Csonttörés utáni mélyvénás trombózis
Tisztelt Doktor Úr! 2010. júniusában eltörtem a bokámat. A gipszelést követő második héten mélyvénás trombózist diagnosztizáltak. Kórházi kezelés után Warfarint írtak fel, és két hetenként kellett vérvételre járnom, ahol a vérsűrűség alakulását figyelték. Eredményeim általában teljesen váltakozó értéket mutattak, az INR értéke 1, 15-től 4, 1-ig változott. Most januárban kontroll UH vizsgálaton kell résztvennem, és amennyiben negatív eredmény tapasztalható, úgy az orvosom szerint a Warfarin kezelést is be kell fejeznem. Kérdésem a következő: amennyiben a Warfarin abbahagyása mellett dönt az orvosom, abban az esetben már többet nem is kell ellenőrzésre járnom? (A háziorvos szerint el kell felejtenem az egészet, nem kell foglalkoznom a vérsűrűség alakulásával.) Számomra nem megnyugtató a dolog. Még pedig azért nem, mert a vérvételek alkalmával hol túl sűrű, hol pedig túl híg volt a vérem, normál érték talán egyszer -kétszer volt. Ilyen eredmények mellett megnyugtatónak találnám az időközönkénti ellenőrzést. A másik kérésem, hogy a trombózissal kapcsolatban hol végeznek genetikai vizsgálatot, és az, hogyan zajlik? Várom válaszát, köszönettel:
Dr. Váróczy László PhD válasza mélyvénás trombózis témában
Tisztelt Érdeklődő! A végén kezdeném: trombózisra hajlamosító genetikai vizsgálatokat Magyarországon a nagyobb (megyei) kórházakban és egyetemi centrumokban végeznek. Célszerű volna az Ön esetében is elvégeztetni ezeket, mielőtt végleg elhagyná a Marfarin szedését. Ha nem szed tovább véralvadásgátló gyógyszert, akkor viszont szükségtelenné és értelmetlenné válik az INR ellenőrzés - ugyanis egy egészséges májfunkcióval rendelkező embernek már nem lesz hol "sűrűbb", hol "hígabb" a vére.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
