KLACID belsőleges szuszpenzióhoz
betegtájékoztató
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KLACID GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Klacid a klaritromicinre érzékeny kórokozók által okozott alsó- és felső légúti fertőzések, légcsőgyulladás, tüdőgyulladás, bronchitis, torok-, orrmelléküreg- és akut középfülgyulladás, bőr- és lágyrészfertőzések, valamint lokális vagy generalizált mikobacterialis fertőzések (MAC) kezelésére alkalmas antibiotikum. Úgy hat, hogy a klaritromicinre érzékeny kórokozó baktériumok fehérjeszintézisét gátolja. Kiemelkedően hatékony számos kórokozó törzs ellen.
KLACID belsőleges szuszpenzióhoz GYÓGYSZERINFÓK
Hatóanyag
clarithromycin
Abbott Laboratories (Magyarország)
vényköteles
Kiszerelések
- 125 mg/5 ml granulátum 100 ml (100 ml-hez)
- 250 mg/5 ml granulátum 70 ml (70 ml-hez)
A gyógyszermárka további termékei
Betegtájékoztató tartalom
2. TUDNIVALÓK A KLACID GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Klacid granulátum szuszpenzióhoz készítményeket
- ha allergiás (túlérzékeny) a makrolid antibiotikumokra (pl. eritromicin),
- ha Önnek más betegségéből kifolyólag asztemizol, ciszaprid, pimozid, vagy terfenadin, kolchicin, ergotamin vagy dihidroergotamin tartalmú gyógyszert kell szednie.
A Klacid granulátum belsőleges szuszpenzióhoz készítmények fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha véralvadást befolyásoló szereket;
- ha szájon át szedhető gombaellenes készítményeket;
- ha központi idegrendszerre ható gyógyszereket;
- ha gyomor-bélrendszer fekélybetegségei kezelésére szolgáló készítményeket;
- ha szív- és érrendszer betegségeinek kezelésére szolgáló gyógyszereket (pl. lipidcsökkentők, szívritmus zavarok elleni gyógyszerek, digoxin stb.) szed.
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben:
- csaknem minden antibiotikum tartalmú gyógyszer, így a klaritromicin szedésekor is előfordul hasmenés enyhébb, erősebb, ill. súlyosabb formában. Amennyiben Önnél tartós hasmenés jelentkezik, a tabletta szedését hagyja abba és forduljon orvosához!
- a klaritromicint alapvetően a máj választja ki, ezért károsodott májműködésű betegek esetében a klaritromicint a kezelőorvos alapos mérlegelés alapján írja elő.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben Ön vagy gyermeke az alábbi hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek közül valamelyiket szedi: teofillin (légzést javító gyógyszer), karbamazepin (epilepszia kezelésére), terfenadin vagy asztemizol (allergia kezelésére), ergotamin vagy dihidroergotamin (migrén kezelésére), digoxin (szívműködésre ható gyógyszer), warfarin (véralvadásgátló), szildenafil, tadalafil vagy vardenafil (merevedési zavar kezelésére), omeprazol (fekélybetegség kezelésére), tolterodin (vizelet elcsepegés kezelésére), szájon át szedett alprazolám, midazolám vagy triazolám (alvászavar, szorongás vagy depresszió kezelésére), illetve lipid csökkentőt, szívritmuszavar, cukorbetegség és HIV-fertőzés kezelésére alkalmas gyógyszereket.
Terhesség és szoptatás
A Klacid szuszpenzió gyermekek kezelését szolgáló készítmény. Amennyiben felnőttek kezelésére alkalmazzák, abban az esetben a kezelőorvos kizárólag az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján írhatja elő a Klacid szuszpenzió alkalmazását terhes vagy szoptató nők esetében.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nincs adat arra vonatkozólag, hogy ezen képességeket befolyásolná a Klacid szuszpenzió szedése.
3. Hogyan kell szedni a Klacid granulátum BELSŐLEGES szuszpenzióhoz készítményeket?
A Klacid készítményeket mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vag gyógyszerészét.
Gyermekek szokásos adagja 6 hó és 12 éves korig napi 15 mg/ttkg, 2 adagra osztva.
A szuszpenzió elkészítése:
Az üveget a rajta látható jelzésig meg kell tölteni csapvízzel, össze kell rázni, majd kis ideig várni kell a keletkező hab eloszlásáig. Ezután, ha szükséges, csapvízzel ki kell egészíteni ismét a jelig. A szuszpenziót tárolja szobahőmérsékleten.
Az adagolás a mellékelt adagolófecskendővel történik. Egy adagoló fecskendő 5 ml= 125 mg klaritromicint tartalmaz.
Az adagolófecskendőn látható "kg" beosztás alapján az orvos által a gyermek testtömege alapján rendelt mennyiség (szokásos egyszeri adag = 7,5 mg/ttkg) pontosan kimérhető. A fecskendővel kimért mennyiséget kiskanállal adja be gyermekének!
A szuszpenzió használat előtt felrázandó!
A kezelési idő általában 7-14 nap.
A Klacid granulátum belsőleges szuszpenzióhoz bevehető étkezés előtt vagy után is.
Csökkent veseműködés esetén a szokásos adagot az orvos utasítása alapján csökkenteni kell.
Ha az előírtnál több Klacid készítményt alkalmazott
Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be gyermeke, gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek. Túladagolás esetén azonnal vegye fel a kapcsolatot gyermeke kezelőorvosával!
Ha az előírtnál több Klacid készítményt alkalmazott
Ha az előírtnál nagyobb adagot vett be gyermeke, gyomor-bélrendszeri panaszok jelentkezhetnek. Túladagolás esetén azonnal vegye fel a kapcsolatot gyermeke kezelőorvosával!
4. lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, a Klacid granulátum belsőleges szuszpenzióhoz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Leggyakrabban gyomor-bélrendszeri panaszok, hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom fordul elő. Ritkábban fejfájás, allergiás reakciók, bőrkiütések, máj- és epeműködés zavara, sárgaság, hasnyálmirigy-gyulladás, vércukorszint-csökkenés fordulhat elő. A májműködési zavar súlyos, ritkán halálos kimenetelű lehet.
Átmeneti központi idegrendszeri zavarok, például szédülés, zavartság, depresszió, álmatlanság, fülzúgás, görcskészség,, halláscsökkenés bekövetkezhet, de ezek a tünetek a kezelés megszakítása után megszűnnek.
Ritkán szívritmuszavarokat, vérkép-eltéréseket, súlyos allergiás tüneteket (anafilaxia), a szaglás-, ízérzés- és szájíz megváltozását, az íz - és szagérzés elvesztését, a szájnyálkahártya gyulladását és gombás elváltozását, a nyelv elszíneződését, és gyulladását észlelték. A fogak elszíneződése ritkán előfordulhat, de ez fogmosással megszüntethető.
Előfordulhat veseműködési zavar (úgynevezett intersticiális nefrítis).
Klaritromicin és kolchicin együttes alkalmazásakor előfordulhat kolchicin mérgezés, különösen olyan idős betegeknél, akik veseelégtelenségben szenvednek. Ezeknél a betegeknél halálesetek is előfordultak.
Allergiás bőrtünetek jelentkezésekor a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni!
Haladéktalanul forduljon orvoshoz, ha a következő tüneteket tapasztalja: hasi fájdalom, súlyos véres hasmenés (a gyógyszer szedésével összefüggésbe hozható vastagbélgyulladás jelei lehetnek).
Ha bármilyen mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kapcsolódó kérdések és cikkek
5. Hogyan kell A Klacid granulátum-ot tárolni?
Legfeljebb 30 °C-on tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Klacid granulátum készítményeket.
Elkészítés után 14 nap legfeljebb 30 °C-on tárolható.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy a szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az óvintézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Klacid granulátum belsőleges szuszpenzióhoz készítmény
Hatóanyag: 125 mg klaritromicin 5 ml szuszpenzióban.
Segédanyagok: xantán gumi, citromsav, szilícium-dioxid, kálium-szorbát, ricinusolaj, povidon K 90, puncs aroma, titán-dioxid, karbomer (Carbopol 974P), maltodextrin, hipromellóz-ftalát (HP-55), szacharóz.