Vizsgálatok
Tisztelt Doktornő!
Miután megerősítést kaptam Öntől, hogy nem csupán az én agyszüleményem, ami nyugtalanít, bejelentkeztünk az endokrinologiára. Készítettek kézröntgent, amire azt írták, a kislányom csontkora 2 év (februárban múlt 3 éves), Tünetként csak annyit írtak: a mellkasa pajzs alakú, és elvégeztettek egy laborvizsgálatot. Lisztérzékenységet, pajzsmirigyet, és úgy tudom, növekedési hormon nemtudommijét vizsgálták, azt mondta a doktornő. Megvannak az eredmények, de nem kaptam kézbe, telefonon azt az információt kaptam, hogy a labor rendben van. Szeptemberben kell visszamennünk újra egy méreckedésre. Ha akkor eltérünk a percentilistől, akkor fognak egy újabb vérvételt kérni, genetikai szűrésre. Gondolom, akkor ez a Turner szindromát vizsgálja, igaz? Ez egy nagyon drága vizsgálat Magyarországon? Sejtem, hogy nem szórhatjuk feleslegesen a TB pénzét, de meg kell, hogy mondjam, nem vagyok még most sem teljesen nyugodt.. Vagy most érjem be ennyivel, egyelőre nincs további teendő?
Válaszát előre is köszönöm!
Kné Mónika
WEBBeteg szakértő válasza növekedés témában
Tisztelt anyuka! Mivel az alacsony növekedésű lányoknál ma mindenképpen elvégzik a kromoszómavizsgálatot a Turner szindróma kizárására, feltételezem önöknél is meg fog ez történni. Lehet, hogy nem volt alkalmas az akkori időpont a, mintavételre. (Nálunk sem lehet minden nap küldeni ilyen, mintát a laboratóriumba, a feldolgozás metodikája miatt.) Szerintem, amikor legközelebb mennek és megnézik a növekedési ütemet, leveszik ezt a, mintát is. Különösen azért gondolom ezt, mert pajzs alakú mellkast írtak le a kislánynál. Ha nem így lenne, javaslom, kérdezzen erre rá a gyermekendokrinológusánál. Szerencsére nincsenek semmivel elkésve.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
