Melyik vizsgálat?
Tisztelt Doktor Úr! Az lenne a kérdésem, hogy melyik vizsgálatot javasolja? CT v. MRI a nyomonkövetésre? 3 éve diagnosztizáltak tripla neg. emlőrákkal. BRCA1 mutációm van, családi anamnézis felmenőkben, oldalág szintén pozitív. Genetikus ajánlotta, hogy erre a mutációra ne sugarazzanak és egyre inkább úgy gondolom, hogy ha, petefészkeimet eltávolíttatom, akkor is ezeket a géneket sugarazni nem lenne jó, mert bárhol kialakulhat recidíva. Kérhetem az MR-t? Ön mit ajánl? Válaszát és türelmét előre is köszönöm. Csiba
Dr. Nagykálnai Tamás válasza mellrák témában
Ha jól értem, BRCA1 génmutáció hordozó. Azaz: nagyon nagy esélye (kockázata) van annak, hogy emlő, illetve petefészekrákban betegedjék meg. 3 éve már meg is jelent egy emlőrák, ami ráadásul tripla negatív volt. Ha jól értem a kérdést, az a lényeg, hogy ezentúl milyen ellenőrzést találok helyesnek, CT-t, MRI-t, stb? Mellékesen: Milyen géneket kell (vagy nem kell) sugarazni? Ez mi a csudát jelent?, Hogyhogy a géneket sugarazzuk? Az Ön szervezetének minden egyes sejtjében az egyik tumor-elnyomó (tumor-szuppresszor) gén hibás, nem lehet őket elkerülni. MR jobb lenne, ilyen BRCA1 mutációt hordozó betegeimet inkább MR-re küldöm. Dr. Nagykálnai Tamás
A válasz 5 évnél régebben keletkezett, így egyes tanácsok napjainkra túlhaladottá válhattak.
