ABOXOMA 5 mg filmtabletta

1. Milyen típusú gyógyszer az Aboxoma 5 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az apixabán hatóanyagot tartalmazó Aboxoma a véralvadásgátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a gyógyszer segít a vérrögképződés megelőzésében azáltal, hogy gátolja úgynevezett Xa faktort, amely a véralvadási folyamat egyik fontos eleme.

Az Aboxoma-t felnőtteknél alkalmazzák:

• a szívben történő vérrögképződés megelőzésére, olyan szívritmuszavarban (pitvarfibrilláció) szenvedő betegeknél, akiknek legalább egy, további kockázati tényezője is van. A vérrög leszakadhat, és az agyba kerülhet, ami sztrókhoz (agyi érkatasztrófa) vezethet, vagy más szervekbe is eljuthat, és meggátolhatja annak a szervnek a normális vérellátását (ezt szisztémás embolizációnak is nevezik). A sztrók életveszélyes lehet, és azonnali orvosi kezelést igényel.
• az alsó végtagok visszereiben lévő vérrögök (mélyvénás trombózis) és a tüdő ereiben lévő vérrögök (tüdőembólia) kezelésére, valamint az alsó végtagok és/vagy a tüdő ereiben történő, ismételt vérrögképződés megelőzésére.

ABOXOMA 5 mg filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
apixaban

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Krka d.d.

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 10x
• 14x
• 20x
• 28x
• 56x
• 60x
• 100x
• 168x
• 200x

A gyógyszermárka további termékei

ABOXOMA 2,5 mg filmtabletta

Laktóz:

van

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer az Aboxoma 5 mg filmtabletta és milyen betegségek... 2. Tudnivalók az Aboxoma 5 mg filmtabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni az Aboxoma-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Aboxoma-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók az Aboxoma 5 mg filmtabletta alkalmazása előtt

Ne szedje az Aboxoma-t, ha:

• allergiásaz apixabánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• erősen vérzik;
• ha egyik szervében olyan betegség van, ami növeli a súlyos vérzés kockázatát (például egy aktív vagy nemrégiben lezajlott gyomor- vagy bélfekély, nemrégiben lezajlott agyvérzés);
• májbetegségbenszenved, ami a vérzés fokozott kockázatához vezet (hepatikus koagulopátia);
• ha Ön véralvadásgátló gyógyszereket kap (például warfarin, rivaroxabán, dabigatrán vagy heparin), kivéve akkor, amikor véralvadásgátló kezelésre vált, egy vénás vagy artériás kanülje van, és heparint kap ezen a kanülön keresztül, hogy az ne alvadjon be, vagy ha egy csövet vezetnek be az érbe (katéteres abláció), amellyel a szabálytalan szívverést (szívritmuszavart) kezelik.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel, ha fennáll Önnél az alábbi állapotok bármelyike:

• a vérzés fokozott kockázata, például:
• véralvadási zavarok, beleértve a vérlemezkék csökkent működését eredményező állapotokat;
• gyógyszerrel nem beállított, nagyon magas vérnyomás;
• 75 évnél idősebb életkor;
• 60 kg vagy ennél kisebb testtömeg.
• súlyos vesebetegség esetén vagy ha művesekezelésben részesül;
• fennálló vagy korábbi májbetegség esetén;
• az Aboxoma óvatosan kerül alkalmazásra azoknál a betegeknél, akik a megváltozott májműködés jeleit mutatják.
• szívbillentyű-protézisselrendelkezik;
• ha kezelőorvosa azt állapítja meg, hogy az Ön vérnyomása nem stabil, vagy a tüdejében lévő vérrög eltávolítására más kezelést vagy műtéti beavatkozást terveznek.

Az Aboxoma fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

• ha Önnek tudomása van arról, hogy az antifoszfolipid szindróma elnevezésű betegségben szenved (az immunrendszer rendellenessége, amely a vérrögök magasabb kockázatát eredményezi), tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy szükség van-e a kezelés módosítására.

Ha műtétre vagy olyan beavatkozásra van szükség Önnél, ami vérzést okozhat, kezelőorvosa arra kérheti, hogy egy rövid időre átmenetileg hagyja abba ennek a gyógyszernek a szedését. Ha nem biztos benne, hogy a beavatkozás okozhat-e vérzést, akkor beszéljen kezelőorvosával.

Gyermekek és serdülők

Ez a gyógyszer gyermekek és 18 év alatti serdülők számára nem javasolt.

Egyéb gyógyszerek és az Aboxoma

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Egyes gyógyszerek fokozhatják, míg mások csökkenthetik az Aboxoma hatását. Orvosa fogja eldönteni, hogy ezen gyógyszerek szedése mellett kezelje-e Önt Aboxoma-val, és hogy az Ön kezelése milyen szoros ellenőrzést igényel.

Az alábbi gyógyszerek fokozhatják az Aboxoma hatását és növelhetik a nem kívánt vérzés kockázatát:

• gombás fertőzések kezelésére szolgálóbizonyos gyógyszerek (például ketokonazol stb.);
• HIV/AIDS kezelésére alkalmazottegyes vírusellenes szerek (például ritonavir);
• egyéb, véralvadásgátló gyógyszerek (például enoxaparin stb.);
• gyulladáscsökkentővagy fájdalomcsillapító gyógyszerek (például acetilszalicilsav vagy naproxén). Különösen akkor, ha Ön 75 évnél idősebb és acetilszalicilsavat szed, Önnél nagyobb lehet a vérzés lehetősége;
• magas vérnyomásravagy szívproblémákra szedett gyógyszerek (például diltiazem);
• szelektív szerotonin-visszavételt gátlóknakvagy szerotonin-noradrenalin-visszavétel gátlóknak nevezett antidepresszáns gyógyszerek.

Az alábbi gyógyszerek csökkenthetik az Aboxoma vérrögképződést gátló hatását:

• epilepszia kezelésére vagy görcsrohamok megelőzésére alkalmazott gyógyszerek(például fenitoin stb.);
• közönséges orbáncfű(depresszió kezelésére használt gyógynövény tartalmú készítmény);
• tuberkulózisvagy egyéb fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek (például rifampicin).

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberrel.

Az Aboxoma terhességre és a még meg nem született gyermekre gyakorolt hatása nem ismert. Ha Ön terhes, nem szedheti ezt a gyógyszert. Ha Ön a gyógyszer szedése során teherbe esik, azonnal tájékoztassa erről kezelőorvosát.

Nem ismert, hogy az Aboxoma kiválasztódik-e az emberi anyatejbe. Mielőtt szoptatás alatt elkezdené szedni az Aboxoma-t, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet, akik tanácsot adnak a szoptatás felfüggesztését, illetve a gyógyszer szedésének megkezdést/abbahagyását illetően.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem mutatták ki, hogy az Aboxoma rontja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeit.

Az Aboxoma laktózt (tejcukrot) és nátriumot tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni az Aboxoma-t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gondozását végző egészségügyi szakembert.

Adagolás

A tablettát vízzel kell lenyelni. Az Aboxoma bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül is. A legjobb terápiás hatás elérése érdekében próbálja meg a tablettákat minden nap ugyanabban az időpontban bevenni.

Ha Önnek nehezére esik a tabletta egészben történő lenyelése, beszéljen kezelőorvosával arról, milyen egyéb módon veheti be az Aboxoma-t. A tablettát közvetlenül a bevétel előtt porrá lehet törni, majd belekeverni vízbe, 5%-os cukoroldatba, almalébe vagy almapürébe.

Útmutató a tabletta porrá töréséhez:

• A tablettákat mozsárban, mozsártörő használatával törje porrá.
• Az így keletkezett port óvatosan tegye át egy megfelelő pohárba, majd keverjen hozzá kismennyiségű (kb. 30 ml, vagyis 2 evőkanálnyi) vizet vagy a fent leírt folyadékok valamelyikét, így egy keveréket kap.
• Igya meg a keveréket.
• Öblítse le a tabletta összetörésére használt mozsárt és mozsártörőt, valamint a poharat egy kis mennyiségű (kb. 30 ml) vízzel vagy a fenti folyadékok valamelyikével, és ezt az öblítéshez használt folyadékot is igya meg.

Ha szükséges, kezelőorvosa beadhatja a porrá tört Aboxoma tablettát oly módon is, hogy 60 ml vízbe vagy 5%-os cukoroldatba keveri bele, majd a keveréket gyomorszondán (az orrán keresztül a gyomrába levezetett csövön) át adja be Önnek.

Az Aboxoma-t az alábbi javaslat szerint szedje:

A szívben történő vérrögképződés megelőzésére szívritmuszavarban szenvedő olyan betegeknél, akiknek legalább egy, további kockázati tényezője is van.

A javasolt adag naponta kétszer egy 5 mg-os Aboxoma tabletta.

A javasolt adag naponta kétszer egy 2,5 mg-os Aboxoma tabletta, ha:

• súlyosan csökkent a veseműködése;
• az alábbiak közül kettő vagy több igaz Önre:
• ha a vérvizsgálati eredményei rossz veseműködésre utalnak (a szérum kreatininszint 1,5 mg/dl (133 mikromol/l) vagy magasabb);
• ha Ön 80 éves vagy idősebb;
• ha a testtömege 60 kg vagy kevesebb.

A javasolt adag naponta kétszer egy tabletta, például egy reggel és egy este.

Kezelőorvosa el fogja dönteni, mennyi ideig kell folytatnia a kezelést.

Az alsó végtagok visszereiben lévő vérrögök és a tüdők ereiben lévő vérrögök kezelése

A javasolt adag naponta kétszer két 5 mg-os Aboxoma tabletta az első 7 napon, például kettő reggel és kettő este.

Hét nap után a javasolt adag naponta kétszer egy 5 mg-os Aboxoma tabletta, például egy reggel és egy este.

Ismételt vérrögképződés megelőzésére a 6 hónapig tartó kezelés befejezése után

A javasolt adag naponta kétszer egy 2,5 mg-os Aboxoma tabletta, például egy reggel és egy este.

Kezelőorvosa el fogja dönteni, mennyi ideig kell folytatnia a kezelést.

Lehet, hogy kezelőorvosa az alábbiak szerint megváltoztatja a véralvadásgátló kezelését:

• Aboxoma-ról véralvadásgátló gyógyszerekre történő átállás

Hagyja abba az Aboxoma szedését. Akkor kezdje el a véralvadásgátló gyógyszerrel (például heparinnal) a kezelést, amikor a következő tablettát be kellene vennie.

• Véralvadásgátló gyógyszerekről Aboxoma-ra történő átállás

Hagyja abba a véralvadásgátló gyógyszerek szedését. Akkor kezdje el az Aboxoma-kezelést, amikor a véralvadásgátló gyógyszer következő adagja esedékes lenne, majd folytassa azt a szokásos módon.

• A K-vitamin antagonista tartalmú véralvadásgátló kezelésről (például warfarin) történő átállás Aboxoma-ra

Hagyja abba a K-vitamin antagonista tartalmú gyógyszer szedését. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor kell elkezdenie szedni az Aboxoma-t.

• Aboxoma-ról K-vitamin antagonista tartalmú véralvadásgátló kezelésre (például warfarin) történő átállás

Ha kezelőorvosa azt mondja Önnek, hogy egy K-vitamin antagonista tartalmú gyógyszert kell elkezdenie szedni, akkor a K-vitamin antagonista tartalmú gyógyszer első adagja után is még legalább 2 napig folytassa az Aboxoma szedését. Kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell végeznie, és tájékoztatja Önt, mikor hagyja abba az Aboxoma szedését.

Kardioverzióban részesülő betegek

Ha szívritmuszavarát az úgynevezett kardioverzió nevű eljárással kell helyreállítani, vegye be a gyógyszert azokban az időpontokban, amikor kezelőorvosa mondja, hogy megelőzze a vérrögök kialakulását az agyi vérereiben és a szervezetében lévő az egyéb testi ereiben.

Ha az előírtnál több Aboxoma-t vett be

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az előírtnál nagyobb adag gyógyszert vett be! Vigye magával a gyógyszer dobozát akkor is, ha abban nem maradt tabletta!

Ha a javasoltnál több Aboxoma-t vett be, akkor nagyobb lehet Önnél a vérzés kockázata. Vérzés esetén sebészeti beavatkozásra, vérátömlesztésre vagy a Xa faktor-ellenes aktivitás visszafordítására képes egyéb kezelésre lehet szükség.

Ha elfelejtette bevenni az Aboxoma-t

• Vegye be az adagot, amint eszébe jut,
• az Aboxoma következő adagját vegye be a szokásos időpontban,
• majd folytassa a tabletta szedését a korábbiak szerint.

Ha nem biztos benne, mit kell tennie, vagy egynél több adagot hagyott ki, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

Ha idő előtt abbahagyja az Aboxoma szedését

Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy előtte ezt kezelőorvosával megbeszélné, mert a kezelés túl korai abbahagyása a vérrögképződés kockázatának fokozódását eredményezheti.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer leggyakoribb általános mellékhatása a vérzés, amely életveszélyes lehet, és azonnali orvosi segítséget igényel.

Az alábbi mellékhatások ismertek, ha az Aboxoma-t olyan, szívritmuszavarban szenvedő betegként szedi a szívben történő vérrögképződés megelőzésére, akinek legalább egy, további kockázati tényezője is van.

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Vérzések, köztük:
• a szemben,
• a gyomrában vagy belében,
• a végbélből,
• vér a vizeletben,
• az orrából,
• az ínyéből,
• véraláfutás és duzzanat.
• Vérszegénység, mely fáradtságot, sápadtságot okozhat.
• Alacsony vérnyomás, mely ájulással, felgyorsult szívveréssel járhat.
• Hányinger.
• A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:
• megnövekedett gamma-glutamiltranszferázszint (GGT).

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Vérzések:
• az agyában vagy a gerincoszlopában,
• a szájában vagy köhögés után vér van a köpetében,
• a hasüregében vagy a hüvelyéből,
• élénk/piros vér a székletében,
• bármilyen műtét után megjelenő vérzés, beleértve a véraláfutást és a duzzanatot, a műtéti sebből/metszésből vagy az injekció beadási helyéről szivárgó vért vagy folyadékot (sebváladékozás),
• az aranyérből,
• vizsgálatokkal kimutatható vérzés a székletben vagy a vizeletben.
• Csökkent vérlemezkeszám a vérben (mely befolyásolhatja a vérrögképződést).
• A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:
• kóros májfunkciós vizsgálati eredmények,
• bizonyos májenzimek szintjének emelkedése,
• a vörösvértestek szétesése következtében keletkező bilirubin szintjének emelkedése, ami a bőr és a szemek sárgaságát okozhatja.
• Bőrkiütés.
• Viszketés.
• Hajhullás.
• Allergiás reakciók (túlérzékenység), amelyek az arc, az ajkak, a száj, a nyelv és/vagy a garat feldagadását és nehézlégzést okozhatnak. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha ezek közül a mellékhatások közül bármelyiket észleli.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

Vérzés:

• a tüdejében vagy a torkában,
• a hasürege mögött lévő területre,
• az izomban.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

• Bőrkiütés, ami hólyagokat képezhet és céltáblára emlékeztet (középen sötét pontokkal, körülötte halványabb területtel és a szélén sötét gyűrűvel) (eritéma multiforme).

Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésekre álló adatokból nem állapítható meg)

A vérerek gyulladása (vaszkulitisz), amely bőrkiütést vagy a bőrfelszín alatt pontszerű, lapos, vörös, kerek foltokat vagy véraláfutást okozhat.

Az alábbi mellékhatások ismertek, ha az Aboxoma-t az alsó végtagok visszereiben lévő vérrögök és a tüdők ereiben lévő vérrögök kezelésére vagy azok ismételt kialakulásának megelőzésére szedi.

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

• Vérzések, köztük:
• az orrából,
• az ínyéből,
• véres vizelet,
• véraláfutás és duzzanat,
• a gyomrában, a beleiben, a végbeléből,
• a szájában
• a hüvelyéből.
• Vérszegénység, mely fáradtságot, sápadtságot okozhat
• Csökkent vérlemezkeszám a vérben (mely befolyásolhatja a vérrögképződést)
• Hányinger.
• Bőrkiütés.
• A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:
• megnövekedett gamma-glutamiltranszferázszint (GGT) vagy glutamát-piruvát-transzaminázszint (GPT).

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthetnek)

• Alacsony vérnyomás, mely ájulással, felgyorsult szívveréssel járhat
• Vérzések:
• a szemeiben,
• a szájában vagy köhögés után vér van a köpetében,
• élénk/piros vér a székletben,
• vizsgálatokkal kimutatható vérzés a székletben vagy a vizeletben,
• műtét után fellépő, különösen véraláfutás és duzzanatok, vér vagy folyadék szivárgása a műtéti sebből/metszésből (váladékozó seb) vagy egy injekció beadási helyén.
• az aranyérből,
• az izomban.
• Viszketés.
• Hajhullás.
• Allergiás reakciók (túlérzékenység), amelyek az arc, az ajkak, a száj, a nyelv és/vagy a torok feldagadását és nehézlégzést okozhatnak. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha ezek közül a mellékhatások közül bármelyiket észleli.
• A vérvizsgálatok a következőket jelezhetik:
• kóros májfunkciós vizsgálati eredmények,
• bizonyos májenzimek szintjének emelkedése,
• a vörösvértestek szétesése következtében keletkező bilirubin szintjének emelkedése, ami a bőr és a szemek sárgaságát okozhatja.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

Vérzések:

• az agyában vagy a gerincoszlopában,
• a tüdejében.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

• Vérzés:
• a hasüregbe és a hasüreg mögött lévő területre.
• Bőrkiütés, ami hólyagokat képezhet és céltáblára emlékeztet (középen sötét pontokkal, körülötte halványabb területtel és a szélén sötét gyűrűvel) (eritéma multiforme),
• A vérerek gyulladása (vaszkulitisz), amely bőrkiütést vagy a bőrfelszín alatt pontszerű, lapos, vörös, kerek foltokat vagy véraláfutást okozhat.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert.  Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell az Aboxoma-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Aboxoma?

• A készítmény hatóanyaga az apixabán. 5 mg apixabánt tartalmaz tablettánként.
• Egyéb összetevők (segédanyagok): mikrokristályos cellulóz (E460), laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium (E468), nátrium-lauril-szulfát, hidroxietil-cellulóz, magnézium-sztearát (E470b) a tablettamagban és hipromellóz (E464), propilén-glikol (E1520), titán-dioxid (E171), talkum (E553b) és sárga vas-oxid (E172) a filmbevonatban. Lásd 2. pont „Az Aboxoma laktózt és nátriumot tartalmaz”)

Milyen az Aboxoma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Barnás-sárga, ovális, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „5” jelöléssel ellátott filmtabletta.

A tabletta méretei: hosszúság × szélesség kb. 10,5 × 5,5 mm.

Az Aboxoma az alábbi kiszerelésekben érhető el:

10, 14, 20, 28, 56, 60, 100, 168 vagy 200 filmtablettát tartalmazó dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Betegeknek szóló információs kártya: a gyógyszer kezelésére vonatkozó információk

Az Aboxoma csomagolása belsejében, a Betegtájékoztatóval együtt talál majd egy Betegeknek szóló információs kártyát is, vagy kezelőorvosa is adhat Önnek egy hasonló kártyát.

A Betegeknek szóló információs kártya hasznos információkat tartalmaz, és figyelmezteti a többi orvost, hogy Ön Aboxoma-t szed. Ezt a kártyát mindig magánál kell tartania!

1. Fogja meg a kártyát.

2. Válassza le az Ön nyelvén íródottat (ezt megkönnyítik a perforált szélek).

3. Töltse ki az alábbi részeket, vagy kérje meg erre kezelőorvosát:

• Név:
• Születési dátum:
• Javallat:
• Adagolás:........... mg naponta kétszer
• Kezelőorvosa neve:
• Kezelőorvosa telefonszáma:

4. Hajtsa össze a kártyát, és mindig tartsa magánál.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térségtagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:

OGYI-T-23958/10 10× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/11 14× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/12 20× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/13 28× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/14 56× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/15 60× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/16 100× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/17 168× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

OGYI-T-23958/18 200× PVC/PVDC/átlászó PVC fólia//Al fólia buborékcsomagolás

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. június