Thrombophilia vizsgálat

Tisztelt Doktor Úr! 1 évvel ezelőtt egy este rosszul lettem. Vittek a kórházba rögtön, kiderült tüdőembóliám van, szonnal műteni kellett, embolectómiát végeztek. A műtét közben kiderült, hogy nyitott foramen ovalém van ugyhogy valószínűleg ezért felszórodhatott egy kicsi az agyamba, ezért afáziás lettem. 1 héttel ezek után kiderült, hogy a lábamban kitejedt (comb középtől vádli közepéig) mélyvénás trombózis van, onnan szakadhattak le a darabok. Most volt nemrég a genetikai vizsgálat thrombophilia irányába és meg szeretném Öntől kérdezni, hogy a következő két érték (ezek nem stimmeltek) mit jelent? Mert az orvos csak annyit mondott, hogy nem genetikai. Lupus Anticoagulans szűrőteszt: Gyenge pozitív FVIII aktivitás: 201, 5 % 50-150 a fererencia tartomány valamint vad típusú V-ös faktor és II-es faktor Tehát ha ez tényleg nem genetikai akkor mitől alakult ki? Mit lehet tenni, hogy esetleg lecsökkenjen az érték? (persze ha csak lehetséges), Mennyire veszélyes? Előre is nagyon Köszönöm Válaszát! Tímea

Dr. Váróczy László PhD válasza trombofilia témában

Kedves Érdeklődő! Mind a lupus antikoaguláns pozitivitás, mind a fokozott FVIII aktivitás fokozzák a szervezetben a vérrögösödésre való hajlamot. Egy mérésből viszont még nem lehet eldönteni, hogy ezen laboreltérések átmeneti jellegűek-e (például egy fertőzés szövődményeképp) vagy pedig tartósan fennállnak, így a teszteket a későbbiekben mindenképp meg kell ismételni., De akármi is lesz az eredmény, az Ön esetében a súlyos, életet veszélyeztető tüdőembolia miatt célszerű a hosszan tartó véralvadásgátló kezelés, hacsak valamilyen szövődmény nem lép fel.

Figyelem! A válasz nem helyettesíti az orvosi vizsgálatot, diagnózist és terápiát.
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
Megválaszolva: 2010. december 11.

Kérdések és válaszok: Hematológiai megbetegedések

Mthfr homozigóta mutáns
Tisztelt Ujj Zsófia Doktornő! Áprilisban volt trombózisom a jobb lábamban, mára már megvannak a genetikai vizsgálat eredményei. Egyedül az mthfr poliformizmus...
Genetikai vizsgálat eredménye trombózis...
Üdvözlöm! 2010-ben volt trombózisom tündőembóliával. Ezután csináltal genetikai vizsgálatot, melynek ez lett az eredménye: Az APC rezisztencia genetikai...
Császármetszés után embólia
Üdvözlöm! Két éve született a lányom toxémia miatt császármetszéssel. Szülés másnapján már kaptam a clexant 0, 4 est (80 kg voltam akkor) Ötödik napon lázam...
Babat szeretnek!
Jo napot kivanok! Nagyon regen szertnenk kisbabat, 10hetesen volt egy veszitesem, elkuldtek trombofilia vizsgalatra es ezek az eredmenyeim: MTHFR C 677T...
Trombofília vizsgálat
Tisztelt Doktor Nő / Doktor Úr! Két missed ab (5 és 7. hét) és két spontán vetélés (4. hét) után - ahogy az lenni szokott - keressük az okokat. Nagyon sok...
Trombofília vizsgálat
Tisztelt Doktornő! 32 éves vagyok, szemfenéki trombózis gyanú (elment a látásom), illetve genetikai hajlam miatt (anyukámnak visszerei vannak, érszűkülete,...