MICROLAX végbéloldat

1. Milyen típusú gyógyszer aMicrolax végbéloldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Farmakoterápiás csoport: Beöntések, ATC-kód: A06AG11

A Microlax végbéloldat (a továbbiakban Microlax) a hashajtóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Lágyítja a székletet, és ürítési reflexet (székelést) vált ki.

A Microlax az alkalmi székrekedés kezelésére szolgál.

Ez a gyógyszer kizárólag felnőttek kezelésére szolgál.

MICROLAX végbéloldat GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
sodium citrate, sodium lauryl sulfoacetate, sorbitol, liquid (crystallising)

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
McNeil AB

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• (4x, 6x, 12x, 50x)

Laktóz:

nincs

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer aMicrolax végbéloldat és milyen betegségek... 2. Tudnivalók a Microlax végbéloldat alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Microlax végbéloldatot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Microlax végbéloldatot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Microlax végbéloldat alkalmazása előtt

Ne alkalmazza aMicrolax-ot:

• Ha allergiás a hatóanyagokra (a szorbitra, a trinátrium-citrátra vagy a nátrium-lauril-szulfoacetátra) vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
• Ha hasi fájdalma van, és nem tudja, mi okozza.
• Ha kalcium- vagy nátrium-polisztirol-szulfonát kationcserélő gyantát alkalmaz (szájon át vagy végbélen keresztül) a hiperkalémia (magas káliumszint a vérben) kezelésére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

AMicrolax alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

• Aranyere van
• Végbélrepedése van (a végbélnyílás sérülése, amely többé-kevésbé fájdalmas székelés során, és ez fennmarad órákon át).
• Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban (kólitisz ulceróza) szenved. (Ezek a végbél és a vastagbél gyulladásával járó betegségek, olyan tünetekkel, mint hasi fájdalom, nyálkás vagy véres hasmenés és gyakran kimerültség).

Egyéb gyógyszerek és a Microlax

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Ne alkalmazza a Microlax-ot együtt kalcium- vagy nátrium-polisztirol-szulfonáttal (szájon át vagy végbélen keresztül).

Más végbélben alkalmazott gyógyszereket a Microlax végbéloldattólidőben elkülönülten kell alkalmazni, mivel előfordulhat, hogy kimosódnak a gyomor-bélrendszerből, és nem szívódnak fel.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Ez a gyógyszer nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Microlax végbéloldat szorbinsavat tartalmaz, ami helyi bőrreakciókat okozhat (pl.: kontakt dermatitisz).

3. Hogyan kell alkalmazni a Microlax végbéloldatot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás:

A készítmény ajánlott adagja naponta 1 tubus.

Az alkalmazás módja

Ezt a gyógyszert a végbélben kell alkalmazni.Nem kell lefeküdnie a gyógyszer beadásához, és nem kell várnia, amíg kifejti hatását.

• Törje le a tubus csőrös applikátorának hegyét, majd kissé nyomja össze a tubust úgy, hogy egy csepp megjelenjen.
• Síkosítsa az applikátort ezzel a cseppel.
• Vezesse be az applikátort teljes hosszában a végbélbe.
• Nyomja ki a tubus teljes tartalmát.
• Húzza ki az applikátort úgy, hogy a tubust közben összenyomva tartja.

Ez a gyógyszer általában 5–20 perc alatt hat.

Ha hosszabb ideig fekve marad, előfordulhat, hogy tovább tart, amíg hatni fog (több mint 1 óráig).

A kezelés időtartama

Ne használja ezt a gyógyszert néhány napnál tovább anélkül, hogy ne fordulna kezelőorvosához tanácsért.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A következő mellékhatásokat jelentették, ismeretlen gyakorisággal:

• Hasi fájdalom
• Végbéltáji diszkomfort (kellemetlen, zavaró érzés)
• Laza széklet
• Túlérzékenységi reakciók (urtikária)

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagygyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségek valamelyikén keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Microlax végbéloldatot tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A külső csomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Microlax?

A készítmény hatóanyagai:

4,4650 g kristályosodó szorbit-szirup,

0,4500 g trinátrium-citrát,

0,0645 g nátrium-lauril-szulfoacetát (70%)

5 ml végbéloldatban.

Egyéb összetevők:szorbinsav (lásd 2. pont), glicerin és tisztított víz.

Milyen a Microlax külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A gyógyszer végbéloldatként kerül forgalomba.

A végbéloldat színtelen, kis légbuborékokat tartalmazó viszkózus oldat, egyadagos, csőrös LDPE tubusban.

4, 6, 12 vagy 50 darab egyadagos tubus dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

McNeil AB, Box 941, Helsingborg, SE 251 09, Svédország

Gyártó

Delpharm Orléans, 5, Avenue de Concyr, 45071 Orléans Cedex 2, Franciaország

JNTL Consumer Health (France) SAS Domaine de Maigremont, F27100 Val de Reuil, Franciaország

Ezt a gyógyszert az EGK tagállamaiban a következő néven engedélyezték:

OGYI-T-23263/01 4× egyadagos, csőrös LDPE tubus

OGYI-T-23263/02 6× egyadagos, csőrös LDPE tubus

OGYI-T-23263/03 12× egyadagos, csőrös LDPE tubus

OGYI-T-23263/04 50× egyadagos, csőrös LDPE tubus

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2024. január.