REDUPROS filmtabletta

betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Redupros és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Redupros filmtabletta a finaszterid nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az úgynevezett 5-alfa-reduktáz gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Férfiaknál csökkenti a prosztata (dülmirigy) méretét.

A Redupros filmtablettát a prosztata jóindulatú (nem rákos eredetű) megnagyobbodásának kezelésére és kontroll alatt tartására alkalmazzák.

REDUPROS filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
finasteride

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
Actavis Group PTC ehf.

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

5 mg

Betegtájékoztató tartalom

2. Tudnivalók a Redupros alkalmazása előtt

Ne szedje a Redupros t:

ha allergiás a finaszteridre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
ha Ön nő vagy gyermek (lásd a „Terhesség, szoptatás és termékenység” pontot).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Redupros szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

ha májműködése csökkent mértékű
ha nehézségei vannak a húgyhólyag teljes kiürítésével vagy nagymértékben csökkent a vizeletkifolyás. A Redupros felírása előtt kezelőorvosa alaposan megvizsgálja Önt, hogy kizárja az egyéb húgyúti elzáródásokat.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen változást észlel az emlőkön, mint például csomó, fájdalom, az emlő megnagyobbodása vagy a mellbimbó váladékozása, mert ezek a változások egy súlyosabb állapot, mint például a mellrák tünetei lehetnek.

Ha szexuális partnere terhes vagy teherbe eshet, el kell kerülnie, hogy partnere érintkezésbe kerüljön az ondójával, ami tartalmazhatja a gyógyszer csekély mennyiségét (lásd még „Terhesség, szoptatás és termékenység” című pontot).

Ha úgynevezett PSA vérvizsgálatot végeznek Önnél, mindenképpen mondja el a kezelőorvosnak vagy a gondozását végző egészségügyi szakembernek, hogy Reduprost szed, mert a finaszterid befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

Hangulatváltozások és depresszió

A Redupros tablettákkal kezelt betegeknél hangulatváltozásokat jelentettek, például lehangoltságot, depressziót és ritkábban öngyilkossági gondolatokat. Ha Ön e tünetek bármelyikét tapasztalja, a lehető leghamarabb kérjen további segítséget kezelőorvosától.

Egyéb gyógyszerek és a Redupros

A Redupros filmtabletta általában együtt szedhető egyéb gyógyszerekkel. Kérjük, kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt egyidejűleg más készítményeket is szedne.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Redupros egyidejű bevétele étellel és itallal

A Redupros étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.

Terhesség és szoptatás

A Redupros kizárólag férfiak kezelésére javallott.

Ha szexuális partnere terhes vagy teherbe eshet, el kell kerülnie, hogy partnere érintkezésbe kerüljön az ondójával, ami igen kis mennyiségben tartalmazhatja a gyógyszert.

Terhes nők vagy azok, akik terhesek lehetnek, nem érintkezhetnek a széttört vagy porrá tört Redupros tablettákkal. Ha a finaszterid a bőrön keresztül felszívódik, vagy a fiú magzattal terhes nő szájon keresztül beveszi, a fiúgyermek károsodott külső nemi szervekkel születhet. A tabletta filmbevonattal van ellátva, ami megakadályozza a finaszteriddel történő közvetlen érintkezést mindaddig, amíg a tablettát szét vagy össze nem törik.

A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincs arra utaló bizonyíték, hogy a Redupros befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Redupros tejcukrot (laktózt) tartalmaz

A Redupros laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell szedni a Redupros t?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag naponta 1 tabletta.

A tablettát egészben kell lenyelni, nem szabad kettétörni vagy összetörni. Étkezéstől függetlenül bevehető.

Ha az előírtnál több Redupros t vett be

Azonnal forduljon kezelőorvosához, a legközelebbi kórház baleseti osztályához vagy a toxikológiai osztályhoz tanácsért.

Ha elfelejtette bevenni a Redupros t

Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett adag pótlására. A következő adagot a szokott időben vegye be.

Ha idő előtt abbahagyja a Redupros szedését

Bár gyakran figyelhető meg javulás rövid időn belül, a kezelést legalább 6 hónapig szükséges folytatni. Ne változtassa meg az adagot és ne hagyja abba a kezelést kezelőorvosa megkérdezése nélkül.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Hagyja abba a Redupros szedését és azonnal forduljon kezelőorvosához, ha a következő tüneteket tapasztalja:

az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok megduzzadása,
nyelési nehézség,
csalánkiütés és nehézlégzés.

Ezek a tünetek allergiás reakció, többek között úgynevezett angioödéma jelei lehetnek, melyek a bejelentések szerint nem ismert gyakoriságúak (az előfordulási gyakoriságot a rendelkezésre álló adatokból nem lehet meghatározni).

Gyakori mellékhatás (10 ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

Merevedésre való képtelenség,
csökkent szexuális késztetés,
csökkent mennyiségű magömlés.

Nem gyakori mellékhatás (100 ból legfeljebb 1 beteget érinthet):

Az emlő feszülése és/vagy megnagyobbodása,
bőrkiütések,
a magömlés elérésével kapcsolatos zavarok.

Nem ismert gyakoriságú mellékhatás (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

Depresszió, herefájdalom, merevedési képtelenség, amely a Redupros kezelés leállítása után is fennmaradhat, csökkent nemi vágy, amely a kezelés befejezését követően is fennmaradhat, férfi terméketlenség és/vagy a spermiumok gyenge minősége, viszketés, csalánkiütés, rendszertelen, erős vagy gyors szívverés (szívdobogásérzés), emelkedett májenzim értékek.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Kapcsolódó kérdések és cikkek

Prosztatarák - Áttekintés

Prosztatarák - Kik a veszélyeztetettek?

A prosztatarák tünetei

A here, a mellékhere és a prosztata gyulladása

Jóindulatú prosztatamegnagyobbodás: betegség vagy állapot?

BPH (prosztata megnagyobbodás) teszt

5. Hogyan kell a Redupros t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: /EXP:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Redupros?

A készítmény hatóanyaga a finaszterid. Egy filmtabletta 5 mg finaszteridet tartalmaz.

Egyéb összetevők:

Tablettamag: Makrogol-glicerin-laurátok, magnézium-sztearát, A típusú karboximetil-keményítő-nátrium, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát

Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E171) indigókármin (E132)

Milyen a Redupros külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Kék színű, kerek, mindkét oldalán domború, „F5” felirattal ellátott filmbevonatú tabletta. Átmérője 7 mm.

7, 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 60, 98, 100 vagy 300 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás.

10, 30, 50, 100 és 300 tablettát tartalmazó HDPE tartály.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 76-78

220 Hafnarfjordur

Izland

Gyártók