CLARITHROMYCIN 1A PHARMA filmtabletta

1. Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta hatóanyaga a klaritromicin baktériumölő (baktericid) hatású makrolid antibiotikum, az eritromicin-A félszintetikus származéka.

A Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta felnőttek és 12 év feletti gyermekek klaritromicinre érzékeny kórokozók által okozott betegségeinek kezelésére alkalmazható:

• felső légúti fertőzések (torok-, mandulagyulladás, középfülgyulladás, heveny orrmelléküreg-gyulladás);
• alsó légúti fertőzések (idült hörgőgyulladás heveny fellángolása, területen szerzett, illetve atípusos tüdőgyulladás);
• bőr és lágyrész-fertőzések;
• Mycobacteriumok (ejtsd mikobaktériumok) által okozott fertőzések;
• fogászati és szájsebészeti gyulladások;
• nyombél- vagy gyomorfekély esetén jelentkező egy bizonyos baktérium kiirtására minden esetben más gyógyszerekkel kombinálva.

CLARITHROMYCIN 1A PHARMA filmtabletta GYÓGYSZERINFÓK

Hatóanyag
clarithromycin

További gyógyszerek azonos hatóanyaggal >

Gyártó:
1a Pharma

Vényköteles?
vényköteles

A gyógyszer orvosi receptre alkalmazható: Orvoskereső

Kiszerelések

• 250 mg (10x)
• 250 mg (14x)

Laktóz:

van

Glutén:

nincs

Benzoát:

nincs

Betegtájékoztató tartalom

1. Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta és milyen... 2. Tudnivalók a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

2. Tudnivalók a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta szedése előtt

Ne szedje a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát:

• ha allergiás a klaritromicinre vagy a gyógyszer(6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, illetve egyéb, a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettával egyező antibiotikum csoportba tartozó gyógyszerekre (makrolid antibiotikumok);
• ha a vérében a kálium vagy magnézium szintje túlságosan alacsony (hipokalémia vagy hipomagnezémia);
• ha egyidejűleg súlyos májelégtelenségben és vesekárosodásban szenved;
• ha egyidejűleg olyan gyógyszereket szed, amelyekről ismert, hogy súlyos szívritmuszavart okozhatnak;
• ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
• ergotamin-származékok (pl. ergotamin, dihidroergotamin; migrén kezelésére szolgáló gyógyszerek),
• ranolazin (szívbetegségekre adott gyógyszer),
• tikagrelor (agyvérzés vagy szívinfarktus megelőzésére szolgáló gyógyszer),
• ciszaprid vagy domperidon (gyomorra ható gyógyszerek), pimozid (antipszichotikum), terfenadin vagy asztemizol (allergia elleni gyógyszerek), mivel ezek a gyógyszerek a klaritromicinnel együtt szedve esetenként súlyos szívritmuszavarokat okozhatnak,
• lovasztatin vagy szimvasztatin (koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek),
• kolchicin (köszvény elleni gyógyszer),
• szájon át szedhető midazolám tartalmú készítmény (altató, nyugtató hatású gyógyszer),
• lomitapid hatóanyagú gyógyszer;

• ha az Ön vagy valamelyik közvetlen rokonának a kórtörténetében szívritmuszavar (kamrai szívritmuszavar, beleértve a torsade de pointes-ot is) vagy „hosszú QT-szindrómá”-nak nevezett EKG-eltérés fordult elő.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével,

• ha bármilyen májkárosodása van.Amennyiben májkárosodásra utaló tüneteket észlel, úgymint, étvágytalanság, a bőr és a szemfehérje besárgulása, sötét vizelet, viszketés vagy hasi érzékenység, azonnal függessze fel a kezelést és lépjen kapcsolatba kezelőorvosával.
• ha terhes (lásd a „Terhesség és szoptatás” c. rész);
• ha egyidejűleg kolchicint szed (köszvény kezelésére használt gyógyszer) (lásd a „Ne szedje a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát” c. részt);
• ha egyidejűleg altatót szed (triazolám, midazolám);
• ha koleszterinszint-csökkentő gyógyszert (sztatin) szed;
• ha súlyos vesekárosodása van;
• ha allergiás a linkomicinre vagy a klindamicinre (antibiotikumok);
• ha más csoportba tartozó, úgynevezett aminoglikozid antibiotikumot szed;
• ha szívproblémája van vagy volt (koszorúér-betegség, súlyos szívelégtelenség, ingerületvezetési zavar, szívritmuszavar);
• ha alacsony a pulzusa (< 50/perc);
• ha egyidejűleg vércukorszint-csökkentő gyógyszert (szulfonilureák) és/vagy inzulint alkalmaz, mert ez alacsony vércukorszintet eredményezhet;
• ha véralvadásgátló gyógyszert szed;
• ha tartós vagy súlyos hasmenés alakul ki a kezelés során (vagy a kezelés befejezését követő két hónapon belül), haladéktalanul keresse fel kezelőorvosát, mert egyes esetekben álhártyás vastagbélgyulladás alakulhat ki, amely súlyos, életveszélyes állapottá is válhat. Ne szedjen semmilyen gyógyszert a hasmenés kezelésére anélkül, hogy először kezelőorvosával egyeztetne.
• ha egy másik fertőzés tünetei alakulnak ki Önnél. Antibiotikum-kezelés folyamán előfordulhat nem érzékeny kórokozók, köztük gombák okozta fertőzés.

Gyermekek és serdülők

12 évesnél vagy annál fiatalabb gyermekek

A filmtabletta 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható.

12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknek klaritromicin hatóanyag csak szuszpenzió formájában adható.

A klaritromicin alkalmazásának biztonságosságát 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők körében nem igazolták.

A klaritromicin alkalmazásának biztonságosságát 20 hónaposnál fiatalabb, Mycobacterium okozta fertőzésben szenvedő gyermekek körében nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és a Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják a klaritromicin hatásosságát és fordítva. E gyógyszerek közé tartoznak az alábbiak:

A klaritromicin és az alábbi gyógyszerek adása szigorúan ellenjavallt (lásd a „Ne szedje a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtablettát” c. részt): ergotamin-származékok, ranolazin, tikagrelor, ciszaprid, domperidon, pimozid, terfenadin, asztemizol, lovasztatin, szimvasztatin, kolchicin.

Különösen fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

• cilosztazol (láb vérkeringésének serkentésére alkalmazott gyógyszer)
• alprazolám, triazolám, midazolám (nyugtatók, altatók)
• digoxin (szívgyógyszer)
• teofillin (a légzést segítő gyógyszer)
• warfarin vagy bármilyen más véralvadásgátló, például dabigatrán, rivaroxabán, apixabán (ezeket vérhígítóként alkalmazzák)
• fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, valproát (epilepszia elleni gyógyszerek)
• kvetiapin (szorongás vagy depresszió kezelésére)
• cerivasztatin, atorvasztatin (koleszterinszint-csökkentők)
• ciklosporin, szirolimusz, takrolimusz (szervátültetések esetén az immunrendszer működésének elnyomására adott gyógyszerek)
• rifampicin, rifabutin, rifapentin (egyes fertőzések kezelésére)
• ritonavir, efavirenz, nevirapin, etravirin, atazanavir, szakvinavir, zidovudin (HIV elleni gyógyszerek). A klaritromicin gyengítheti a zidovudin hatását. Ennek elkerülése érdekében hagyjon 4 órás időkülönbséget e gyógyszerek bevétele között.
• közönséges orbáncfű
• metilprednizolon (gyulladáscsökkentő gyógyszer)
• omeprazol (a gyomorra ható gyógyszer)
• vinblasztin, ibrutinib (daganatellenes gyógyszer)
• A klaritromicin egyidejű alkalmazása kinidinnel (szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer) szívritmuszavart okozhat.
• Klaritromicin és a dizopiramid (szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer) együttes alkalmazása szívritmuszavart és/vagy alacsony vércukorszintet eredményezhet.
• Bizonyos szájon át szedhető vércukorszint-csökkentő gyógyszerek (pl. nateglinid, repaglinid) és/vagy inzulin, valamint a klaritromicin egyidejű alkalmazása alacsony vércukorszintet eredményezhet.
• tolterodin (görcsoldó)
• egyes antibiotikumok (aminoglikozidok)
• verapamil, amlodipin, diltiazem (szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer); egyidejű alkalmazásuk alacsony vérnyomást okozhat. Verapamilt és klaritromicint egyidejűleg szedő betegeknél alacsony vérnyomást, alacsony szívfrekvenciát és tejsav acidózist figyeltek meg.
• itrakonazol (gombaellenes gyógyszer)
• linkomicin, klindamicin (bizonyos fertőzések kezelésére alkalmazott gyógyszerek)
• szildenafil, tadalafil, vardenafil (férfiak merevedési zavarainak kezelésére szolgáló gyógyszerek).

A Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta egyidejű bevétele étellel, itallal

Az étkezés nem befolyásolja a klaritromicin tabletták hatását, de kis mértékben lassíthatja felszívódását. Ennek ellenére a készítmény étkezéstől függetlenül bevehető.

A gyógyszer bevételével kapcsolatos utasításokat lásd 3. pont „Az alkalmazás módja” c. részt.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljenkezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség

Nem állnak rendelkezésre adatok a klaritromicin terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságáról, de a magzatifejlődésre kifejtett káros hatások lehetősége nem zárható ki. Ezért terhesség idején a Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta csak kivételes körülmények között, a terápiás előnyök és a lehetséges kockázatok alapos mérlegelését követően alkalmazható.

Szoptatás

Nem állnak rendelkezésre adatok a klaritromicin szoptatás alatti alkalmazásának biztonságosságáról. A klaritromicin kiválasztódik az anyatejbe. Az anya klaritromicinnel történő kezelésének előnyeit mérlegelni kell a csecsemő esetleges kockázataival szemben.

Termékenység

A klaritromicin termékenységre gyakorolt káros hatását állatkísérletek nem bizonyították.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nem állnak rendelkezésre adatok a klaritromicin gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. Mindazonáltal, ha olyan mellékhatások jelentkeznek, mint amilyen a szédülés, zavartság ésa tájékozódási zavar, akkor csökkenhetnek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek. Legyen óvatos, amikor gépjárművet vezet vagy gépeket kezel mindaddig, amíg ki nem tapasztalja, hogy ez a gyógyszer hogyan hat Önre.

A látásélesség romlása és a homályos látás befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

A Clarithromycin 1 A Pharma 250, illletve 500 mg filmtabletta laktóz‑monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A készítmény kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz filmtablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.

3. Hogyan kell szedni a Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát?

A gyógyszertmindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőtteknek és 12 évnél idősebb gyermekeknek

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek a készítmény ajánlott adagja naponta 2-szer 250 mg, reggel és este bevéve. 

Súlyos fertőzések esetén az adag naponta 2-szer 500 mg-ra növelhető.

A kezelés szokásos időtartama 6-14 nap.

Gyomor- és nyombélfekélyben naponta 2-szer 500 mg klaritromicint kell szedni más gyógyszerekkel kombinálva. Ilyen esetben a kezelés szokásos időtartama 7-10 nap. 

Felnőtteknek fogászati fertőzéseinek kezelésére naponta 2-szer 250 mg. Kezelés szokásos időtartama: 5 nap.

A tünetek megszűnte után a gyógyszer szedését még legalább 2 napig kell folytatni.

Alkalmazása 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél

A filmtabletta 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazható.

12 éves vagy annál fiatalabbgyermekeknek klaritromicin hatóanyag csak szuszpenzió formájában adható.

Alkalmazása időskorban

Időskorban nem szükséges az adagot módosítani, kivéve, ha súlyos vesekárosodás áll fenn.

Adagmódosítás vesekárosodásban

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az orvos utasítása szerint az adag módosítása szükséges.

Súlyosan károsodott veseműködésű betegek esetében, a gyógyszer adagját a felére kell csökkenteni, vagyis az ajánlott napi adag 250 mg vagy súlyosabb fertőzések esetén a napi adag kétszer 250 mg-ra emelhető. Ilyen esetben a kezelés nem lehet 14 napnál hosszabb.

Az alkalmazás módja

A filmtablettát szétrágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.

A gyógyszer bevételét nem kell az étkezéshez igazítani.

Ha az előírtnál több Clarithromycin 1 A Pharmafilmtablettát vett be

A túladagolás tünetei lehetnek: hányás, hasi fájdalom, fejfájás és zavartság. Ha túlságosan sok Clarithromycin 1 A Pharma filmtablettát vett be, forduljon kezelőorvosához!

Ha elfelejtette bevenni a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtablettát

Vegye be a gyógyszert, amint eszébe jut, és folytassa a gyógyszer alkalmazását a kezelőorvos által előírt módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtabletta szedését

Ha a kezelést megszakítja, vagy idő előtt abbahagyja, számolnia kell a panaszok kiújulásával. Ezért az orvosi utasítást pontosan be kell tartani.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszeralkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, ha Önnél bármelyik alábbi súlyos, nem ismert gyakoriságú mellékhatás jelentkezik:

• egész testre kiterjedő remegés/hidegrázás, kipirulás, gyors szívverés, légzési problémák (légszomj, hörgőgörcs), alacsony vérnyomás, ájulás és/vagy súlyos vagy viszkető bőrkiütések
• súlyos hasmenés (álhártyás vastagbélgyulladás tünete lehet, lásd még a 2. pont „Figyelmeztetések és óvintézkedések” c. részt)
• a bőr, nyálkahártyák és a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan fellépő, akár légutakat is érintő duzzadása (angioödéma)
• súlyos, gyors szívveréssel járó EKG eltérés
• hólyagos elváltozások a szájüregben, a szem, a hüvely stb. területén, melyek kifekélyesed(het)nek, foltos kiütések a bőrön, stb. (Stevens-Johnson szindróma), mely tünetekhez a bőr lemezes leválása társulhat (toxikus epidermális nekrolízis). A felsorolt tünetekkel egyidőben láz, köhögés léphet fel.

Haladéktalanul keresse fel orvosát, amennyiben súlyos bőrreakció lép fel Önnél: vörös, pikkelyes kiütés bőr alatti kiemelkedésekkel és hólyagokkal (exantematózus pusztulózis). Ezen mellékhatás gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg).

Egyéb lehetséges mellékhatások:

A Clarithromycin 1 A Pharma filmtabletta alkalmazása alatt leggyakrabban előforduló mellékhatások mind felnőtt, mind gyermekek esetében a következők: hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás és az ízérzés zavarai. A mellékhatások általában enyhék.

Gyakori mellékhatások (10 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

• álmatlanság
• ízérzés változásai, rendellenes ízérzés
• fejfájás
• hasmenés
• hányinger
• hasi fájdalom
• hányás
• emésztési zavarok
• májfunkciós vizsgálatok eltérései
• bőrkiütés
• verejtékezés

Nem gyakori mellékhatások (100 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

• Candida albicansokozta gombás fertőzés
• hüvelyi fertőzés
• csökkent fehérvérsejtszám (leukopénia, neutropénia)
• bizonyos fehérvérsejtek számának növekedése (eozinofília)
• túlérzékenységi reakciók
• étvágytalanság, csökkent étvágy
• szorongás
• szédülés
• álmosság
• remegés
• halláscsökkenés
• fülzúgás
• EKG eltérések (QT-szakasz megnyúlás), szívdobogásérzés
• gyomornyálkahártya gyulladás
• szájüreg és a nyelv gyulladásai (sztomatitisz, glosszitisz)
• haspuffadás
• székrekedés
• szájszárazság
• böfögés
• gyomor- és bélgázképződés
• epepangás
• májgyulladás
• májenzimszint-emelkedés (GPT, GOT, gamma-GT)
• viszketés
• csalánkiütés
• rossz közérzet
• gyengeség
• mellkasi fájdalom
• hidegrázás
• fáradtság
• a vér alkalikus foszfatáz szintjének emelkedése
• a vér laktát-dehidrogenáz szintjének emelkedése

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

• orbánc (a bőr és a bőr alatti kötőszövet gyulladása)
• a vérkép átmeneti eltérései (fehérvérsejtszám-hiány, csökkent vérlemezkeszám)
• elmezavar (pszichózis)
• zavartság
• elszemélytelenedés
• lehangoltság (depresszió)
• dezorientáció (tájékozódóképesség zavara)
• hallucinációk
• rendellenes álmok
• emelkedett hangulat vagy túlfokozott izgatottság érzése (mánia)
• görcsrohamok
• ízérzés elvesztése,
• szagérzés megváltozása,
• szagérzés elvesztése
• érzészavar (tűszúrás, bizsergés érzése)
• süketség
• gyors szívverés
• vérzés
• hasnyálmirigy-gyulladás
• nyelv- és fogelszíneződés
• súlyos májelégtelenség, májkárosodás sárgasággal
• allergiás bőrkiütés: életveszélyes állapot, úgynevezett Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus bőrelhalás vagy gyógyszer által kiváltott bőrkiütés (DRESS szindróma)
• akné (pattanásos bőrbetegség)
• elhúzódó izomfájdalom és izomkárosodás (rabdomiolízis)
• vesegyulladás, veseelégtelenség
• a véralvadási idő megnyúlása (megnyúlt protrombin idő), egyéb véralvadási értékek emelkedése (INR)
• vizelet elszíneződése
• látásélesség romlása
• homályos látás

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségen keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Clarithromycin 1 A Pharmafilmtablettát tárolni?

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A gyógyszer gyermektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő után (Felhasználható:) ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe, vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg, illetve 500 mg filmtabletta?

• A készítmények hatóanyagaa klaritromicin. 250 mg, illetve 500 mg klaritromicint tartalmaz filmtablettánként.
• Egyéb összetevők:

Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, cellulózpor, vízmentes kolloid szilícium-dioxid. 

Filmbevonat: HPMC-alapú fehér bevonat premix (laktóz-monohidrát, titán-dioxid E 171, hipromellóz, makrogol 4000).

Milyen aClarithromycin 1 A Pharma 250 mg, illetve 500 mg filmtablettakülleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Clarithromycin 1 A Pharma250 mg filmtabletta:

Fehér, hosszúkás, domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete halványfehér.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.

Clarithromycin 1 A Pharma500 mg filmtabletta:

Fehér, hosszúkás, domború, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott filmbevonatú tabletta. Törési felülete halványfehér.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.

10, 14 vagy 20 db filmtabletta fehér, átlátszatlan PVC/Al buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

1 A Pharma GmbH

Industriestraße 18

83607 Holzkirchen

Németország

Gyártó

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke Allee 1, D-39179 Barleben

Németország

SANDOZ S.R.L.

Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures

Románia

Clarithromycin 1 A Pharma 250 mg filmtabletta

OGYI-T-20285/01 10 db

OGYI-T-20285/02 14 db

Clarithromycin 1 A Pharma 500 mg filmtabletta

OGYI-T-20285/03 14 db

OGYI-T-20285/04 20 db

Abetegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2022. január