Fogamzásgátló szedése MTHFR gén mutációval

Tisztelt Doktornő! Túl vagyok nagyobb nőgyógyászati kivizsgáláson, amiben trombózis hajlam genetikaivizsgálatát is kérték. Az MTHFR A1298C és C677T gén mutációja 1. allé normál, 2. allé mutáns Heterozygota. Az V. faftor Leiden mutációja és Prothrombin G20210A mutációja is normál. Nem dohányzom, normál testalkatom van (nincs túlsúlyom). A kérdésem az lenne, hogy szükséges e más vizsgálat emiatt? És szedhetem e a Mercilon fogamzásgátló tablettát?, Ami elsődlegesen a felborult ciklusom és extrém fájdalmas és hosszadalmas menstruációm miatt lenne fontos. Köszönettel: Barbara

Dr. Ujj Zsófia Ágnes válasza MTHFR gén témában

Kedves Barbara! NEm kell más vizsgálat és elméletileg nem akadályozza a fogamzásgátló szedésében sem.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
Megválaszolva: 2021. április 14.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Nyirokcsomó
Kedves Doktornő! Kisfiam most 17 éves, régóta több látható nyirokcsomó van a nyakán, ami nem múlik el. Az egyik oldalon van egy nagyobb,...
Vérkép kérdés
Tisztelt Doktornő! 45 éves férjem 2025 évi vérképében a lymphocita érték 52 % lett, fehérvérsejt 13, crp 0,7.A jelenlegi leletben a...
Okozhatnak-e a felsorolt vasértékek...
16 éves lány laborértékei 2026.03.: Vas 5,3 umol/L (6,6-26) ; Transzferrin: 3,4 g/L (2-3,8) ; Transzferrin szaturáció: 6,0 % (16%...
Hematológus szakvélemény
Jó estét! Egy 31 éves, 17 hetes állapotos nő vagyok. Családban előfordult szülés utáni trombózis miatt óvatosságból laborvizsgálatot...
Hisztamin intolerancia vagy...
Tisztlet Dr. Nő Az alábbi panaszokkal és kórelőzménnyel fordulok Önhöz, sürgős kivizsgálás és szakvélemény kérése céljából. 2024-ben...
Hemocromatozis kezelése
Tisztelt Doktornő 2013-ban, 58 évesen azonosították nálam a hemocromatosis betegséget. (Cys282Tyr: homozygota) A feriitin szintem ekkor...