakciót (bőrkiütést, viszketést, vizenyős duzzanatot vagy légszomjat) tapasztalt.
A Vancomycin Kabi fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha veseproblémája van,
- ha halláscsökkenésben szenved,
- ha terhes vagy gyermekvállalásra készül,
- ha szoptat,
- ha Ön az idősebb (65 év feletti) korosztályba tartozik.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A következő gyógyszerek reakcióba léphetnek a Vancomycin Kabival:
- fájdalomcsillapítók,
- izomrelaxánsok,
- bizonyos gyógyszerek baktérium által okozott fertőzés kezelésére (pl. polimixin B, kolisztin, bacitracin, aminoglikozidok),
- gombafertőzés elleni gyógyszer (amfotericin B),
- tuberkulózis elleni szer (viomicin),
- rák elleni szer (ciszplatin).
Terhesség és szoptatás
Tájékoztassa a kezelőorvosát arról, ha terhes, gyermekvállalásra készül vagy szoptat. A Vancomycin Kabi-t terhesség és szoptatás alatt csak akkor szabad adni, ha az feltétlenül szükséges. Az orvos dönti el, hogy Vancomycin Kabi kezelés alatt abba kell-e hagynia a szoptatást.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Vancomycin Kabi nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A Vancomycin Kabi-t?
A Vancomycin Kabi injekciót kórházi személyzet adja be Önnek.
A gyógyszeradagot és a kezelés időtartamát a kezelőorvosa határozza meg.
A gyógyszer vérszintjét rendszeresen ellenőrizni kell. Ugyancsak az orvosa ellenőrizheti a vérszintek alapján az Ön veseműködését, és végezhet hallásvizsgálatot, különösen, ha Ön idősebb.
A gyógyszert vénába kell beadni, rendszerint karba, lassú infúzióban, legalább 1 órán keresztül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek infúziós kezelése:
A szokásos adag napi 2000 mg két vagy négy részre elosztva, testsúlytól függően.
Gyermekek 12 éves korig és újszülöttek infúziós kezelése:
Az adagot a testsúly alapján kell meghatározni.
Csökkent veseműködésű és idősebb betegek infúziós kezelése:
Az adagot a veseműködésnek megfelelően lehet csökkenteni.
A csomagolást ne változtassa meg. Kövesse az orvosa előírásait.
Ha az előírtnál több Vancomycin Kabi-t kapott
A kezelőorvosa ellenőrzi, hogy Ön mennyi Vancomycin Kabi-t kap. Ha a rendszeres időközönként elvégzett vér-, valamint egyéb vizsgálatok szerint túl magas a hatóanyag szintje az Ön vérében, lecsökkentik a Vancomycin Kabi adagját, vagy leállíthatják az infúziót, ezáltal a vér gyógyszerszintje csökkenni fog.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Vancomycin Kabi is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Vancomycin Kabi okozhat allergiás reakciókat, azonban súlyos allergiás reakciók (anafilaxiás sokk) ritkán fordulnak elő. Azonnal közölje orvosával, ha hirtelen zihálás, légzési nehézség, a felső testfélen bőrpír, bőrkiütés vagy viszketés jelentkezik.
Nagyon gyakori 10 betegből több mint egy esetben
Gyakori 100 betegből 1-10 esetben
Nem gyakori 1000 betegből 1-10 esetben
Ritka 10000 betegből 1-10 esetben
Nagyon ritka 10000 betegből kevesebb, mint egy esetben fordul elő
Nem ismert a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg.
Gyakori mellékhatások
- vérnyomásesés,
- légzésleállás, sípoló légzés (sípoló hang, amelyet a felső légutakban lévő turbulencia okoz),
- fájdalom, pír és duzzanat a véna körül a tű beszúrásának helyén,
- bőrkiütés és gyulladás a száj körül, viszketés, viszkető bőrkiütés, csalánkiütés,
- veseproblémák, amelyeket elsődlegesen vérvizsgálattal lehet kimutatni,
- bőrpír a felsőtesten és az arcon, vénagyulladás.
Nem gyakori mellékhatások
- Átmeneti vagy tartós hallásvesztés.
Ritka mellékhatások
- anafilaxiás reakciók, allergiás reakciók,
- a fehérvérsejtek számának emelkedése vagy csökkenése, a vérlemezkeszám csökkenése (ez utóbbiak felelősek a véralvadásért),
- fülcsengés, szédülés,
- vérerek gyulladása,
- émelygés (hányinger),
- vesegyulladás és vesekárosodás,
- a mellkas és a hátizomzat fájdalma,
- láz, hidegrázás.
Nagyon ritka mellékhatások
- hirtelen kialakuló súlyos bőrreakciók, amelyeket hólyagosodás vagy hámlás kísér. Ezekhez társulhatnak magas láz és ízületi fájdalmak.
- hallási problémák,
- szívmegállás,
- bélgyulladás, ami hasi fájdalmat és véres hasmenést idéz elő.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, azonnal mondja el orvosának vagy a nővérnek.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. HOGYAN KELL A Vancomycin Kabi-T TÁROLNI?
A gyógyszer tárolásáért az orvosa felelős.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon és injekciós üvegen feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Vancomycin Kabi-t.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A forgalmazásra szánt csomagolásban a por tárolása:
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A feloldott és a hígított készítmény stabilitására vonatkozóan orvosoknak vagy más egészségügyi szakembereknek szóló kiegészítő információkat lásd ennek a betegtájékoztatónak a végén.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Vancomycin Kabi
Vancomycin Kabi 500 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
500 mg (500 000 NE-gel egyenértékű) vankomicint (vankomicin-klorid formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
Vancomycin Kabi 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
1000 mg (1 000 000 NE-gel egyenértékű) vankomicint (vankomicin-klorid formájában) tartalmaz injekciós üvegenként.
Milyen a Vancomycin Kabi készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér vagy krémszínű por lepattintható fedéllel rendelkező, alumíniumkupakkal és gumidugóval ellátott injekciós üvegbe töltve.
1 db vagy 10 db injekciós üveg dobozonként.
A készítményt beadása előtt fel kell oldani.