VENOXEN 3 mg/g krém
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a Venoxen krém és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Venoxen krém hatóanyaga, a mukopoliszacharid-poliszulfát antitrombotikus, véralvadásgátló és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik.
Alkalmas kis kiterjedésű, felületi vénagyulladások helyi kezelésére, amennyiben azok kompresszióval nem kezelhetők, továbbá tompa sérülések – ütés, rándulás, zúzódás – helyi kezelésére.
VENOXEN 3 mg/g krém GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
mucopolysaccharids
Stada Arzneimittel AG
vény nélküli
Kiszerelések
- 1x40 g Al tubusban
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a Venoxen krém alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Venoxen krémet
- ha allergiás a mukopoliszacharid-poliszulfátra, parabénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Csak ép bőrfelületen alkalmazható. Szembe, nyálkahártyára, nyílt sebbe, sérült bőrre nem szabad kerülnie.
Egyéb gyógyszerek és a Venoxen krém
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Nincsenek ismert gyógyszerkölcsönhatások.
Terhesség és szoptatás
Nem számoltak be károsító hatásról a Venoxen krém terhesség során vagy szoptatás alkalmával történt külsőleges alkalmazása kapcsán.
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem értelmezhető.
Ez a gyógyszer 31,05 mg cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz grammonként.
A cetil-sztearil-alkohol helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz).
Ez a gyógyszer 1,6 mg metil-parahidroxibenzoátot (E218) és 0,4 mg propil-parahidroxibenzoátot (E216), összesen 2 mg parahidroxibenzoátot tartalmaz grammonként.
A parahidroxibenzoátok allergiás reakciókat okozhatnak (amelyek esetleg csak később jelentkeznek).
3. Hogyan kell alkalmazni a Venoxen krémet?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Venoxen krémet naponta 2‑3 alkalommal, szükség esetén gyakrabban, a megbetegedett testfelületre kell kenni, majd finoman a bőrbe masszírozni. A kezelendő terület nagyságától függően 3‑5 cm-es krém csík elegendő.
Bőrfelületen történő alkalmazásra.
Fájdalmas gyulladásnál óvatosan kell a bőrre kenni. Kötés alatt is alkalmazható.
Az alsó végtagok felületes, vérrögképződéssel járó vénagyulladásának elsődleges terápiája a kompressziós kezelés!
A krémet addig kell alkalmazni, amíg a panaszok meg nem szűnnek. Alkalmazása általában tompa sérülések esetén 10 napig, felületes vénagyulladások esetén 1‑2 hétig javasolt.
Amennyiben 2 hetes kezelés után sem csökkennek a panaszok, keresse fel kezelőorvosát.
A tubus kinyitása: távolítsa el a védőfóliát a tubus nyílásáról a kupakon lévő tüske rányomásával és elcsavarásával. Figyeljen a fólia teljes eltávolítására. (A tubusok töltésekor a tubus tökéletes zárásához a tubusban lévő levegőre technikailag szükség van. Ez azonban nem befolyásolja a tubus töltősúlyát.)
A Venoxen krém fizikoterápiás kezelésekkel (pl. fono- és iontoforézis) kombinálva is alkalmazható.
Csak ép bőrfelületen szabad alkalmazni. Szembe, nyálkahártyára, nyílt sebbe, sérült bőrre ne kerüljön!
Ha az előírtnál több Venoxen krémet alkalmazott
Ha az előírtnál több Venoxen krémet használt vagy a krémet véletlenül lenyelte:
Előírás szerinti alkalmazás során túladagolás nem ismert. Túlzott mértékű használat vagy véletlen lenyelés esetén túladagolási tünetek nem várhatók.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet)
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei
Nagyon ritkán helyi túlérzékenység, bőrpír jelentkezhet, ami az alkalmazás abbahagyása után rendszerint gyorsan elmúlik.
Immunrendszeri betegségek és tünetek
A metil-parahidroxibenzoát és a propil-parahidroxibenzoát segédanyagok túlérzékenységi reakciókat válthatnak ki. Késői reakciók is előfordulhatnak.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell tárolni a Venoxen krémet?
Legfeljebb 25ºC‑on tárolandó.
Az első felbontás után 12 hónapig használható.
A dobozon és a tubuson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Venoxen krém?
- A készítmény hatóanyaga: 3 mg mukopoliszacharid-poliszulfát 1 g krémben.
- Egyéb összetevők: propil-parahidroxibenzoát, timol, metil-parahidroxibenzoát, kálium-hidroxid, izopropil-alkohol, mirisztil-alkohol, emulgeáló cetil-sztearil-alkohol, alkoholos gyapjúviasz kenőcs, sztearinsav, glicerin 85%, tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: fehér, fényes, homogén, enyhén alkohol illatú krém.
Csomagolás: 40 g krém, fehér, PP csavaros kupakkal lezárt, védőbevonattal ellátott alumínium tubusba töltve. Egy tubus dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Németország
Gyártók
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel, Németország
Mobilat Produktions GmbH, Luitpoldstrasse 1, D-85276 Pfaffenhofen, Németország
OGYI-T-5388/02
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. szeptember.