D3-VITAMIN MEDITOP TABLETTA
betegtájékoztató
1. Milyen típusú gyógyszer a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletta hatóanyaga a kolekalciferol (amit D3-vitaminnak is neveznek).
A kolekalciferol segíti a kalcium felszívódását, serkenti a csontképződést és csökkenti a parathormon (mellékpajzsmirigy hormon, PTH) vérszintjét, amely fontos tényező a csontanyagcsere szabályozásában.
Ez a gyógyszer a következő esetekben javasolt:
- D-vitamin-hiány (25(OH)D szérumszint: < 25 nmol/l) kiindulási kezelésére;
- D-vitamin-hiány megelőzésére diagnosztizált kockázattal rendelkező felnőtteknél;
- csontritkulás (oszteoporózis) specifikus kezelésének kiegészítésére D-vitamin-hiányos, illetve D-vitamin-hiány kockázatának kitett betegeknél.
D-vitamin-hiány akkor alakul ki, ha a táplálkozás és az életmód nem biztosít elegendő D-vitamint a szervezetnek.
D3-VITAMIN MEDITOP TABLETTA GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
cholecalciferol
Meditop Gyógyszeripari Kft.
vény nélküli
Kiszerelések
- 10000 NE
- 25000 NE
- 5600 NE
Betegtájékoztató tartalom
2. Tudnivalók a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletta szedése előtt
Ne szedje a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tablettát:
- ha allergiás a kolekalciferolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha vérében vagy vizeletében magas a kalcium szintje;
- ha veseköves, vagy kalciumlarakódások vannak a veséjében;
- ha vérében magas a D3-vitamin szintje (D-hipervitaminózis);
- ha súlyos vesekárosodása van.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Orvosa dönt a kezelésről, mert az alkalmazott adag és a kezelés időtartama az Ön betegségének súlyosságától és kezelésre adott válaszától függ.
Kezelőorvosa rendszeres laboratóriumi vizsgálatokat rendelhet el az Ön kalcium vér-, illetve vizeletszintjének ellenőrzésére, és ezeknek megfelelően módosíthatja az adagot, illetve a kezelés időtartamát.
Ez különösen fontos olyan betegek esetében, akik:
- idősek és egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek a szívre vagy a vesékre hatnak, mint amilyenek a szívglikozidok (például a digoxin) vagy a diuretikumok (vizelethajtó tabletták);
- foszfát vérszintje magas (hiperfoszfatémia);
- ágyhozkötöttek;
- vesekárosodásban szenvednek.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
- parathormon-egyensúlyzavara van (pszeudohipoparatireózis);
- szarkoidózisban szenved (immunrendszeri betegség, amely érinti a májat, a tüdőt, a bőrt, illetve a nyirokcsomókat).
Egyéb D-vitamin-tartalmú gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén ezek D-vitamin-tartalmát figyelembe kell venni. A D-vitamin-tartalmú multivitaminok és étrendkiegészítők egyidejű alkalmazását kerülni kell.
Szacharóz: Ritkán előforduló, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpcióban vagy szacharáz-izomaltáz hiányban a készítmény nem szedhető.
Gyermekek és serdülők
A nagy adaggal végzett kezelésekkel kapcsolatos adatok hiánya miatt a MEDITOP D3-vitamin 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletta nem alkalmazható gyermekeknél és (18 év alatti) serdülőknél.
Egyéb gyógyszerek és a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösképpen tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak közül bármelyik gyógyszert szedi:
- Kalcium-tartalmú gyógyszerek nagy adagjai – ezek növelik a magas kalcium vérszint kockázatát.
- A tiazid-típusú vizelethajtók (diuretikumok) csökkentik a kalcium vizelettel való ürülését. Az Ön kalcium vérszintjét rendszeresen ellenőrizni kell.
- A kortikoszteroidok (szteroid típusú mellékvesekéreg hormonok, például prednizolon, dexametazon) gátolják a kalcium felszívódását. A kortikoszteroidok hosszú időtartamú alkalmazása csökkentheti a D-vitamin hatását.
- Kolesztiramin vagy kolesztipol (koleszterinszint-csökkentő ioncserélő műgyanták), illetve hashajtók (például paraffinolaj). Ezek csökkentik a D-vitamin felszívódását.
- Orlisztát, amelyet elhízás kezelésére használnak, csökkentheti a D-vitamin felszívódását.
- Magnéziumtartalmú készítmények (például savlekötők avagy antacidok) nem szedhetők együtt D-vitaminnal, mert nő a magas magnézium-vérszint kockázata (hipermagnezémia).
- Szívgyógyszerek (szívglikozidok). Kezelőorvosának Önt megfigyelés alatt kell tartania és esetlegesen ellenőrizni kell EKG-ját, valamint kalcium vérszintjét.
- Epilepszia elleni gyógyszerek, mint például a fenobarbitál, a hidantoin és más barbiturátok, illetve a primidon. Ezek csökkentik a D-vitamin hatását.
- Kalcitonin, gallium-nitrát, pamidronát, illetve plikamicin. Ezek csökkentik a vér kalciumszintjét.
- Foszfor-tartalmú gyógyszerek nagy adagjai. Ezek növelik a magas foszfát vérszint kockázatát.
- Rifampicin-tartalmú antibiotikumok – serkentik a D-vitamin lebomlását a májban és csontlágyuláshoz (oszteomaláciához) vezethetnek.
- Izoniazid (tuberkulózis ellen használt antibiotikum). A D-vitamin metabolikus aktiválásának gátlása révén csökkentheti a D-vitamin hatásosságát.
- Aktinomicin citotoxikus daganatellenes gyógyszer. A D-vitamin metabolikus aktiválásának gátlása révén csökkentheti a D-vitamin hatásosságát.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.
Terhesség
A kolekalciferol terhes nőknél történő alkalmazásáról korlátozott adatok állnak rendelkezésre.
Állatkísérleteknél nagy adagokban káros hatásokat mutattak ki a magzatra. Ugyanakkor a D-vitamin-hiány szintén káros mind az anya, mind a magzat esetében. Azonban a nagy adagokkal végzett D-vitamin-pótlást terhességben kerülni kell, mert az elhúzódó, rendellenesen magas kalcium-vérszint (hiperkalcémia) a gyermekben fizikai és szellemi károsodásokhoz, szív- és szemrendellenességekhez vezethet.
D-vitamin-hiány esetén a D3-vitamin naponta legfeljebb 2000 NE-ban alkalmazható.
A heti vagy havi adagolás terhességben biztonságossági okokból nem ajánlott.
Szoptatás
A D-vitamin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejjel. Nem figyeltek meg csecsemőre gyakorolt mellékhatásokat. A D3-vitamin szoptatás során fennálló D-vitamin-hiány esetén az ajánlott adagokban alkalmazható. Ezt figyelembe kell venni akkor, ha további D-vitamin alkalmazását mérlegelik a gyermeknél.
A heti vagy havi adagolás szoptatás alatt biztonságossági okokból nem ajánlott.
Termékenység
Nincs adat a kolekalciferol termékenységre gyakorolt hatásáról. Azonban a szervezet normál D-vitamin-szintje esetében nem várható semmilyen termékenységre gyakorolt káros hatás.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem végeztek vizsgálatokat a D-vitamin gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.
A kolekalciferolnak nincsenek olyan ismert mellékhatásai, amelyek valószínűsíthetően befolyásolnák a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell szedni a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tablettát?
A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Orvosa dönt a kezelésről, mert az alkalmazott adag és a kezelés időtartama az Ön betegségének súlyosságától és kezelésre adott válaszától függ.
A betegeknek kalciumpótlásban is kell részesülniük, ha az étrenddel történő bevitel nem elegendő.
Az ajánlott adagok az alábbiak:
Felnőttek
D-vitamin-hiány kiindulási kezelése (telítő adag):
- egyszeri adagban 10 db D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta (= 100 000 NE), vagy
- egyszeri adagban 4 db D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta (= 100 000 NE).
A telítő adag bevétele után egy hónappal 800–1600 mg/nap, illetve ennek megfelelő heti vagy havi egyenérték (ekvivalens) szedése ajánlott:
- heti 1 db vagy 2 db D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta
- havi 1 db vagy 2 db D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta
D-vitamin-hiány megelőzésére:
- heti 1-2 db D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta (megfelel 800–1600 NE/nap adagnak);
- heti 1 db D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta (megfelel 1428 NE/nap adagnak);
- havi 1 db D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta (megfelel 833 NE/nap adagnak).
Csontritkulás:
- heti 1 db D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta (megfelel 800 NE/nap adagnak),
- havi 1 db D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta (megfelel 833 NE/nap adagnak),
Legyengült általános állapotú idős betegek esetében, akiknél fokozott az elesések és a csonttörések kockázata, 2000 NE D-vitamin napi adag ajánlott. A betegeknek kalciumpótlásban is kell részesülniük, ha az étrenddel történő bevitel nem elegendő.
Gyermekek és serdülők
A nagy adaggal végzett kezelésekkel kapcsolatos adatok hiánya miatt a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletta nem alkalmazható gyermekeknél és (18 év alatti) serdülőknél.
Különleges betegcsoportok
Májkárosodás: májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
Vesekárosodás: a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletták nem alkalmazhatók súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél.
Az alkalmazás módja
A D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE és 25000 NE tabletták 1 pohár vízzel, étkezéstől függetlenül vehetők be.
Ha az előírtnál több D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tablettát vett be
Az alábbi tünetek alakulhatnak ki Önnél: étvágytalanság, szomjúság, émelygés, hányinger, hányás, székrekedés, hastáji fájdalom, izomgyengeség, kimerültségérzet, zavarodottság, szokatlanul bőséges vizeletürítés, csontfájdalom, mészlerakódás a vesékben, kórosan magas kalciumszint a vizeletben, vesekövesség és súlyos esetekben rendszertelen szívverés.
Ha a fenti tünetek bármelyikét észleli, azonnal értesítse kezelőorvosát.
Ha elfelejtette bevenni a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ehelyett hagyja ki az elfelejtett tablettát és folytassa a kezelést a soron következő tablettával a szokásos bevételi időpontban.
Ha idő előtt abbahagyja a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tabletták szedését
Ne hagyja abba a D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta szedését, mielőtt kezelőorvosával beszélne.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).
Túlérzékenységi reakciók, magas kalcium-vérszint (hiperkalcémia), magas kalcium-vizeletszint (hiperkalciuria), viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés fordulhat elő.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tabletták szedését tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tabletta?
D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta
- A készítmény hatóanyaga a kolekalciferol (D3-vitamin). Tablettánként 0,14 mg (5600 NE) kolekalciferolt (D3-vitamint) tartalmaz.
D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta
- A készítmény hatóanyaga a kolekalciferol (D3-vitamin). Tablettánként 0,25 mg (10000 NE) kolekalciferolt (D3-vitamint) tartalmaz.
D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta
- A készítmény hatóanyaga a kolekalciferol (D3-vitamin). Tablettánként 0,625 mg (25000 NE) kolekalciferolt (D3-vitamint) tartalmaz.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, alacsonyan szubsztituált hidroxipropilcellulóz, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, DL-alfa-tokoferol, módosított keményítő, közepes lánchosszúságú trigliceridek, kristályos nátrium-aszkorbát (E301), szacharóz
Milyen a D3-vitamin MEDITOP 5600 NE, 10000 NE vagy 25000 NE tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 8 mm átmérőjű, 3,5 mm magasságú, egyik oldalán metszővonallal ellátott, másik oldalán sima felületű tabletta. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború, 9 mm átmérőjű, 4,5 mm magasságú, mindkét oldalán sima felületű tabletta.
D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború, 17 mm × 8 mm méretű és 6,5 mm magasságú, mindkét oldalán sima felületű tabletta.
A csomagolás tartalma
D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta
4 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
13 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
30 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
100 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban
500 db tabletta 125 ml-es, egyik oldalán recézett polipropilén fedéllel lezárt polietilén tartályban és dobozban.
1000 db tabletta 250 ml-es, egyik oldalán recézett polipropilén fedéllel lezárt polietilén tartályban és dobozban.
D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta
4 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
10 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
20 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
50 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta
1 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
3 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
4 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
6 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
12 db tabletta átlátszatlan, fehér PVC/PVdC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
1000 db tabletta 950 ml-es, egyik oldalán recézett polipropilén fedéllel lezárt polietilén tartályban és dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
MEDITOP Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő, Ady Endre u. 1.
Magyarország
D3-vitamin MEDITOP 5600 NE tabletta:
OGYI-T-23840/01 1×4 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/02 1×13 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/03 3×10 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/04 10×10 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/05 500× polietilén tartály
OGYI-T-23840/06 1000× polietilén tartály
D3-vitamin MEDITOP 10000 NE tabletta:
OGYI-T-23840/07 1×4 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/08 1×10 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/09 2×10 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/10 5×10 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
D3-vitamin MEDITOP 25000 NE tabletta:
OGYI-T-23840/11 1×1 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/12 1×3 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/13 1×4 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/14 2×3 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/15 3×4 PVC/PVdC//Al buborékcsomagolás
OGYI-T-23840/16 1000× polietilén tartály
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2021. március