GUTRON 2,5 mg tabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Gutron és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A készítmény hatóanyaga a midodrin. Egyes alacsony vérnyomással járó állapotok kezelésére szolgál.

GUTRON 2,5 mg tabletta GYÓGYSZERINFÓK

Gyártó:
Nycomed Austria
Vényköteles?
vényköteles
vényköteles
A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

  • (20x)
  • (50x)
Laktóz:
nincs
Glutén:
nincs
Benzoát:
nincs

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Gutron szedése előtt

Ne szedje a Gutront:

  • ha allergiás a midodrin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • súlyos szív- és/vagy érrendszeri megbetegedések, szívritmuszavar esetén,
  • magasvérnyomás esetén,
  • súlyos elzáródásos vagy görccsel járó érbetegségek esetén,
  • heveny vesebetegség és veseelégtelenség esetén,
  • prosztata-megnagyobbodás esetén, ha az maradvány vizeletet eredményez, illetve mechanikus húgyúti elzáródás és vizeletpangás esetén,
  • mellékvese-daganat esetén,
  • pajzsmirigy túlműködés esetén,
  • szűkzugú zöldhályog esetén,
  • terhesség, szoptatás ideje alatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást fekvő, álló és ülő helyzetben is. A vérnyomás-kiugrás jellegzetes tüneteinek – gyors szívdobogás, fejfájás, látászavar – észlelésekor azonnal orvoshoz kell fordulni, hogy az adagolást módosítsa vagy szükség esetén a kezelést megszakítsa.

A szívműködés túlzott lelassulását jelző tünetek – pulzusszám-csökkenés, szívtáji kellemetlen érzés, fokozott szédülési hajlam, tudatvesztés – észlelésekor, főleg a szívritmus csökkenését okozó gyógyszerekkel való együttes szedéskora kezelést azonnal meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni.

Óvatosság szükséges zöldhályog, illetve emelkedett szembelnyomás esetén.

Tartós kezelésben részesülő betegeknél javasolt a veseműködés időnkénti ellenőrzése.

Gyermekek (12 éves kor alatt)

Gyermekekkel kapcsolatos tapasztalatok hiányában a gyógyszer 12 évesnél fiatalabb gyermeknek nem ajánlott.

Egyéb gyógyszerek és a Gutron

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről:.

  • amiodaron (szívritmuszavarra),
  • metoklopramid (hányingerre),
  • vérnyomásemelő, illetve vérnyomáscsökkentő gyógyszerek – egyes depresszió elleni készítmények (triciklusos antidepresszánsok), allergia elleni szerek, pajzsmirigy hormonok monoaminoxidáz-gátlók, egyes vény nélkül kapható növényi gyógyszerek,
  •  alfa és béta‑adrenerg receptor gátló gyógyszerek (például prazozin a vérnyomás csökkentésére),
  • digitálisz készítmények (szívelégtelenségre, szívritmuszavarra),
  • mellékvesekéreg-hormonok (kortikoszteroidok gyulladáscsökkentésre).

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás ideje alatt a készítmény szedése ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Különösen gépkocsivezetés vagy veszéllyel járó munkavégzés esetén figyelembe kell vennie, hogy a Gutron szedése következtében izgatottság, ingerlékenység, idegesség, illetve szédülés, ájulásérzés jelentkezhet.

3. Hogyan kell szedni a Gutront?

A gyógyszert mindig a kezelőorvos által elmondottaknak megfelelően szedje.Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek a következő:

Kezdő adagolás: naponta 2‑3‑szor 1 tabletta. Az adagolás az orvos utasítására, az általa előírt mértékben, legkevesebb 3‑4 napos időközönként emelhető, legfeljebb napi 3‑szor 4 tabletta adagig.

Két adag bevétele között legkevesebb 3‑4 órának kell eltelnie. A készítményt a nappali órákban kell adagolni, amikor normál napi tevékenységét végez, ülő-álló helyzetben van. Az első adagot reggel, közvetlenül felkelés előtt vagy után célszerű bevenni, a másodikat délben, a harmadikat késő délután. A fekvő helyzetben bekövetkező magas vérnyomás kialakulásának elkerülése érdekében az utolsó napi adagot legalább 4 órával lefekvés előtt kell bevenni.

A Gutront megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. A tabletta bevehető étkezés közben is.

Idős, valamint máj-károsodásban szenvedő betegek körében nem végeztek külön vizsgálatokat.

Alkalmazása gyermekeknél (12 éves kor alatt)

Gyermekekkel kapcsolatos tapasztalatok hiányában a gyógyszer 12 évesnél fiatalabbaknak nem ajánlott.

Ha az előírtnál több Gutront vett be

A Gutron túladagolása esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Ilyenkor fokozott mértékben jelentkezhet vérnyomás emelkedés, „libabőr”, hidegérzés, a szívműködés lelassulása, vizeletürítési zavar.

Ha elfelejtette bevenni a Gutront

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.

Ha idő előtt abbahagyja a Gutron szedését

Panaszai visszatérhetnek.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakorimellékhatások (10-ből több, mint 1 beteget érinthet):

libabőr; vizeletürítési zavar.

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érinthet):

fonákérzés; adagtól függően magasvérnyomás jelentkezése fekvő helyzetben; émelygés/emésztési zavar, gyomorégés, szájnyálkahártya‑gyulladás;viszketés (főleg a fejen), hidegérzés, kivörösödés, bőrkiütés; vizeletpangás.

Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érinthet):

alvászavarok, álmatlanság; fejfájás, nyugtalanság, ingerlékenység, izgatottság; lassú vagy gyors szívverés; azonnali vizelési késztetés.

Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érinthet):

szívkamrai ritmuszavar; rendellenes májműködés, emelkedett májenzim-értékek.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg):

szorongás, zavartság; hasi fájdalom, hányás, hasmenés.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

5. Hogyan kell a Gutront tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne szedje a Gutront. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Gutron?

  • A készítmény hatóanyaga a midodrin-hidroklorid. 2,5 mg midodrin-hidrokloridot tartalmaz tablettánként.
  • Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, talkum, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő.

Milyen a Gutron külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Gutron fehér, kerek, lapos, metszett élű tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és felül "GU" jelzéssel, alul "2.5" jelzéssel ellátva.

20 db, illetve 50 db tabletta színtelen, átlátszó buborékcsomagolásban és dobozban.

OGYI-T-4239/01 20×

OGYI-T-4239/02 50×

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Németország

A gyártó

Takeda GmbH, Lehnitzstr. 70-98, DE-16515 Oranienburg, Németország

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma:2021. július

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal

További gyógyszerek a(z) Vérnyomáscsökkentők kategóriában