VENOXEN 3 mg/g gél

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Venoxen gél és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Venoxen gél hatóanyaga, a mukopoliszacharid-poliszulfát antitrombotikus, véralvadásgátló és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.

Alkalmas kis kiterjedésű, felületi vénagyulladások helyi kezelésére, amennyiben azok kompresszióval nem kezelhetők, továbbá tompa sérülések – ütés, rándulás, zúzódás – helyi kezelésére.

VENOXEN 3 mg/g gél GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
mucopolysaccharids

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Stada Arzneimittel AG
Vényköteles?
vény nélküli
nem vényköteles
Megtalálható a gyógyszertárakban: Patikakereső

Kiszerelések

  • 1x40 g Al tubusban

A gyógyszermárka további termékei

Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Venoxen gél alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Venoxen gélt

  • ha allergiás a mukopoliszacharid-poliszulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Csak ép bőrfelületen alkalmazható. Szembe, nyálkahártyára, nyílt sebbe, sérült bőrre nem szabad kerülnie.

Egyéb gyógyszerek és a Venoxen gél

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.

Terhesség és szoptatás

Nem számoltak be károsító hatásról a Venoxen gél terhesség során vagy szoptatás alkalmával történt külsőleges alkalmazása kapcsán.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem értelmezhető.

Ez a gyógyszer 5 mg propilénglikolt tartalmaz grammonként.

A propilénglikol bőrirritációt okozhat.

3. Hogyan kell alkalmazni a Venoxen gélt?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Venoxen gélt naponta 2‑3 alkalommal, szükség esetén gyakrabban, a megbetegedett testfelületre kell könnyedén felkenni. A kezelendő terület nagyságától függően 3‑5 cm-es gél csík elegendő.

Bőrfelületen történő alkalmazásra.

Fájdalmas gyulladásnál óvatosan kell a bőrre kenni. Kötés alá ne alkalmazza.

Az alsó végtagok felületes, vérrögképződéssel járó vénagyulladásának elsődleges terápiája a kompressziós kezelés!

A gélt addig kell alkalmazni, amíg a panaszok meg nem szűnnek. Alkalmazása általában tompa sérülések esetén 10 napig, felületes vénagyulladások esetén 1‑2 hétig javasolt.

Amennyiben 2 hetes kezelés után sem csökkennek a panaszok, keresse fel kezelőorvosát.

A tubus kinyitása: távolítsa el a védőfóliát a tubus nyílásáról a kupakon lévő tüske rányomásával és elcsavarásával. Figyeljen a fólia teljes eltávolítására. (A tubusok töltésekor a tubus tökéletes zárásához a tubusban lévő levegőre technikailag szükség van. Ez azonban nem befolyásolja a tubus töltősúlyát.)

A Venoxen gél fizikoterápiás kezelésekkel (pl. fono- és iontoforézis) kombinálva is alkalmazható.

Csak ép bőrfelületen szabad alkalmazni. Szembe, nyálkahártyára, nyílt sebbe, sérült bőrre ne kerüljön!

Ha az előírtnál több Venoxen gélt alkalmazott

Ha az előírtnál több Venoxen gélt alkalmazott vagy a gélt véletlenül lenyelte:

Túlzott mértékű alkalmazás vagy véletlen lenyelés esetén a hatóanyag következtében kialakuló túladagolási tünetek nem várhatók.

Az izopropil-alkohol segédanyag miatt, különösen gyermekeknél, nagyobb mennyiségű Venoxen gél lenyelése után, alkoholmérgezés alakulhat ki, ami orvosi beavatkozást tehet szükségessé.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei

Nagyon ritkán helyi túlérzékenység, bőrpír jelentkezhet, ami az alkalmazás abbahagyása után rendszerint gyorsan elmúlik.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell tárolni a Venoxen gélt?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Az első felbontás után 12 hónapig használható.

A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Venoxen gél?

  • A készítmény hatóanyaga: 3 mg mukopoliszacharid-poliszulfát 1 g gélben.
  • Egyéb összetevők: nátrium-hidroxid, propilénglikol, karbomerek, izopropil-alkohol, tisztított víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Küllem: tiszta, színtelen, átlátszó, alkohol illatú gél.

Csomagolás: 40 g gél, fehér, PP csavaros kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubusba töltve. Egy tubus dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Németország

Gyártók

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Németország

Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstrasse 1, D-85276 Pfaffenhofen, Németország

OGYI-T-5388/01

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. szeptember.

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal